"Dros 20 Mlynedd o Gwneuthurwr Ceblau Meddygol Proffesiynol yn Tsieina"

delwedd_fideo

NEWYDDION

Mae clefydau heintus wedi bod yn brif achos morbidrwydd a marwolaethau ymhlith plant dan bump oed ers tro byd.

RHANNU:

Mae'r Ocsifesurydd, y sffygmomanomedr, y thermomedr clust a'r pad sylfaen, a ymchwiliwyd a datblygwyd yn annibynnol gan Shenzhen Med-linket Corp., wedi pasio profion CE yr UE yn llwyddiannus ac wedi cael ardystiadau CE. Mae hyn yn golygu bod cynhyrchion cyfres Med-linket wedi cael cydnabyddiaeth lawn o farchnad Ewrop, a chyda'n safon uchel a'n cysyniad technoleg ganolog a gedwir yn gyson, mae Med-linket yn ehangu ei farchnad ryngwladol ymhellach.

src=

Rhan o ardystiad CE

src=

Pasiodd cynhyrchion ardystiad CE y tro hwn

Yn ystod degawdau o sefydlu Med-linket, mae pob cyfres o'n cynnyrch wedi cael ardystiadau FDA, CFDA, CE, FCC, Anvisa a FMA ac mae ein busnes yn lledaenu dros 90 o wledydd a rhanbarthau ledled y byd.

Edrychwch ymlaen, bydd Med-linket bob amser yn arbenigo ym maes offer meddygol gyda safon a thechnoleg uchel ac yn dod â mwy o bobl ledled y byd gyda gwasanaethau cyfleus gan Med-linket. Gwneud staff meddygol yn haws, pobl yn iachach. Yng nghwmni Med-linket, dim ond er ein gwell ni.

Darllen Ehangu

Gadewch i ni gydnabod beth yw “ardystiad CE” yn benodol

Tarddiad CE

Mae Saesneg yr Undeb Ewropeaidd EUROPEAN COMMUNITY wedi'i dalfyrru i EC, gan mai EUROPEAN COMMUNITY yw CE mewn ieithoedd llawer o wledydd ymhlith y Gymuned Ewropeaidd, dyna pam eu bod nhw wedi newid EC i CE.

Arwyddocâd y marc CE

Mae marc CE yn dangos bod y cynnyrch yn bodloni cyfres o ofynion cyfarwyddebau Ewropeaidd ar gyfer diogelwch, iechyd, diogelu'r amgylchedd, hylendid a diogelu defnyddwyr yn Ewrop ac fe'i hystyrir yn basbort i weithgynhyrchwyr agor a mynd i mewn i'r farchnad Ewropeaidd.

Ym marchnad yr UE, mae CE yn farc ardystiedig gorfodol, ni waeth a yw cynhyrchion yn cael eu cynhyrchu gan aelodau'r Undeb Ewropeaidd, neu gynhyrchion o wledydd eraill, os ydych chi am warantu cylchrediad rhydd eich cynhyrchion ym marchnad yr UE, yna mae'n rhaid labelu logo CE i werthu eich cynhyrchion yng ngwledydd yr UE ac nid oes angen bodloni gofynion pob gwlad aelod, a thrwy hynny wireddu cylchrediad rhydd cynhyrchion yng ngwledydd yr UE.


Amser postio: 17 Ebrill 2017

NODYN:

*Ymwadiad: Mae'r holl nodau masnach cofrestredig, enwau cynnyrch, modelau, ac ati a ddangosir yn y cynnwys uchod yn eiddo i'r deiliad gwreiddiol neu'r gwneuthurwr gwreiddiol. Dim ond i egluro cydnawsedd cynhyrchion MED-LINKET y defnyddir hyn, a dim byd arall! At ddibenion cyfeirio yn unig y mae'r holl wybodaeth uchod, ac ni ddylid ei defnyddio fel canllaw gweithio ar gyfer sefydliadau meddygol nac unedau cysylltiedig. Fel arall, ni fydd unrhyw ganlyniadau'n berthnasol i'r cwmni.