"Yfir 20 ára reynsla af faglegum framleiðanda lækningakapla í Kína"

myndbandsmynd

FRÉTTIR

Kínversk lækningatæki að fara úr sölu: Smámyndari MedLinket sem mælir koltvísýring við sjávarfalla fær CE-vottun frá ESB

DEILA:

PEtCO₂ hefur verið talið sjötta grunn lífsmarkmiðið auk líkamshita, öndunar, púlss, blóðþrýstings og slagæðasúrefnismettunar. ASA hefur skilgreint PEtCO₂ sem einn af grunn eftirlitsvísum meðan á svæfingu stendur. Á undanförnum árum, með þróun skynjaragreiningar, örtölvu og annarrar tækni og fjölgreina samþættingar, hefur samfelld, óinngripandi mæling á PEtCO₂ með eftirlitstækjum verið mikið notuð á læknastofum. PEtCO₂ og CO₂ ferlar hafa sérstaka klíníska þýðingu til að meta breytingar á lungnaöndun og blóðflæði. Þess vegna hefur PEtCO₂ mikilvægt notkunargildi í klínískri svæfingu, hjarta- og lungnaheilaendurlífgun, uppeldis- og gjörgæsludeild og skyndihjálp fyrir sjúkrahúsvist.

 

Flytjanlegur útöndunarmælir getur gefið PEtCO₂ gildi og öndunartíðni sjúklingsins og niðurstöðurnar eru birtar stöðugt með tölulegum gildum og bylgjuformum. Tækið getur magnbundið sýnt hlutþrýsting koltvísýrings í enda líkamans og getur greint og metið öndun, blóðrás og efnaskipti sjúklingsins fljótt og nákvæmlega. Vegna þess að búnaðurinn er auðveldur í notkun, léttur og flytjanlegur hentar hann mjög vel til að fylgjast með lífeðlisfræðilegu ástandi sjúklingsins við neyðarflutninga. ASA hefur skilgreint PEtCO₂ sem einn af grunnvöktunarvísunum við svæfingu. Árið 2002 tók ICS einnig upp PEtCO₂ sem einn af helstu vöktunarvísunum fyrir flutning fullorðinna, alvarlega veikra sjúklinga. Sem stendur hefur flytjanlegur PEtCO₂ eftirlit verið notaður sem mikilvægur leið til að meta rétta staðsetningu leggsins við neyðarbarkaþræðingu fyrir og á sjúkrahúsi.

 
Shenzhen Med-link Electronics Tech Co., Ltd. er hátæknifyrirtæki í lækningatækjum með meira en 16 ára sögu, sem hefur lengi einbeitt sér að framleiðslu á íhlutum og skynjurum fyrir lækningakapla, safnað og sent líftímamerki. Nýlega hefur önnur vara frá MedLinket verið prófuð af CE-vottunaraðila ESB, staðist mælingar á ýmsum vísbendingum eins og öryggi og umhverfisvernd og hlotið CE-vottunarvottorð frá vottunaraðila ESB.

图片1

【Vörueiginleikar】

Lítil stærð og létt þyngd (aðeins 50 g); Lítil orkunotkun, 3 klukkustunda rafhlöðuending; Notkun með einum takka; Stöðug hitastýring, sem kemur í veg fyrir truflanir á vatnsgufu á áhrifaríkan hátt; Stór leturgerð og bylgjuformsviðmót; Einstök innöndunaraðgerð fyrir koltvísýring; Innbyggð litíum rafhlaða, vatnsheld IP×6.

 

【Umsóknarsvið】

Fylgist með öndun sjúklingsins meðan á hjarta- og lungnaendurlífgun stendur; fylgist með öndun sjúklingsins meðan á flutningi stendur; staðfestið staðsetningu ET-slönga.

1598860450(1) 1598860471(1)

Smámyndavélin MedLinket fyrir koltvísýring hefur fengið CE-vottun, sem er mjög alþjóðleg staðlavottun. Hún hefur fengið söluleyfi til að komast inn á markað í Evrópusambandinu, sem sýnir að vörur MedLinket hafa hlotið viðurkenningu á alþjóðamarkaði og eru í samræmi við alþjóðleg þróunarmarkmið fyrirtækisins. Þetta sýnir einnig að vörur MedLinket hafa uppfyllt kröfur og staðla ESB-markaðarins og eru vegabréf til að opna og komast inn á evrópskan markað. Það veitir einnig gæðatryggingu fyrir sölu á vörum á kínverska markaðnum og eykur áhrif vörunnar á vörumerkið. Það bætir einnig samkeppnishæfni kínverska markaðarins fyrir snjallan lækningatæki og flýtir fyrir „útgöngu“ kínverskra tækja.
Söluaðilar og umboðsmenn sem sérhæfa sig í meðferð fyrir sjúkrahúsdvöl og öndunarfærasjúkdómum, vinsamlegast hringið í okkur ef þið hafið áhuga! Fyrsta val MedLinket framleiðandi með smáútfellingartækni, hagkvæmur!

Shenzhen Med-link rafeindatækni ehf.

Email: marketing@med-linket.com

 

Bein lína: +86 755 23445360


Birtingartími: 2. september 2020

ATHUGIÐ:

*Fyrirvari: Öll skráð vörumerki, vöruheiti, gerðir o.s.frv. sem sýnd eru í ofangreindu efni eru í eigu upprunalegs eiganda eða upprunalegs framleiðanda. Þetta er eingöngu notað til að útskýra samhæfni MED-LINKET vara, og ekkert annað! Allar ofangreindar upplýsingar eru eingöngu til viðmiðunar og ættu ekki að vera notaðar sem vinnuleiðbeiningar fyrir læknisstofnanir eða tengdar einingar. Annars munu allar afleiðingar ekki skipta fyrirtækinu máli.