"Mear as 20 jier profesjonele fabrikant fan medyske kabels yn Sina"

fideo_ôfbylding

NIJS

Op syk nei goede djiptebewaking fan anaesthesia? Wegwerp net-invasive EEG-sensoren moatte ek nuttiger wêze ~

DIELE:

De kaai foar anaesthesia en ICU is it kontrolearjen fan 'e djipte fan anaesthesia. Hoe kinne wy ​​​​​​passende anaesthesia-djiptemonitoring berikke? Neist de needsaak foar in betûfte anesthesioloog, moatte in anesthesioloog-djiptemonitor en de wegwerp net-invasive EEG-sensor dy't brûkt wurdt mei de anaesthesiamonitor ek krêftiger wêze.

Wegwerp net-invasive EEG-sensoren

Wegwerp net-invasive EEG-sensoren

Wy witte dat de djipte fan anaesthesia de mjitte is wêryn't it lichem wurdt hindere troch de kombinaasje fan anaesthesia en stimulaasje op it lichem. As de yntensiteit fan anaesthesia en stimulaasje tanimt en ôfnimt, feroaret de djipte fan anaesthesia oerienkommende.

It kontrolearjen fan 'e djipte fan anesthesia is altyd in soarch west foar anesthesiologen. Te ûndjip of te djip sil fysike of mentale skea feroarsaakje by pasjinten. It behâlden fan in passende djipte fan anesthesia is wichtich om de feiligens fan pasjinten te garandearjen en goede sjirurgyske omstannichheden te bieden.

Der wurdt rapportearre dat BIS in goede korrelaasje hat mei de konsintraasje fan de measte anaesthesia, dus foar de begelieding fan intraoperative anaesthesia-dosering, it gebrûk fan BIS-monitoring, neffens de monitoringresultaten om it gebrûk fan anaesthesia te begelieden, dy't de djipte fan anaesthesia better kinne behâlde en in goed anaesthesia-effekt kinne spylje.

Mei de ûntwikkeling fan EEG-monitoringtechnology yn 'e lêste jierren is BIS (bispectralindex) in erkende metoade wurden foar bettere monitoring fan 'e status en feroaringen fan' e harsenskorteksfunksje, en kin brûkt wurde as in mienskiplike en betroubere metoade foar it kontrolearjen fan anaesthesia-djipte yn 'e klinyske praktyk.

 

Oer BIS

BIS is in statistyske wearde ôflaat fan in dûbelfrekwinsje-EEG-rekord fan 'e útfier fan ferskate anaesthetika yn in grutte stekproef. Dizze gegevens waarden benammen krigen fan in grutte stekproef fan ûnderwerpen dy't dûbele anaesthesia-medisinen krigen dy't ynfoege waarden mei dûbelfrekwinsje-EEG-rekords, en de steat fan bewustwêzen, sedaasjenivo en alle opnommen EEG foarmen in database. Dan wurdt, basearre op it elektro-encefalogram (EEG) frekwinsjespektrum en krêftspektrum, it oantal mingde ynformaasje-oanpassingen dy't krigen binne út net-lineaire analyze fan faze en harmoniken tafoege.

BIS is de ienige yndeks foar it kontrolearjen fan sedaasje by anaesthesia dy't goedkard is troch de Amerikaanske FDA, dy't de status en feroaringen yn 'e harsenskorteksfunksje better kontrolearje kin, in bepaalde gefoelichheid hat om lichemsbeweging, intraoperative bewustwêzen, en ferlies en herstel fan bewustwêzen te foarsizzen, en de dosering fan anaesthesia kin ferminderje. Dit is in krekter metoade om it sedaasjenivo te beoardieljen en de djipte fan anaesthesia te kontrolearjen mei EEG.

BIS-monitoringyndeks

BIS-wearde 100, wekker steat; BIS-wearde 0, gjin EEG-aktiviteit (remming fan 'e harsenskorteks), (remming fan 'e harsenskorteks). BIS-wearde wurdt oer it algemien as normaal beskôge tusken 85 en 100. 65~85 binne sedativen; 40~65 binne anaesthesia. <40 Kin ûnderdrukking fan bursts oanjaan.

企业微信截图_17333798695151

Om de krekte en passende djipte fan anaesthesia op krityske mominten te kontrolearjen, moat de wegwerpbere net-invasive eeg-sensor dy't brûkt wurdt mei anaesthesia-djiptemonitoring ek nuttich wêze, sadat it oantal yndikatoaren yn elke steat sekuer werjûn wurde kin.

Shenzhen Med-link Electronics Tech Co., Ltd (hjirnei oantsjutten as Med-linket) hat 15 jier ûndersyksûnderfining yn medyske kabelassemblages. Nei jierren fan klinyske ferifikaasje hawwe wy ûnôfhinklik in wegwerpbere net-invasive EEG-sensor ûntwikkele, dy't kompatibel is mei merk-anesthesia-djiptemonitors mei BIS-modules lykas Mindray en Philips. De mjitting is gefoelich, de wearde is akkuraat, en de anty-ynterferinsjefermogen is sterk. It helpt de anesthesist om de bewusteleaze pasjint nau te kontrolearjen en op 'e tiid oerienkommende kontrôle- en behannelingmaatregels te nimmen neffens de monitoringssituaasje.

 

Wegwerp net-invasive EEG-sensoren 

Med-linket's wegwerp net-invasive EEG-sensor brûkt ymportearre geleidende lijm, lege impedânsje en goede viskositeit; it hat de nasjonale registraasjesertifikaasje foar medyske apparaten trochjûn; it hat biokompatibiliteitstests trochjûn, gjin cytotoxiciteit, hûdirritaasje en allergyske reaksjes, it kin feilich brûkt wurde. It is erkend en befoardere troch profesjonele anesthesiologen yn binnen- en bûtenlân. It hat him mei súkses fêstige yn bûtenlânske autoritative medyske ynstellingen en ferskate bekende binnenlânske sikehuzen om anaesthesia en ICU-yntinsive soarch sekuer te kontrolearjen op de djipte fan anaesthesia-yndikatoaren.

Wegwerp net-invasive EEG-sensor

Kies Med-linket net-invasive EEG-sensor, identifisearje Med-linket profesjonele kwaliteit, 15 jier fan yntinsive teelt, down-to-earth, mei kosten-effektive medyske kabelkomponinten, helpe binnenlânske merken troch te brekken.

*Ferklearring: Alle registrearre hannelsmerken, nammen, modellen, ensfh. dy't yn 'e boppesteande ynhâld werjûn wurde, binne eigendom fan 'e orizjinele eigener of orizjinele fabrikant. Dit artikel wurdt allinich brûkt om de kompatibiliteit fan 'e Med-Linket-produkten te yllustrearjen. Der is gjin oare bedoeling! Alle boppesteande ynformaasje is allinich foar referinsje en moat net brûkt wurde as hantlieding foar it wurk fan medyske ynstellingen of relatearre ienheden. Oars hawwe alle gefolgen feroarsake troch dit bedriuw neat te krijen mei dit bedriuw.


Pleatsingstiid: 6 desimber 2019

NOAT:

*Disclaimer: Alle registrearre hannelsmerken, produktnammen, modellen, ensfh. dy't yn 'e boppesteande ynhâld werjûn wurde, binne eigendom fan 'e orizjinele hâlder of de orizjinele fabrikant. Dit wurdt allinich brûkt om de kompatibiliteit fan 'e MED-LINKET-produkten út te lizzen, en neat oars! Alle boppesteande ynformaasje is allinich foar referinsje en moat net brûkt wurde as in wurkgids foar medyske ynstellingen of relatearre ienheden. Oars sille alle gefolgen irrelevant wêze foar it bedriuw.