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BCI 1302 Sensore SpO₂ Disposable per Neonati/Adulti
3M Microfoam Adhesive
Codice di ordine:602410762
Materiale:
Dimensione di u paziente:
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INFORMAZIONI DI ORDINEInfurmazioni di ordine
| Riferimenti incrociati di u numeru di parte OEM: | |
| U fabricatore | Parte OEM # |
| AMC | PR-E630-1001N (sensore microfoam) |
| Envitec | DN-2221-6, DW-2221-6 (Involucro di sensore dispunibile) |
| Smiths Medical > BCI | 1302 |
| Cumpatibilità: | |
| U fabricatore | Mudellu |
| Armstrong | AD-1000, AD-2000, AD-3000, AD-4000, AD-900 |
| Artema SW | Diascope |
| Beijing Choice Electronic | Pulse Oximeter mudellu MD300I1 |
| SceltaMMed | HCSMD400, MD300I, MD300K1, MD300M, MMED6000DP-M3, MMED6000DP-M7, MMED6000DP-S6, MMED6000DP-SF |
| Digicare | Digimax 5500 |
| Draeger | Oxipac 2000, Oxipac 2500 |
| Envitec | PulsiQuant 8040 |
| Goldway | UT4000A |
| Infinium | Oxcyon II |
| Invacare | 3300 nv |
| Dispositivi medichi RGB | Omicrom FT, Omicron PREMIUM |
| Smiths Medical > BCI | 1300, 1301, 1302, 1303, 3100, 3101, 3180, 3300, 3301, 3302, 3303, 3304, 3400, 3401, 3403, 61000, Autocor, Advisor, Advisor 9004, Mini Torr, Mini Torr Plus, Spectro 10, Spectro 20, Spectro2 10, Spectro2 20, Spectro2 30, SurgiVet |
| Laboratori spaziali | PRO2 |
| Weinmann | Oxycount Mini |
| Specificazioni tecniche: | |
| categuria | Sensori SpO₂ dispunibuli |
| Cunfurmità regulatoria | FDA, CE, ISO 80601-2-61: 2011, ISO10993-1, 5, 10: 2003E, TUV, RoHS Compliant |
| Connettore distale | Connettore D-Sub maschio a 9 pin |
| Tecnulugia SpO₂ | BCI |
| Dimensione di u paziente | I Neonatu (< 3 kg) / Adultu (< 30 jg) |
| Lunghezza tutale di u cable (ft) | 3 piedi (0,9 m) |
| Colore di u cable | biancu |
| Diametru di u cable | 3,2 mm |
| Materiale di cable | PVC |
| Materiale di sensori | 3M Microfoam Adhesive |
| Senza lattice | Iè |
| Tipu di imballaggio | scatula |
| Unità di imballaggio | 24 pezzi |
| Pesu di u pacchettu | / |
| Garanzia | N/A |
| Sterile | Pò esse furnitu |
* Dichjarazione: Tutti i marchi registrati, nomi, mudelli, etc. affissati in u cuntenutu di sopra sò di u pruprietariu originale o di u fabricatore originale. Questu articulu hè solu utilizatu per illustrà a cumpatibilità di i prudutti MedLinket. Ùn ci hè altru intenzione ! Tuttu u sopra. L'infurmazione hè solu per riferimentu, è ùn deve micca esse aduprata cum'è guida per u travagliu di l'istituzioni mediche o unità relative. Altrimenti, ogni cunsiquenza causata da sta cumpagnia ùn hà nunda di fà cù sta cumpagnia.
