Jednorazowe czujniki SpO₂

Jednorazowe czujniki SpO₂ są szeroko kompatybilne z monitorami pacjenta i pulsoksymetrami, takimi jak Philips, GE, Masimo, Nihon Kohden, Nellcor i Mindray itp. Nasza cała gama czujników SpO₂ jest zarejestrowana zgodnie z normą ISO 13485 oraz posiada certyfikaty FDA i CE, została również sprawdzona w wieloośrodkowych badaniach klinicznych i jest odpowiednia dla pacjentów o każdym kolorze skóry. Rozmiary pacjentów od noworodków, niemowląt, dzieci do dorosłych. Dostępne są materiały tekstylne z klejem i pianki nieprzylepne, Transpore i mikropianka 3M.

Jednorazowe czujniki SpO₂

Biolight Analog Tech Po 2019 roku Kompatybilny Jednorazowy Czujnik SpO₂ dla Dorosłych

Biolight Analog Tech Po 2019 roku kompatybilny pediatryczny jednorazowy czujnik SpO₂

Biolight Analog Tech Po 2019 roku Kompatybilny Jednorazowy Czujnik SpO₂ dla Niemowląt

Biolight Analog Tech Po 2019 roku kompatybilny czujnik SpO₂ dla noworodków i dorosłych jednorazowego użytku

Biolight Digital Tech Przed 2018 rokiem Kompatybilny czujnik SpO₂ dla noworodków i dorosłych jednorazowego użytku

Biolight Digital Tech Przed 2018 Kompatybilny Jednorazowy Czujnik SpO₂ dla Dorosłych

Biolight Digital Tech Przed 2018 Kompatybilny Pediatryczny Jednorazowy Czujnik SpO₂

Biolight Digital Tech Przed 2018 Kompatybilny Jednorazowy Czujnik SpO₂ dla Niemowląt

BCI 1300 Kompatybilny czujnik SpO₂ dla dorosłych jednorazowego użytku

BCI 1301 Kompatybilny z pediatrycznym jednorazowym czujnikiem SpO₂

BCI 1303 Kompatybilny z jednorazowym czujnikiem SpO₂ dla niemowląt

BCI 1302 Kompatybilny czujnik SpO₂ dla noworodków/dorosłych jednorazowego użytku

<< < Poprzedni 1 2 3 4 5 6 Dalej >>> Strona 3 / 7

Ostatnio oglądane

NOTATKA:

*Zastrzeżenie: Wszystkie zarejestrowane znaki towarowe, nazwy produktów, modele itp. pokazane w powyższej treści są własnością pierwotnego właściciela lub pierwotnego producenta. Służy to wyłącznie do wyjaśnienia zgodności produktów MED-LINKET i niczego więcej! Wszystkie powyższe informacje są jedynie informacjami informacyjnymi i nie powinny być wykorzystywane jako przewodnik roboczy dla instytucji medycznych lub powiązanych jednostek. W przeciwnym razie wszelkie konsekwencje będą nieistotne dla firmy.