"Iwwer 20 Joer professionelle Produzent vu medizinesche Kabelen a China"

video_image

NOUVELLEN

Infektiéis Krankheeten sinn zënter laangem eng Haaptursaach vu Morbiditéit a Mortalitéit bei Kanner ënner fënnef Joer.

DEELEN:

Den Oximeter, de Bloeddrockmeter, den Ouerthermometer an de Buedempad, deen onofhängeg vun der Shenzhen Med-linket Corp. recherchéiert an entwéckelt gouf, hunn d'EU CE-Tester erfollegräich bestanen an d'CE-Zertifizéierungen kritt. Dëst bedeit datt dës Serie vu Med-linket eng voll Unerkennung um europäesche Maart kritt huet, a mat eisem stänneg héije Standard an dem zentralen Technologiekonzept erweitert Med-linket säin internationale Maart weider.

Quell=

Deel vun der CE-Zertifizéierung

Quell=

Produkter hunn dës Kéier d'CE-Zertifizéierung passéiert

Wärend Joerzéngte vun der Grënnung vu Med-linket hunn all Serie vun eise Produkter Zertifizéierungen vun der FDA, CFDA, CE, FCC, Anvisa & FMA kritt an eis Geschäfter verbreeden sech a méi wéi 90 Länner a Regiounen op der ganzer Welt.

Kuckt no vir, Med-linket wäert sech ëmmer op de Beräich vun der medizinescher Ausrüstung mat héije Standarden & Technologie spezialiséieren a méi Leit op der ganzer Welt mat praktesche Servicer vu Med-linket bréngen. Maacht et dem medezinesche Personal méi einfach, d'Leit méi gesond. Begleet vu Med-linket, nëmme fir eis besser ze maachen.

Expansiounsliesung

Loosst eis erkennen, wat "CE-Zertifizéierung" konkret ass

Urspronk vum CE

D'Englesch vun der Europäescher Unioun EUROPEAN COMMUNITY gëtt als EC ofgekierzt, well EUROPEAN COMMUNITY a Sprooche vu ville Länner vun der Europäescher Gemeinschaft CE bedeit, dofir huet se EC op CE geännert.

D'Bedeitung vun der CE-Markéierung

D'CE-Mark weist un, datt de Produit enger Rei vun Ufuerderunge vun den europäeschen Direktiven a punkto Sécherheet, Gesondheet, Ëmweltschutz, Hygiène a Konsumenteschutz an Europa erfëllt, an et gëllt als Pass fir d'Produzenten, fir op den europäesche Maart opzemaachen an anzetrieden.

Um EU-Maart ass CE eng obligatoresch zertifizéiert Mark, egal ob Produkter vun de Memberstaaten vun der Europäescher Unioun oder Produkter aus anere Länner produzéiert ginn. Wann Dir de fräie Zirkulatioun vun Äre Produkter um EU-Maart garantéiere wëllt, dann ass et obligatoresch, de CE-Logo ze beschreiwen, fir Är Produkter an EU-Länner ze verkafen, an Dir musst net d'Ufuerderunge vun all Memberland erfëllen, sou datt de fräie Zirkulatioun vu Produkter an den EU-Länner méiglech ass.


Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 17. Abrëll 2017

NOTÉIERT:

*Verzichterklärung: All déi registréiert Marken, Produktnimm, Modeller, etc., déi an den uewe genannten Inhalter gewise ginn, gehéieren dem originelle Besëtzer oder dem originelle Hiersteller. Dëst gëtt nëmme benotzt fir d'Kompatibilitéit vun de MED-LINKET Produkter z'erklären, a soss näischt! All déi uewe genannten Informatiounen sinn nëmme fir Referenzzwecker a sollten net als Aarbechtsguide fir medizinesch Institutiounen oder ähnlech Eenheeten benotzt ginn. Soss sinn all Konsequenzen irrelevant fir d'Firma.