Súrefnismælirinn, blóðþrýstingsmælirinn, eyrnahitamælirinn og jarðtengingarpúðinn, sem Shenzhen Med-linket Corp. hefur rannsakað og þróað sjálfstætt, stóðust CE-próf ESB með góðum árangri og fengu CE-vottun. Þetta þýðir að þessi vara frá Med-linket hefur hlotið fulla viðurkenningu á evrópskum markaði og með stöðugt viðhaldnum háum stöðlum og tæknilegri hugtaki stækkar Med-linket enn frekar alþjóðlegan markað sinn.
Hluti af CE-vottun
Vörur stóðust CE-vottun að þessu sinni
Á áratugum eftir stofnun Med-linket hafa allar vörur okkar fengið vottorð frá FDA, CFDA, CE, FCC, Anvisa og FMA og viðskipti okkar ná til meira en 90 landa og svæða um allan heim.
Horfðu fram á veginn, Med-linket mun alltaf sérhæfa sig í lækningatækjum með háum gæðastöðlum og tækni og laða að fleiri um allan heim með þægilegri þjónustu frá Med-linket. Gerum heilbrigðisstarfsfólk auðveldara og fólk heilbrigðara. Í fylgd með Med-linket, eingöngu til að bæta okkur.
Útvíkkunarlestur
Við skulum skilja hvað „CE-vottun“ er í raun og veru.
Uppruni CE
Enska orðin í Evrópusambandinu, EUROPEAN COMMUNITY, eru stytt í EC, þar sem EUROPEAN COMMUNITY er skammstafað fyrir CE í mörgum tungumálum Evrópubandalagsins, og þess vegna var EC breytt í CE.
Þýðing CE-merkisins
CE-merkið gefur til kynna að varan uppfylli kröfur evrópskra tilskipana um öryggi, heilsu, umhverfisvernd, hollustuhætti og neytendavernd í Evrópu og það er talið vegabréf fyrir framleiðendur til að opna og koma inn á evrópskan markað.
Á markaði í ESB er CE-merki skyldubundið, óháð vörum sem framleiddar eru af aðildarríkjum Evrópusambandsins eða frá öðrum löndum. Ef þú vilt tryggja frjálsa dreifingu vara þinna á markaði í ESB er nauðsynlegt að merkja CE-merkið til að selja vörur þínar í ESB-löndum og þú þarft ekki að uppfylla kröfur hvers aðildarríkis fyrir sig, og þannig tryggja frjálsa dreifingu vara í ESB-löndum.
Birtingartími: 17. apríl 2017