تاریخ

می 2017——د میډ لینکیټ د بیا کارونې وړ تودوخې تحقیقات د کاناډا د طبي وسایلو موافقت (CMDCAS) لخوا تصدیق شوي.

مارچ 2017——زموږ د نبض اکسیمیټر تحقیقات، د تودوخې تحقیقات، د غیر تعقیم وړ غیر منحل وړ الیکټروډ، emp-Pulse آکسیمیټر، د وینې فشار ډیجیټل مانیټر، ډیجیټل انفراریډ ترمامیتر د CE لخوا تصویب شوی.

سپتمبر 2016---زموږ محصولاتو د جاپان FMA طبي تجهیزاتو تولید جواز ترلاسه کړ او د جاپان بازار او د نړۍ له 100 څخه زیاتو هیوادونو او سیمو ته ننوتل.

Sep.2015---Med-linket په نوي درې بورډ کې لیست شوی

می 2015--- میډ لینک په بریالیتوب سره د FDA معاینه تیره کړه

Jan.2015---Med-linket د برازیل روغتیایی ادارې څخه د انویسا تصدیق ترلاسه کړ.

Jan.2015--- د بیا کارونې وړ او د ضایع کیدو وړ ECG الکترود د FDA وسیلې لیست کې اضافه شوی؛د ضایع کیدو وړ ECG الکترود د CFDA راجستریشن سند ترلاسه کړ.

دسمبر 2014--- د پیډومیټر فعالیت سره د زوال خبرداری د CE او FCC تصدیق ترلاسه کړ.

نومبر 2014--- د پیډومیټر فعالیت سره د زوال خبرداری ورکونکي د راډیو لیږد تجهیزاتو ډول تصویب سند ترلاسه کړ.

Oct.2014--- د تصفیې وړ بالغ بیسپیکٹرل انډیکس سینسر، د بیا کارونې وړ ECG الکترود د CFDA د ثبت سند ترلاسه کړ.

Jul.2014--- د روغتیا تجهیزاتو واحدونه تنظیم کړل، د ای کامرس پلیټ فارم په رسمي ډول عملیات پیل کړل؛ د بې ځایه کیدونکي بې طرفه الکترود د CFDA د ثبت سند ترلاسه کړ.

نومبر 2013---Temp-Pulse Oximeter د CFDA د ثبت سند ترلاسه کړ؛

اکتوبر 2013---دسپوزایبل پلس آکسیمیټر د CFDA د ثبت سند ترلاسه کړ او ماډلونه یې زیات کړل.

اپریل 2013---دسپوز وړ انفیوژن فشار کڅوړه د FDA وسیلې لیست کې اضافه شوه；

مارچ 2013--- دسپوز وړ پلس آکسیمیټر تحقیقات د FDA 510 (k) پاکولو لیک ترلاسه کړ

مارچ 2012---Temp-Pulse Oximeter د CE سند ترلاسه کړ؛

مارچ 2012 --- د بې ځایه کیدونکي بې طرفه الیکټروډ د CE سند ترلاسه کړ؛

جنوري 2012---ECG، EKG کیبل او لیډ وایرونه، IBP کیبلونه، SpO2 اډاپټر کیبلونه د FDA 510(k) تصفیه لیک ترلاسه کړی؛

اپریل 2011--- ECG کیبلونه، د EEG الکترودونه او د EMG کیبلونو د کاناډا د راجستریشن سند ترلاسه کړ؛

اکتوبر 2011---Med-Linket د ملي لوړ تخنیکي تصدۍ درجه بندي شوه؛

جنوري 2011--- د انفیوژن فشار کڅوړه د CE تصویب ته رسیدلی؛

ډیسمبر 2010---د نبض آکسیمیټری SpO2 توسیع کیبل د SFDA راجسټریشن پاس کړی؛

جون. 2009--- د بیا کارونې وړ پلس آکسیمیټر تحقیقات د FDA 510(k) تصفیه لیک ترلاسه کړ؛

اکتوبر 2009--- د بې ځایه کیدونکي الیکټروسرجیکل پنسل د CE سند ترلاسه کړ؛

سپتمبر 2008 --- د سپوږمکۍ وړ SpO2 سینسر لړۍ د SFDA راجسټریشن پاس کړ؛

اګست 2008---ECG کیبلونه او لیډ وایرونه د SFDA راجسټریشن پاس کړی (بیا راجسټریشن هم بریالی دی)؛

اګست 2008---د تودوخې پلټنه د SFDA راجستریشن پاس کړ؛

جولای 2008---د بیا کارونې وړ SpO2 سینسر د SFDA راجسټریشن پاس کړی (بیا راجسټریشن هم بریالی دی)؛

جولای 2008---Med-Linket د شینجیانګ د باو آن ولسوالۍ د خصوصي پرمختیایي پلان انجینري شرکت درجه بندي شوه؛

نومبر 2008--- د وینې فشار کف د SFDA راجسټریشن پاس کړی؛

اکتوبر 2008--- د تودوخې پلټنه او د SpO2 سینسر د CE تصویب تېر شوی؛

د دسمبر 2007---Med-Linket د شینزین په ښار کې د لوړ تخنیکي شرکتونو درجه بندي شوه؛

اپریل 2007--- د شینزین میډ-لنکیټ الیکترونیک ټیک شرکت ، لمیټډ ودانۍ 2 ، هوفو انډ پارک ، لونګوا ته لاړ.پیمانه د پخوانۍ فابریکې په پرتله درې چنده لویه ده.د دفتر او فابریکې چاپیریال خورا ښه شوی.دا په طبي صنعت کې لومړنی او لومړنی شرکت دی چې د 100,000 پاک ورکشاپ مجلس لاین لري، او لومړی یې د دوی د مولډ ورکشاپ او ویرینګ ورکشاپ لري.

سپتمبر 2006---مطابق SpO2 سینسر د CE0197 تصویب تیر شو.

اګست 2006---مطابق SpO2 سینسر د SFDA راجسټریشن پاس کړ؛

Feb.2005---Med-Linket د TUV تصویب ISO13485:2003 تېر کړی؛

جنوري 2005---ECG کیبل او لیډ وایر د SFDA راجسټریشن پاس کړی دی؛

فبروري 2004---Med-Linket په 2004 کې د چین په شینزین کې تاسیس شو، د لوړ کیفیت، رقابتي قیمت طبي کیبل او تحقیقات چمتو کولو ځانګړتیا سره.د محصول کتلاګ: SpO2 سینسر، ECG/EKG لیډ تار، د طبي تودوخې تحقیقات، NIBP، IBP، EEG/EMG، ESU پنسل او د ناروغ د راستنیدو پلیټ کیبل، کلینیکي محاکمه، ساکټ، اوزارینګ، خام کیبل، د بریښنا کیبلونه، کلینیکي محاکمه، آکسیمیټر OEM/ ODM، د فشار کڅوړه.