Infektiiv Krankheeten si laang eng grouss Ursaach vu Morbiditéit a Mortalitéit bei Kanner ënner fënnef Joer.

Den Oximeter, Sphygmomanometer, Ouerthermometer a Buedempad onofhängeg recherchéiert & entwéckelt vum Shenzhen Med-linket Corp.Dëst bedeit datt dës Serie Produkter vu Med-linket voll Unerkennung vum europäesche Maart kritt hunn, a mat eisem stänneg gehalene héije Standard & Technologie zentrale Konzept, erweidert Med-linket säin internationale Maart weider.

Deel vun CE Zertifizéierung

Produkter hunn dës Kéier CE Zertifizéierung passéiert

Wärend Joerzéngte vu Med-Linket gegrënnt, hunn all Serie vun eise Produkter Zertifizéierunge vu FDA, CFDA, CE, FCC, Anvisa & FMA kritt an eist Geschäft verbreet méi wéi 90 Länner & Regiounen op der ganzer Welt.

Kuckt vir, Med-linket wäert ëmmer spezialiséiert op medizinescht Ausrüstungsgebitt mat héije Standard & Technologie a bréngen méi Leit op der ganzer Welt mat praktesche Servicer vu Med-linket.Maacht medizinescht Personal méi einfach, d'Leit méi gesond.Begleet vun Med-linket, nëmme fir besser eis.

Erliefnes Erweiderung Liesen

Loosst eis erkennen wat "CE Zertifizéierung" konkret ass

Urspronk vun Virnumm CE

D'Englesch vun der Europäescher Unioun EUROPEAN COMMUNITY ass EC ofgekierzt, well EUROPEAN COMMUNITY ass CE fir kuerz a Sprooche vu ville Länner ënner der Europäescher Gemeinschaft, et ass firwat se EC op CE geännert hunn.

D'Bedeitung vun der CE Mark

CE Mark weist datt d'Produkt eng Serie Ufuerderunge vun europäeschen Direktiven fir Sécherheet, Gesondheet, Ëmweltschutz, Hygiène a Konsumenteschutz an Europa entsprécht an et gëtt als Pass fir Hiersteller ugesinn fir den europäesche Maart opzemaachen an anzeginn.

Am EU Maart ass CE eng obligatoresch zertifizéiert Mark, egal vu Produkter produzéiert vun Memberen vun der Europäescher Unioun, oder Produkter aus anere Länner, wann Dir d'fräi Zirkulatioun vun Äre Produkter um EU Maart wëllt garantéieren, dann ass et e Must CE Logo ze markéieren verkafen Är Produkter an EU Länner a brauche keng Ufuerderunge vun all Memberland ze erfëllen, an doduerch d'fräi Zirkulatioun vu Produkter an den EU Länner ze realiséieren.