Ühekordsed SpO₂-andurid

Ühekordsed SpO₂-andurid ühilduvad laialdaselt patsientide monitoride ja pulssoksümeetritega, nagu Philips, GE, Masimo, Nihon Kohden, Nellcor ja Mindray jne. Kogu meie SpO₂-andurite valik on registreeritud ISO 13485 ja FDA ja CE sertifikaadiga, samuti on valideeritud läbi mitmekeskuseliste kliiniliste uuringutega patsientidele sobivate värvidega. Patsientide suurused vastsündinutest, imikutest, pediaatrilistest kuni täiskasvanuteni. Saadaval on kleepuv tekstiil ja mittekleepuv vaht, Transpore ja 3M mikrovaht.

Ühekordsed SpO₂-andurid

Biolight Analog Tech After 2019 ühilduv täiskasvanute ühekordselt kasutatav SpO₂ andur

Biolight Analog Tech After 2019 ühilduv laste ühekordselt kasutatav SpO₂ andur

Biolight Analog Tech After 2019 ühilduv imikute ühekordselt kasutatav SpO₂ andur

Biolight Analog Tech After 2019 ühilduv vastsündinu ja täiskasvanu ühekordne SpO₂ andur

Biolight Digital Tech enne 2018. aastat ühilduv vastsündinu ja täiskasvanu ühekordne SpO₂ andur

Biolight Digital Tech enne 2018. aastat ühilduv täiskasvanute ühekordne SpO₂ andur

Biolight Digital Tech enne 2018. aastat ühilduv laste ühekordselt kasutatav SpO₂ andur

Biolight Digital Tech enne 2018. aastat ühilduv imikute ühekordselt kasutatav SpO₂ andur

BCI 1300 ühilduv täiskasvanute ühekordne SpO₂ andur

BCI 1301 ühilduv laste ühekordselt kasutatav SpO₂ andur

BCI 1303 ühilduv imikute ühekordselt kasutatav SpO₂ andur

BCI 1302 ühilduv vastsündinu/täiskasvanu ühekordne SpO₂ andur

<< < Eelmine 1 2 3 4 5 6 Järgmine >>> Lk 3/7

Hiljuti vaadatud

MÄRKUS.

*Vastutusest loobumine: Kõik ülaltoodud sisus näidatud registreeritud kaubamärgid, tootenimed, mudelid jne kuuluvad algsele omanikule või algsele tootjale. Seda kasutatakse ainult MED-LINKET toodete ühilduvuse selgitamiseks ja mitte millekski muuks! Kogu ülaltoodud teave on ainult viitamiseks ja seda ei tohiks kasutada meditsiiniasutuste ega nendega seotud üksuste tööjuhendina. Vastasel juhul on tagajärjed ettevõtte jaoks ebaolulised.