"Hơn 20 năm là nhà sản xuất cáp y tế chuyên nghiệp tại Trung Quốc"

video_img

TIN TỨC

Cảm biến dòng chính và dòng phụ EtCO₂ & máy đo khí CO vi mô của MedLinket đã đạt chứng nhận CE

CHIA SẺ:

Chúng tôi biết rằng việc theo dõi CO₂ đang nhanh chóng trở thành tiêu chuẩn cho an toàn bệnh nhân. Là động lực thúc đẩy nhu cầu lâm sàng, ngày càng nhiều người dần hiểu được sự cần thiết của việc theo dõi CO₂ trong lâm sàng: Việc theo dõi CO₂ đã trở thành tiêu chuẩn và luật pháp của các nước châu Âu và châu Mỹ; Ngoài ra, thị trường an thần tỉnh táo và cấp cứu y tế (EMS) đang phát triển, máy theo dõi đa thông số được sử dụng rộng rãi, và thiết bị theo dõi carbon dioxide tương ứng cũng ngày càng hoàn thiện.

Giám sát EtCO₂ là một hệ thống báo động có giá trị trong gây mê lâm sàng. Nó có thể phản ánh kịp thời và chính xác một số tai nạn và biến chứng nghiêm trọng, để tránh tổn thương do thiếu oxy nghiêm trọng, cải thiện đáng kể sự an toàn của phẫu thuật và gây mê, mang lại lợi ích cho bệnh nhân và bảo vệ sự an toàn của nhân viên y tế. Công nghệ giám sát EtCO₂ có giá trị ứng dụng và ý nghĩa quan trọng trong y học lâm sàng!

Cảm biến dòng chính và dòng phụ EtCO₂ (3)

Thiết bị giám sát rất quan trọng trong việc giám sát EtCO₂ làEtCO₂Cảm biến dòng chính và dòng phụ. Cả hai cảm biến đều có những ứng dụng lâm sàng khác nhau, cũng như các microca nhỏ và di độngáp kế, đây cũng là những thiết bị không thể thiếu để theo dõi lâm sàng EtCO₂.

Cảm biến dòng chính và dòng phụ EtCO₂ (1)

MedLinket'SEtCO₂cảm biến dòng chính và dòng phụ&vi khuẩnáp kếđã đạt được chứng nhận CE của EU vào đầu tháng 4 năm 2020 và được bán cho thị trường châu Âu để nhiều nhân viên y tế sử dụng trong y học lâm sàng. Gần đây,MedLinket'SEtCO₂cảm biến dòng chính và dòng phụ&vi khuẩnáp kếsẽ sớm được đăng ký với Trung QuốcNMPA. Nó cũng hy vọng có thể được sử dụng rộng rãi tại các bệnh viện trong nước để mang lại lợi ích cho bác sĩ và bệnh nhân.

Cảm biến dòng chính và dòng phụ EtCO₂ (2)

Tiêu chuẩn giám sát CO₂: ASA 1991, 1999, 2002; AAAASF 2002 (Hiệp hội công nhận cơ sở phẫu thuật ngoại trú Hoa Kỳ), Tiêu chuẩn của Viện Hàn lâm Nhi khoa Hoa Kỳ, AARC 2003, Tiêu chuẩn của Cao đẳng Bác sĩ Cấp cứu Hoa Kỳ 2002; AHA 2000; Ủy ban chung về công nhận các tổ chức chăm sóc sức khỏe 2001; SCCM 1999.


Thời gian đăng: 25-08-2021

GHI CHÚ:

1. Sản phẩm không được sản xuất hoặc ủy quyền bởi nhà sản xuất thiết bị gốc. Khả năng tương thích dựa trên các thông số kỹ thuật được công bố rộng rãi và có thể thay đổi tùy theo kiểu máy và cấu hình thiết bị. Người dùng nên tự kiểm tra khả năng tương thích. Để biết danh sách các thiết bị tương thích, vui lòng liên hệ với bộ phận chăm sóc khách hàng của chúng tôi.
2. Trang web có thể tham chiếu đến các công ty và thương hiệu bên thứ ba không liên kết với chúng tôi dưới bất kỳ hình thức nào. Hình ảnh sản phẩm chỉ mang tính chất minh họa và có thể khác với sản phẩm thực tế (ví dụ: sự khác biệt về hình dáng hoặc màu sắc của đầu nối). Trong trường hợp có bất kỳ sự khác biệt nào, sản phẩm thực tế sẽ được ưu tiên áp dụng.