"Máis de 20 anos de fabricación profesional de cables médicos en China"
-
UTC+8 9:00~18:30 +86 135 1055 0856 -
Correo electrónico: Marketing@med-linket.com -
Whatsapp: 8613510550856
Sensor EEG pediátrico desechable compatible con Covidien BIS (n.º 186-0200)
O sensor pediátrico BIS de 2 canles, deseñado para nenos de 4 anos ou máis, utilízase para recoller sinais de EEG do córtex cerebral frontal, que logo se mostran no monitor BIs Modul.
Código de pedido:9902040502
Módulo compatible:
Tamaño da persoa:
*Para obter máis detalles do produto, consulta a información a continuación ou ponte en contacto connosco directamente
INFORMACIÓN DO PEDIDOUsando o diagrama
A tecnoloxía de monitorización de sensores pediátricos de dobre canle BIS compatible ofrece información fundamental sobre o estado do paciente, o que permite aos médicos adaptar as abordaxes anestésicas ás necesidades únicas de cada paciente. Esta tecnoloxía pode ser especialmente beneficiosa para:
- ◗ Pacientes con doenzas complexas cuxo estado está suxeito a cambios repentinos ou frecuentes
- ◗ Pacientes con trastornos cardiovasculares
- ◗ Pacientes obesos
- ◗ Pacientes con traumatismos ou aqueles que requiren doses máis baixas de anestesia
Características do produto:
Como garante o sensor pediátrico bis de Medlinket sinais de EEG precisos?
- Identificación rápida: o chip de identificación de segunda xeración garante a compatibilidade do sensor;
- Conexión estable: a tolerancia do grosor de cada conector de PC transparente pódese controlar con precisión dentro de ±0,02 mm.
- Rendemento duradeiro: deseño de conector mellorado con cobre engrosado para unha mellor elasticidade e vida útil, impedancia de contacto reducida.
- Produción rápida: os dentes exclusivos deseñados no eléctrodo permiten unha penetración rápida no estrato córneo. Condutividade patentada.
- Deseño impermeable: protexe o conector do efecto dos fluídos, garantindo a seguridade do paciente e do equipo.
Como usar
1. Limpe a pel do paciente con solución salina, déixea limpa e seca.
2. Sensor de posición en diagonal na fronte como na segunda imaxe.
①No centro da fronte, aproximadamente a 5 cm por riba da ponte do nariz.
④ Directamente enriba da cella.
③ Nas tempas, entre a comisura do ollo e a liña do cabelo.
3. Prema os eléctrodos contra a pel arredor do bordo exterior, continúe movendo a presión cara ao centro para unha mellor adhesión.
4. Prema ①, ②, ③, ④ secuencialmente e manteña premido durante 5 segundos.
5. Conecte o sensor ao cable de interface e inicie o procedemento de EEG.
Información de pedidos
OEM | |
| Fabricante | Número de peza do fabricante (OEM) |
| Covidien | 186-0200 |
Compatibilidade: | |
| Fabricante | Modelo |
| Covidien | Covidien BIS VISTA |
| Mindray | Monitores BeneVision serie N, BeneView serie T etc. |
| Philips | Monitor da serie MP, da serie MX, etc. |
| GE | Serie CARESCAPE: monitores B450, B650, B850 etc. Serie DASH: monitores B20, B40, B105, B125, B155 etc., serie Delta, serie Vista, serie Vista 120 etc. |
| Nihon Kohden | Serie BSM-6301C/6501C/6701C, BSM-6000C, BSM-1700 |
| Comen | Monitor da serie NC, serie K, serie C etc. N10M/12M/15M |
| Edan | Monitor da serie IX (IX15/12/10), da serie Elite V (V8/5/5). |
| Laboratorios espaciais | 91496, 91393 Xprezzon 90367 |
Especificacións técnicas: | |
| Categoría | Sensores de EEG de anestesia desbotables |
| Cumprimento normativo | CE, FDA, ISO13485 |
| Modelo compatible | BIS Dobre canle |
| Tamaño do paciente | Pediátrico |
| Electrodos | 4 eléctrodos |
| Tamaño do produto (mm) | / |
| Material do sensor | Microespuma 3M |
| Sen látex | Si |
| Tempos de uso: | Usar só para un só paciente |
| Tipo de embalaxe | 1 caixa |
| Unidade de embalaxe | 10 unidades |
| Peso do paquete | / |
| Garantía | N/D |
| Estéril | Esterilización dispoñible |
*Declaración: Todas as marcas rexistradas, nomes, modelos etc. que se mostran no contido anterior son propiedade do propietario orixinal ou do fabricante orixinal. Este artigo só se usa para ilustrar a compatibilidade dos produtos MedLinket. Non hai outra intención! Toda a información anterior é só de referencia e non debe usarse como guía para o traballo de institucións médicas ou unidades relacionadas. En caso contrario, calquera consecuencia causada por esta empresa non terá nada que ver con esta empresa.
