Saga

Maí 2017——Med-linket endurnýtanlegar hitamælir vottaðir af kanadískum lækningatækjum samræmi (CMDCAS).

Mar.2017——Púlsoxunarmælir okkar, hitamælir, ósótthreinsuð einnota hlutlaus rafskaut, emp-púlsoxunarmælir, stafrænn blóðþrýstingsmælir, stafrænn innrauði hitamælir hefur verið samþykktur af CE.

Sep.2016 --- Vörur okkar fengu leyfi frá Japan FMA framleiðslu lækningatækja og komu inn á japanskan markað og meira en 100 lönd og svæði um allan heim.

Sep.2015 ---Med-linket skráð á nýjan þriggja borð

maí.2015 ---Med-link stóðst skoðun FDA með góðum árangri

Jan.2015 ---Med-linket fékk Anvisa vottun frá Braliz Health Administration.;

Jan.2015 --- Endurnotanleg og einnota hjartalínurit rafskaut bætt við skráningu FDA tækisins;einnota hjartalínurit rafskaut fékk CFDA skráningarvottorð.

Des.2014 --- Haustviðvörun með skrefamælisvirkni fékk CE og FCC vottun.

nóv.2014 --- Fallviðvörun með skrefamælisvirkni fékk viðurkenningarvottorð fyrir gerð fjarskiptabúnaðar .

Okt.2014--- Einnota tvíhliða vísitöluskynjari fyrir fullorðna, endurnýtanlegt hjartalínurit rafskaut fékk CFDA skráningarvottorð.

Júlí 2014 --- settu upp heilsubúnaðareiningar, rafræn viðskiptavettvangur hóf opinberlega starfsemi; einnota hlutlaus rafskaut fékk CFDA skráningarvottorð.

Nóvember 2013 --- Temp-Pulse Oximeter fékk CFDA skráningarvottorð;

Okt. 2013 --- Einnota púlsoxunarmælir fékk CFDA skráningarvottorð og auknar gerðir.

Apr. 2013 --- Einnota innrennslisþrýstingspoka bætt við skráningu FDA tækjanna；

Mar. 2013 --- Einnota púlsoxunarmælismælir fengið FDA 510(k) úthreinsunarbréf；

Mar. 2012 ---Temp-Pulse Oximeter fékk CE vottorð;

Mar. 2012 --- Einnota hlutlaus rafskaut fengið CE vottorð;

Jan. 2012 --- EKG, EKG snúru og leiðarvír, IBP snúrur, SpO2 millistykki snúrur fengnar FDA 510(k) leyfisbréf;

Apr. 2011 ---EKG snúrur, EEG rafskaut og EMG snúrur fengnar kanadískt skráningarskírteini;

Okt. 2011 ---Med-Linket hefur verið metið sem innlend hátæknifyrirtæki;

Jan. 2011 --- innrennslisþrýstingspokinn hefur staðist CE samþykki;

Des. 2010 ---Pulse Oximetry SpO2 framlengingarsnúra hefur staðist SFDA skráningu;

Júní 2009 --- Endurnýtanlegur púlsoxunarnemi fengin FDA 510(k) leyfisbréf;

Okt. 2009 --- Einnota rafskurðarblýantur fékk CE vottorð;

Sep. 2008 --- röð einnota SpO2 skynjara hefur staðist SFDA skráningu;

Ágúst 2008 --- EKG kaplar og leiðslur hafa staðist SFDA skráningu (endurskráning hefur einnig tekist);

ágúst 2008 --- Hitamælirinn hefur staðist SFDA skráningu;

júlí 2008 --- Endurnýtanlegur SpO2 skynjari hefur staðist SFDA skráningu (endurskráning hefur einnig tekist);

Júlí 2008 ---Med-Linket hefur verið metið einkaþróunaráætlun verkfræðifyrirtækisins Bao'an District, Shenzhen;

Nóvember 2008 --- Blóðþrýstingsmangurinn hefur staðist SFDA skráningu;

Okt. 2008 --- Hitamælirinn og SpO2 skynjarinn hafa staðist CE samþykki;

Des. 2007 ---Med-Linket hefur verið metið sem hátæknifyrirtæki í Shenzhen City;

Apr. 2007 ---Shenzhen Med-linket Electronics Tech Co., Ltd flutti inn í byggingu 2, Huafu Ind Park, Longhua.Kvarðinn er þrefalt stærri miðað við fyrri verksmiðju.Umhverfi skrifstofu og verksmiðju hefur verið stórbætt.Það er fyrsta og elsta fyrirtækið í lækningaiðnaði sem hefur 100.000 hreina verkstæðisfæriband, og það fyrsta hefur sitt eigið moldverkstæði og raflagnaverkstæði.

Sept 2006 --- Samhæfður SpO2 skynjari hefur staðist CE0197 samþykki.

ágúst 2006 --- Samhæfður SpO2 skynjari hefur staðist SFDA skráningu;

Feb.2005 ---Med-Linket hefur staðist ISO13485:2003 af TUV samþykki;

Jan. 2005 --- EKG kapall og leiðslur hafa staðist SFDA skráningu;

Febrúar 2004---Med-Linket var stofnað árið 2004 í Shenzhen, Kína, með sérhæfingu til að veita hágæða, samkeppnishæf verð lækninga snúru og rannsaka.Vörulisti: SpO2 skynjari, hjartalínuriti/EKG leiðsluvír, læknisfræðilegur hitamælir, NIBP, IBP, EEG/EMG, ESU blýantur og snúru fyrir sjúklingaskilaplötu, klínísk prufa, innstunga, verkfæri, hrá kapall, rafmagnssnúrur, klínísk prufa, oximeter OEM/ ODM, þrýstipoki.