"Iwwer 20 Joer professionelle Produzent vu medizinesche Kabelen a China"

English
video_image

NOUVELLEN

D'intern Elektrod vun MedLinket fir d'Therapie vum Beckenbodenmuskel huet d'FDA/CE/NMPA-Registréierungszertifizéierung kritt.

DEELEN:

Déi intern Elektrod fir d'Therapie vum Beckenbodenmuskel gëtt haaptsächlech zesumme mat der elektrescher Stimulatioun vum Becken oder engem EMG-Biofeedback-Host benotzt, fir elektresch Stimulatiounssignaler an e Beckenboden-EMG-Signal ze iwwerdroen.

Déi intern Elektrod fir d'Beckenbodenmuskeltherapie, déi onofhängeg vu MedLinket entwéckelt an entworf gouf, och bekannt als Beckenbodenrehabilitatiounssond an Inkontinenzsond, gouf vun der China NMPA, der US FDA 510 (k) an der EU CE zertifizéiert a kann weltwäit verkaaft ginn.

D'intern Elektrod vun MedLinket fir d'Therapie vum Beckenbodenmuskel huet d'FDA/CE/NMPA-Registréierungszertifizéierung kritt.

D'Beckenboden-Rehabilitatiounssonde vu MedLinket kann a verschiddene Spezifikatioune gewielt ginn, dorënner Rektalelektrode fir Männer a Vaginalelektrode fir Fraen. Si kann un ënnerschiddlech Rehabilitatiounsausrüstung upassen a méi Zorten auswielen.MedLinket seng 17 Joer al Hiersteller vu medizineschen Apparater kënnen d'Beckenboden-Rehabilitatiounssonde och un Är Bedierfnesser upassen. Wann néideg, kënnt Dir eis zu all Moment kontaktéieren.

Inkontinenzsonde

Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 27. September 2021

NOTÉIERT:

*Verzichterklärung: All déi registréiert Marken, Produktnimm, Modeller, etc., déi an den uewe genannten Inhalter gewise ginn, gehéieren dem originelle Besëtzer oder dem originelle Hiersteller. Dëst gëtt nëmme benotzt fir d'Kompatibilitéit vun de MED-LINKET Produkter z'erklären, a soss näischt! All déi uewe genannten Informatiounen sinn nëmme fir Referenzzwecker a sollten net als Aarbechtsguide fir medizinesch Institutiounen oder ähnlech Eenheeten benotzt ginn. Soss sinn all Konsequenzen irrelevant fir d'Firma.