"चीन में 20 से अधिक वर्षों का व्यावसायिक चिकित्सा केबल निर्माता"

हाइलिंक डिस्पोजेबल नवजात सिंगल ट्यूब एनआईबीपी कफ

विशिष्टता: टीपीयू, लिम्ब परिधि = 3~15 सेमी, ए26 कनेक्टर

ऑर्डर कोड+अंग परिधि:

कफ सामग्री:

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आदेश जानकारी

उत्पाद की विशेषताएँ

1. रोगी के अधिकतम आराम के लिए मुलायम, शोषक सामग्री
2. बार-बार फुलाने के लिए पर्याप्त मजबूत
3. एकल रोगी के उपयोग के लिए पर्याप्त किफायती
4. उचित आकार और प्लेसमेंट के लिए उपयोग में आसान रेंज मार्कर और इंडेक्स लाइन
5. लेटेक्स मुक्त
6. FDA और CE अनुमोदित

आवेदन का दायरा

1. ऑपरेटिंग रूम (ओआर)
2. आईसीयू
3. नवजात विज्ञान
4. आंतरिक हृदय विभाग
5. कार्डियोथोरेसिक सर्जरी विभाग
6. संक्रमण से ग्रस्त मरीजों के लिए जैसे कि जलन, खुली सर्जरी, नवजात शिशु, संक्रामक रोग आदि।

आदेश की जानकारी

ओईएम#
उत्पादक OEM भाग #
एएमसी CU-NN1ST-40 (40 का डिब्बा), CU-NN2ST-40 (40 का डिब्बा), CU-NN3ST-40 (40 का डिब्बा), CU-NN4ST-40 (40 का डिब्बा), CU-NN5ST-40 (40 का डिब्बा)
क्रिटिकेयर 741 (कैट 741)
जीई हेल्थकेयर 2123
माइंडरे > डेटास्कोप 0683-23-0001,0683-23-0002 (5-8 सेमी),0683-23-0003 (7-10 सेमी)
0683-23-0004 (9-13 सेमी)
स्पेसलैब्स वीएनएन4एसटी-एम316
PHILIPS M1866A (40 का बॉक्स),989803167181,M1868A (40 का बॉक्स),M1870A (40 का बॉक्स),M1872A (40 का बॉक्स), 989803167211
वेल्च एलिन 5082-101-1, 5082-241-9 (नवजात डिस्पोजेबल कफ किट आकार 1-5),5082-102-1,5082-103-1,5082-104-1,5082-105-1
अनुकूलता:
उत्पादक नमूना
PHILIPS SureSigns VM6, SureSigns VM8, VM4, VM6, VM8
वेल्च एलिन 53एन00, 53एन0पी, 53एस00, 53एस0पी, 53एसटी0, 53एसटीपी, प्रोपाक सीएस
तकनीकी निर्देश:
वर्ग डिस्पोजेबल एनआईबीपी कफ
प्रमाणपत्र FDA, CE, ISO10993-1, 5, 10:2003E, TUV, RoHS अनुपालक
कनेक्टर डिस्टल A026 कनेक्टर, FBarbed से मेल ल्यूअर स्लिप प्रकार, ID 2.5mm ट्यूब के लिए उपयुक्त
कनेक्टर सामग्री दूरस्थ प्लास्टिक
कफ सामग्री टीपीयू
कफ रेंज 3-6 सेमी, 4-8 सेमी, 6-11 सेमी, 7-14 सेमी, 8-15 सेमी
नली का रंग सफ़ेद
नली का व्यास Φ2.5 मिमी
नली की लंबाई 20 सेमी
नली का प्रकार अकेला
क्षीर मुक्त हाँ
पैकेजिंग प्रकार डिब्बा
पैकेजिंग इकाई 24 पीस
रोगी का आकार नवजात शिशु #1, नवजात शिशु #2, नवजात शिशु #3, नवजात शिशु #4, नवजात शिशु #5
बाँझ No
गारंटी लागू नहीं
वज़न /
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टिप्पणी:

1. ये उत्पाद मूल उपकरण निर्माता द्वारा न तो निर्मित हैं और न ही अधिकृत हैं। संगतता सार्वजनिक रूप से उपलब्ध तकनीकी विशिष्टताओं पर आधारित है और उपकरण के मॉडल और कॉन्फ़िगरेशन के आधार पर भिन्न हो सकती है। उपयोगकर्ताओं को सलाह दी जाती है कि वे संगतता की स्वतंत्र रूप से जाँच करें। संगत उपकरणों की सूची के लिए, कृपया हमारी ग्राहक सेवा टीम से संपर्क करें।
2. वेबसाइट पर ऐसी तृतीय-पक्ष कंपनियों और ब्रांडों का संदर्भ दिया जा सकता है जो किसी भी तरह से हमसे संबद्ध नहीं हैं। उत्पाद चित्र केवल उदाहरण के लिए हैं और वास्तविक वस्तुओं से भिन्न हो सकते हैं (जैसे, कनेक्टर के रंग या रूप में अंतर)। किसी भी विसंगति की स्थिति में, वास्तविक उत्पाद ही मान्य होगा।

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