သမိုင်း

မေလ 2017 — Canadian Medical Devices Conformity (CMDCAS) မှ အသိအမှတ်ပြုထားသော Med-linket Reusable Temperature Probes။

Mar.2017—ကျွန်ုပ်တို့၏ Pulse Oximeter Probes၊ Temperature Probes၊ Non-Sterilized Disosable Neutral Electrode၊ emp-Pulse Oximeter၊ Digital Blood Pressure Monitor၊ Digital Infrared Thermometer ကို CE မှ အတည်ပြုထားပါသည်။

စက်တင်ဘာလ 2016---ကျွန်ုပ်တို့၏ထုတ်ကုန်များသည် Japan FMA ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုံးပစ္စည်းများထုတ်လုပ်ရေးလိုင်စင်ရရှိပြီး ဂျပန်စျေးကွက်သို့ဝင်ရောက်ကာ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ နိုင်ငံနှင့်ဒေသပေါင်း 100 ကျော်ရှိသည်။

စက်တင်ဘာလ 2015---Med-linket ဘုတ်အဖွဲ့အသစ်သုံးခုတွင်ဖော်ပြထားသည်။

မေလ၊ 2015---Med-link ကို FDA မှစစ်ဆေးခြင်းကိုအောင်မြင်စွာအောင်မြင်ခဲ့သည်။

Jan.2015---Med-linket သည် Braliz Health Administration မှ Anvisa Certification ကို ရရှိခဲ့သည်။

ဇန်န၀ါရီလ၊ 2015---FDA စက်ပစ္စည်းစာရင်းတွင် ထည့်သွင်းပြီး တစ်ခါသုံး ECG လျှပ်ကူးပစ္စည်း၊တစ်ခါသုံး ECG လျှပ်ကူးပစ္စည်းသည် CFDA မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကို ရရှိခဲ့သည်။

ဒီဇင်ဘာလ၊ 2014--- CE နှင့် FCC လက်မှတ်ရရှိထားသော pedometer လုပ်ဆောင်ချက်ဖြင့် ကျဆင်းမှုသတိပေးချက်။

နို၀င်ဘာ.၂၀၁၄---- pedometer လုပ်ဆောင်ချက်ပါသော ပြုတ်ကျခြင်းသတိပေးချက်သည် ရေဒီယိုထုတ်လွှင့်ခြင်းကိရိယာအမျိုးအစား၏ ခွင့်ပြုချက်လက်မှတ်ကို ရရှိခဲ့သည်။

အောက်တိုဘာလ 2014--- တစ်ခါသုံး အရွယ်ရောက်ပြီးသူ Bispectral အညွှန်းကိန်းအာရုံခံကိရိယာ၊ ပြန်သုံးနိုင်သော ECG လျှပ်ကူးပစ္စည်း CFDA မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကို ရရှိခဲ့သည်။

ဇူလိုင်လ 2014--- ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ ပစ္စည်းယူနစ်များကို ထူထောင်ပါ၊ e-commerce ပလပ်ဖောင်းသည် တရားဝင် လည်ပတ်မှုကို စတင်လိုက်သည်၊၊ တစ်ခါသုံး ကြားနေလျှပ်ကူးပစ္စည်းသည် CFDA မှတ်ပုံတင်လက်မှတ် ရရှိထားသည်။

နိုဝင်ဘာ 2013---Temp-Pulse Oximeter သည် CFDA မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်ကို ရရှိခဲ့သည်။

အောက်တိုဘာလ 2013---Disposable Pulse Oximeter သည် CFDA မှတ်ပုံတင်လက်မှတ်နှင့် မော်ဒယ်များတိုးမြှင့်ရရှိခဲ့သည်။

ဧပြီလ 2013--- တစ်ခါသုံး Infusion Pressure Bag ကို FDA စက်ပစ္စည်းစာရင်းတွင် ထည့်သွင်းခဲ့သည်;

မတ်လ 2013---Disposable Pulse Oximeter Probe သည် FDA 510(k) clearance letter;

မတ်လ 2012---Temp-Pulse Oximeter CE လက်မှတ်ရရှိခဲ့သည်။

မတ်လ 2012 --- တစ်ခါသုံး ကြားနေလျှပ်ကူးပစ္စည်း CE လက်မှတ်ရရှိခဲ့သည်။

ဇန်န၀ါရီလ 2012--- ECG၊ EKG ကေဘယ်လ်နှင့် ခဲကြိုးများ၊ IBP ကေဘယ်များ၊ SpO2 အဒက်တာကြိုးများ FDA 510(k) ကင်းရှင်းရေးစာ၊

Apr. 2011--- ECG ကေဘယ်လ်များ၊ EEG လျှပ်ကူးများနှင့် EMG ကေဘယ်ကြိုးများသည် ကနေဒါနိုင်ငံ မှတ်ပုံတင်လက်မှတ် ရရှိထားသော၊

အောက်တိုဘာလ 2011---Med-Linket သည် နိုင်ငံတော်အဆင့်မြင့်နည်းပညာလုပ်ငန်းအဖြစ် အဆင့်သတ်မှတ်ခံရပြီး၊

ဇန်နဝါရီလ 2011--- Infusion Pressure Bag သည် CE ခွင့်ပြုချက် အောင်မြင်ပြီး

ဒီဇင်ဘာ 2010---Pulse Oximetry SpO2 Extension Cable သည် SFDA မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို အောင်မြင်ပြီးဖြစ်သည်။

ဇွန်လ 2009---Reusable Pulse Oximeter Probe သည် FDA 510(k) ကင်းရှင်းရေးစာတစ်စောင် ရရှိခဲ့သည်။

အောက်တိုဘာလ 2009--- CE လက်မှတ်ရရှိထားသော တစ်ခါသုံးလျှပ်စစ်ခဲတံ၊

စက်တင်ဘာ 2008--- Disposable SpO2 Sensor စီးရီးတစ်ခုသည် SFDA မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို အောင်မြင်ပြီးဖြစ်သည်။

သြဂုတ်လ 2008--- ECG Cable များနှင့် Leadwires များသည် SFDA မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို အောင်မြင်ပြီးဖြစ်သည် (ပြန်လည်မှတ်ပုံတင်ခြင်းလည်း အောင်မြင်ပါသည်)။

သြဂုတ်လ 2008--- အပူချိန်စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုသည် SFDA မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို ကျော်ဖြတ်ခဲ့သည်။

ဇူလိုင်လ 2008---Reusable SpO2 Sensor သည် SFDA မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို အောင်မြင်သွားပြီ (ပြန်လည်မှတ်ပုံတင်ခြင်းလည်း အောင်မြင်သည်)။

ဇူလိုင်လ 2008---Med-Linket သည် Shenzhen၊ Bao'an ခရိုင်၏ Private Development Plan Engineering Firm ကို အဆင့်သတ်မှတ်ခဲ့သည်။

2008 ခုနှစ် နို၀င်ဘာလတွင်---သွေးပေါင်ချိန်ဖြတ်ခြင်း SFDA မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို အောင်မြင်ပြီးဖြစ်သည်။

အောက်တိုဘာလ 2008--- အပူချိန်စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုနှင့် SpO2 အာရုံခံကိရိယာသည် CE အတည်ပြုချက် အောင်မြင်ပြီးဖြစ်သည်။

ဒီဇင်ဘာလ 2007---Med-Linket သည် Shenzhen City ရှိ High-Tech Enterprises များအား အဆင့်သတ်မှတ်ခြင်းခံရပြီး၊

ဧပြီလ 2007---Shenzhen Med-linket Electronics Tech Co., Ltd သည် Building 2၊ Huafu Ind Park, Longhua သို့ ပြောင်းရွှေ့ခဲ့သည်။ယခင်စက်ရုံနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက သုံးဆပိုကြီးပါသည်။ရုံးခန်းနှင့် စက်ရုံပတ်ဝန်းကျင်သည် အလွန်ကောင်းမွန်လာပါသည်။၎င်းသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလုပ်ငန်းတွင် ပထမဆုံးနှင့် အစောဆုံးကုမ္ပဏီဖြစ်ပြီး သန့်ရှင်းသောအလုပ်ရုံစည်းဝေးပွဲလိုင်းပေါင်း 100,000 ရှိပြီး ပထမဆုံးတွင် ၎င်းတို့၏ကိုယ်ပိုင် Mold Workshop နှင့် Wiring Workshop ရှိသည်။

စက်တင်ဘာ 2006---Compatible SpO2 အာရုံခံကိရိယာသည် CE0197 အတည်ပြုချက် အောင်မြင်သွားပါသည်။

ဩဂုတ်လ 2006---Compatible SpO2 အာရုံခံကိရိယာသည် SFDA မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို အောင်မြင်ပြီးဖြစ်သည်။

Feb.2005---Med-Linket သည် TUV ခွင့်ပြုချက်၏ ISO13485:2003 ကို ကျော်ဖြတ်ခဲ့သည်။

ဇန်န၀ါရီလ 2005---ECG Cable နှင့် Leadwires များသည် SFDA မှတ်ပုံတင်ခြင်းကို အောင်မြင်ပြီး၊

ဖေဖော်ဝါရီ 2004---Med-Linket ကို အရည်အသွေးမြင့်၊ စျေးနှုန်းသက်သာသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကေဘယ်လ်နှင့် ပရောဖက်များကို ပံ့ပိုးပေးသည့် အထူးပြုဖြင့် တရုတ်နိုင်ငံ၊ Shenzhen တွင် 2004 ခုနှစ်တွင် တည်ထောင်ခဲ့ပါသည်။ထုတ်ကုန်ကတ်တလောက်- SpO2 အာရုံခံကိရိယာ၊ ECG/EKG ခဲဝါယာကြိုး၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အပူချိန်စုံစမ်းစစ်ဆေးမှု၊ NIBP၊ IBP၊ EEG/EMG၊ ESU ခဲတံနှင့် လူနာပြန်သွားသည့် ပန်းကန်ကြိုး၊ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု၊ ပေါက်ပေါက်၊ ကိရိယာတန်ဆာပလာ၊ ကုန်ကြမ်းကြိုး၊ ပါဝါကြိုးများ၊ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု၊ Oximeter OEM/ ODM၊ ဖိအားအိတ်။