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Câble adaptateur SpO₂ compatible Mindray 115-020768-00
SPÉCIFICATIONS : 7,8 pi (2,4 m), convient aux sondes Masimo et Medlinket S0153/S0442
Code de commande :S0199CS-L
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INFORMATIONS DE COMMANDEInformations de commande
| Numéro OEM | |
| Fabricant | Numéro de pièce OEM |
| Mindray > Datascope | 115-020768-00, 040-000332-00, 582A |
| Compatibilité: | |
| Fabricant | Modèle |
| Édan | Élite V5, Élite V6, Élite V8, iM20, iT20 |
| Mindray > Datascope | Accutorr 3, Accutorr 7, BeneView T1, BeneView T5, BeneView T8, BeneVision N1, BeneVision N12, BeneVision N15, BeneVision N17, BeneVision N19, BeneVision N22, Beneheart D6, DPM6, DPM7, MEC 12, MPM, PM 6800, Passport 12, Passport 12m, Passport 17 m, Passport 8, VS 8, VS 8A, VS 8C, VS 9, VS 9A, VS 9C, cPM 12, cPM 8, ePM 10A, ePM 10M, ePM 12, ePM 12M, iMEC 10, iMEC 12, iMEC 15, iMEC 15S, iMEC 5, iMEC 6, iMEC 7, iMEC 8, Série iMEC, iPM 10, iPM 12, iPM 5, iPM 6, iPM 7, iPM 8, Série iPM, iPM-9800 Voir moins |
| Penlon InterMed | Tous |
| Spécifications techniques : | |
| Catégorie | Câbles adaptateurs SpO2 |
| Conformité réglementaire | Conforme aux normes FDA, CE, ISO 80601-2-61:2011, ISO10993-1, 5, 10:2003E, TUV et RoHS |
| Connecteur d'instrument | Connecteur mâle, 8 broches, rond, détrompeur |
| Connecteur à fourche (côté capteur) | Connecteur femelle D-Sub 9 broches, triple clé |
| Technologie SpO2 | Technicien Masimo LNCS |
| Taille du patient | Adulte, Pédiatrique, Nourrisson, Nouveau-né |
| Longueur totale du câble (pieds) | 7,8 pieds (2,43 m) |
| Couleur du câble | Gris |
| Diamètre du câble | 5,0 mm |
| Matériau du câble | PVC |
| Sans latex | Oui |
| Type d'emballage | Sac |
| Unité d'emballage | 1 pièce |
| Poids du colis | 110 g |
| Garantie | / |
| Stérile | NO |
*Déclaration : Toutes les marques déposées, noms, modèles, etc. mentionnés ci-dessus appartiennent à leur propriétaire ou fabricant d'origine. Cet article est uniquement utilisé pour illustrer la compatibilité des produits MedLinket. Il n'y a aucune autre intention ! Toutes les informations ci-dessus sont fournies à titre indicatif uniquement et ne doivent pas servir de guide pour le travail des établissements médicaux ou des unités connexes. Dans le cas contraire, toute conséquence découlant de cette entreprise ne saurait être imputable à cette dernière.
