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Vous recherchez un système de surveillance précis de la profondeur de l'anesthésie ? Les capteurs EEG non invasifs jetables doivent également être plus performants.

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La surveillance de la profondeur de l'anesthésie est essentielle en anesthésie et en soins intensifs. Comment y parvenir ? Outre la présence d'un anesthésiste expérimenté, le moniteur de profondeur d'anesthésie et le capteur EEG non invasif à usage unique associé doivent être plus performants.

Capteurs EEG non invasifs jetables

Capteurs EEG non invasifs jetables

Nous savons que la profondeur de l'anesthésie correspond au degré d'inhibition de l'organisme par la combinaison de l'anesthésie et de la stimulation. La profondeur de l'anesthésie varie en fonction de l'intensité de l'anesthésie et de la stimulation.

La surveillance de la profondeur de l'anesthésie a toujours été une préoccupation majeure pour les anesthésiologistes. Une anesthésie trop superficielle ou trop profonde peut entraîner des dommages physiques ou psychologiques pour les patients. Maintenir une profondeur d'anesthésie adéquate est essentiel pour garantir la sécurité du patient et assurer de bonnes conditions chirurgicales.

Il est rapporté que l'indice bispectral (BIS) présente une bonne corrélation avec la concentration de la plupart des anesthésiques. Par conséquent, pour guider le dosage des anesthésiques en peropératoire, il convient d'utiliser la surveillance BIS et, en fonction des résultats de cette surveillance, d'adapter l'administration des anesthésiques, ce qui permet de mieux maintenir la profondeur de l'anesthésie et d'obtenir un bon effet anesthésique.

Avec le développement de la technologie de surveillance EEG ces dernières années, l'indice bispectral (BIS) est devenu une méthode reconnue pour une meilleure surveillance de l'état et des changements de la fonction du cortex cérébral, et peut être utilisé comme méthode courante et fiable de surveillance de la profondeur de l'anesthésie en pratique clinique.

 

À propos de BIS

L'indice BIS est une valeur statistique dérivée d'un enregistrement EEG à double fréquence, réalisé sur un large échantillon de sujets sous différentes anesthésies. Ces données proviennent principalement d'un échantillon important de sujets ayant reçu une double anesthésie, avec enregistrement EEG à double fréquence. L'état de conscience, le niveau de sédation et l'ensemble des enregistrements EEG constituent une base de données. Ensuite, à partir du spectre de fréquence et du spectre de puissance de l'électroencéphalogramme (EEG), le nombre d'ajustements d'informations mixtes, obtenus par analyse non linéaire de la phase et des harmoniques, est calculé.

L'indice BIS est le seul indice de surveillance de la sédation anesthésique approuvé par la FDA américaine. Il permet de mieux surveiller l'état et les changements de la fonction corticale cérébrale, possède une certaine sensibilité pour prédire les mouvements corporels, la conscience peropératoire, ainsi que la perte et le retour de conscience, et peut réduire le dosage des médicaments anesthésiques. Il s'agit d'une méthode plus précise pour évaluer le niveau de sédation et surveiller la profondeur de l'anesthésie par EEG.

Indice de surveillance BIS

Indice bispectral (BIS) de 100 : état d’éveil ; BIS de 0 : absence d’activité EEG (inhibition du cortex cérébral). Un BIS compris entre 85 et 100 est généralement considéré comme normal. Entre 65 et 85, l’état est sédatif ; entre 40 et 65, il est anesthésié. Un BIS inférieur à 40 peut indiquer une suppression des bouffées.

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Afin de contrôler avec précision et de manière appropriée la profondeur de l'anesthésie aux moments critiques, le capteur EEG non invasif jetable utilisé avec la surveillance de la profondeur de l'anesthésie devrait également être utile, afin que le nombre d'indicateurs dans chaque état puisse être affiché avec précision.

Shenzhen Med-link Electronics Tech Co., Ltd (ci-après dénommée Med-linket) bénéficie de 15 ans d'expérience dans la recherche sur les câbles médicaux. Après plusieurs années de validation clinique, nous avons développé de manière indépendante un capteur EEG non invasif à usage unique, compatible avec les moniteurs de profondeur d'anesthésie de grandes marques dotés de modules BIS, tels que Mindray et Philips. Ce capteur offre une mesure sensible et précise, ainsi qu'une forte résistance aux interférences. Il permet à l'anesthésiste de surveiller étroitement le patient inconscient et d'adapter en temps réel les mesures de contrôle et de traitement en fonction de la situation.

 

Capteurs EEG non invasifs jetables 

Le capteur EEG non invasif jetable de Med-linket utilise une colle conductrice importée, à faible impédance et à bonne viscosité. Il a obtenu la certification nationale d'enregistrement des dispositifs médicaux et a passé avec succès les tests de biocompatibilité. Il est exempt de cytotoxicité, d'irritation cutanée et de réactions allergiques, et peut être utilisé en toute sécurité. Reconnu et plébiscité par les anesthésistes professionnels en Chine et à l'étranger, il est utilisé avec succès dans des institutions médicales étrangères de renom et dans plusieurs hôpitaux chinois réputés. Il contribue ainsi à la surveillance précise de la profondeur de l'anesthésie en anesthésie et en soins intensifs.

Capteur EEG non invasif jetable

Choisissez le capteur EEG non invasif Med-linket, reconnaissez la qualité professionnelle de Med-linket, fruit de 15 années de développement intensif, d'une approche pragmatique et de composants de câbles médicaux économiques, qui aident les marques nationales à percer.

*Déclaration : Toutes les marques déposées, tous les noms, tous les modèles, etc. mentionnés dans le contenu ci-dessus appartiennent à leurs propriétaires respectifs ou aux fabricants d’origine. Cet article sert uniquement à illustrer la compatibilité des produits Med-Linket. Il n’a aucune autre vocation. Les informations ci-dessus sont fournies à titre indicatif seulement et ne doivent en aucun cas servir de guide aux établissements médicaux ou aux organismes apparentés. La société décline toute responsabilité quant aux conséquences qui pourraient en découler.


Date de publication : 6 décembre 2019

NOTE:

1. Ces produits ne sont ni fabriqués ni autorisés par le fabricant d'origine. La compatibilité est basée sur les spécifications techniques publiques et peut varier selon le modèle et la configuration de l'équipement. Il est conseillé aux utilisateurs de vérifier la compatibilité par eux-mêmes. Pour obtenir la liste des équipements compatibles, veuillez contacter notre service client.
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