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Sensor de EEG pediátrico desechable compatible con Covidien BIS (#186-0200)
El sensor pediátrico BIS de 2 canales, diseñado para niños de 4 años o más, se utiliza para recopilar señales EEG de la corteza cerebral frontal, que luego se muestran en el monitor del módulo BIs.
Código de pedido:9902040502
Módulo compatible:
Tamaño de la persona:
*Para obtener más detalles del producto, consulte la información a continuación o contáctenos directamente.
INFORMACIÓN DEL PEDIDOUsando el diagrama
La tecnología de monitorización del sensor pediátrico de doble canal Compatible BIS ofrece información crucial sobre el estado del paciente, lo que permite a los profesionales sanitarios adaptar los enfoques anestésicos a las necesidades específicas de cada paciente. Esta tecnología puede ser especialmente beneficiosa para:
- ◗ Pacientes con condiciones médicas complejas cuyo estado está sujeto a cambios repentinos o frecuentes
- ◗ Pacientes con trastornos cardiovasculares
- ◗ Pacientes obesos
- ◗ Pacientes con trauma o que requieren dosis más bajas de anestesia
Características del producto:
¿Cómo garantiza el sensor pediátrico bis de Medlinket señales EEG precisas?
- Identificación rápida: el chip de identificación de segunda generación garantiza la compatibilidad del sensor;
- Conexión estable: la tolerancia de espesor de cada enchufe de PC transparente se puede controlar con precisión dentro de ±0,02 mm.
- Rendimiento duradero: diseño de conector mejorado con cobre engrosado para una mejor elasticidad y vida útil, impedancia de contacto reducida.
- Conducción rápida: las púas únicas diseñadas en el electrodo permiten una penetración rápida en el estrato córneo. Conducción patentada.
- Diseño impermeable: protege el conector del efecto del fluido, lo que garantiza la seguridad del paciente y del equipo.
Cómo utilizar
1. Limpie la piel del paciente con solución salina, déjela limpia y séquela.
2. Coloque el sensor en diagonal sobre la frente como en la segunda imagen.
①En el centro de la frente, aproximadamente 5 cm (2 pulgadas) por encima del puente de la nariz.
④ Directamente encima de la ceja.
③ En la sien, entre el ángulo del ojo y la línea del cabello.
3. Presione los electrodos sobre la piel alrededor del borde exterior y continúe moviendo la presión hacia el centro para lograr una mejor adhesión.
4. Presione ①,②,③,④ en secuencia y manténgalos presionados durante 5 segundos.
5. Conecte el sensor al cable de interfaz e inicie el procedimiento EEG.
Información para pedidos
Fabricante de equipos originales (OEM) | |
| Fabricante | Número de pieza OEM |
| Covidien | 186-0200 |
Compatibilidad: | |
| Fabricante | Modelo |
| Covidien | Covidien BIS VISTA |
| Mindray | Monitores BeneVision serie N, BeneVision serie T, etc. |
| Philips | Monitores de la serie MP, serie MX, etc. |
| GE | Serie CARESCAPE: B450, B650, B850, etc.Serie DASH: B20, B40, B105, B125, B155, etc.monitor.es,serie Delta,serie Vista,serie Vista 120, etc.monitor. |
| Nihon Kohden | Serie BSM-6301C/6501C/6701C, BSM-6000C, BSM-1700 |
| Comen | Monitor de series NC, K, C, etc. N10M/12M/15M |
| Edan | Monitor de la serie IX (IX15/12/10) y la serie Elite V (V8/5/5). |
| Laboratorios espaciales | 91496, 91393 Xprezzon 90367 |
Especificaciones técnicas: | |
| Categoría | Sensores de EEG de anestesia desechables |
| Cumplimiento normativo | CE, FDA, ISO13485 |
| Modelo compatible | BIS Doble canal |
| Tamaño del paciente | Pediátrico |
| Electrodos | 4 electrodos |
| Tamaño del producto (mm) | / |
| Material del sensor | Microespuma 3M |
| Sin látex | Sí |
| Tiempos de uso: | Utilizar únicamente para un solo paciente. |
| Tipo de embalaje | 1 caja |
| Unidad de embalaje | 10 piezas |
| Peso del paquete | / |
| Garantía | N / A |
| Estéril | Esterilización disponible |
*Declaración: Todas las marcas registradas, nombres, modelos, etc., que aparecen en el contenido anterior son propiedad del propietario o fabricante original. Este artículo solo se utiliza para ilustrar la compatibilidad de los productos MedLinket. ¡No hay ninguna otra intención! Toda la información anterior es solo de referencia y no debe utilizarse como guía para el trabajo de instituciones médicas o unidades relacionadas. De lo contrario, cualquier consecuencia causada por esta empresa no le corresponde.
