Tartuntataudit ovat pitkään olleet merkittävin alle viisivuotiaiden lasten sairastuvuus ja kuolleisuus.

Shenzhen Med-linket Corp.:n itsenäisesti tutkimat ja kehittämät oksimetri, sfygmomanometri, korvalämpömittari ja maadoitustyyny läpäisivät EU:n CE-testit onnistuneesti ja saivat CE-sertifikaatit.Tämä tarkoittaa, että Med-linketin sarjatuotteet ovat saaneet täyden tunnustuksen Euroopan markkinoilla, ja jatkuvasti korkealla pidetyllä teknologia- ja teknologiakonseptillamme Med-linket laajentaa kansainvälisiä markkinoitaan edelleen.

Osa CE-sertifikaattia

Tuotteet läpäisivät tällä kertaa CE-sertifikaatin

Vuosikymmenten aikana Med-linketin perustamisen aikana kaikki tuotteemme ovat saaneet FDA-, CFDA-, CE-, FCC-, Anvisa- ja FMA-sertifikaatit ja liiketoimintamme leviää yli 90 maahan ja alueelle ympäri maailmaa.

Katso eteenpäin, Med-linket erikoistuu aina korkeatasoiseen ja teknologiaan perustuviin lääketieteellisiin laitteisiin ja tuo lisää ihmisiä ympäri maailmaa kätevillä Med-linketin palveluilla.Tee lääkintähenkilöstöstä helpompaa, ihmisistä terveempiä.Mukana Med-linket, vain meidän parhaaksemme.

Laajennuksen lukeminen

Tunnustetaan, mitä "CE-sertifiointi" konkreettisesti on

CE:n alkuperä

Euroopan unionin englannin kielen EUROPEAN COMUNITY on lyhenne EC, koska EUROPEAN COMUNITY on lyhennettynä CE monissa Euroopan yhteisön maiden kielissä, minkä vuoksi he muuttivat EC:ksi CE.

CE-merkin merkitys

CE-merkki osoittaa, että tuote täyttää sarjan eurooppalaisten turvallisuutta, terveyttä, ympäristönsuojelua, hygieniaa ja kuluttajansuojaa koskevien direktiivien vaatimukset Euroopassa ja sitä pidetään valmistajien passina avautua ja päästä Euroopan markkinoille.

EU:n markkinoilla CE on pakollinen sertifioitu merkki riippumatta EU:n jäsenmaiden valmistamista tuotteista tai muista maista peräisin olevista tuotteista, jos haluat taata tuotteidesi vapaan liikkuvuuden EU:n markkinoilla, CE-logo on pakollinen. myy tuotteitasi EU-maissa ja sinun ei tarvitse täyttää kunkin jäsenmaan vaatimuksia, mikä takaa tuotteiden vapaan liikkuvuuden EU-maissa.

  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Postitusaika: 17.4.2017