"Mbi 20 vjet prodhues profesional i kabllove mjekësore në Kinë"
-
UTC+8 9:00~18:30 +86 135 1055 0856 -
Email: Marketing@med-linket.com -
Whatsapp: 8613510550856
Sensor EEG i disponueshëm për të rritur Covidien BIS (#186-0106) i pajtueshëm me të
Sensori BIS Medtronic Compatible është një mjet që analizon EEG-në për të matur thellësinë e anestezisë, duke ofruar vlera BIS në kohë reale (0-100) për qetësim të personalizuar në operim/në kujdes intensiv.
Kodi i porosisë:9902040904
Moduli i pajtueshëm:
Madhësia e personit:
*Për më shumë detaje mbi produktin, shikoni informacionin më poshtë ose na kontaktoni direkt
INFORMACION PËR POROSINËPërshkrimi:
Matni aktivitetin e trurit tek pacientët e rritur gjatë periudhave më të gjata të monitorimit.
Teknologjia e monitorimit të vetëdijes BIS është klinikisht e provuar se tregon përgjigjen individuale të pacientit ndaj qetësimit intravenoz:
- Monitori shfaq EEG në kohë reale, si dhe vlera të vazhdueshme dhe të indeksit të trendit
- Indeksi i provuar BIS është i lehtë për t’u lexuar dhe interpretuar me diapazone të rekomanduara
- I/E/Të/TëSensor i pajtueshëm me BIS Medtronictë prodhuara posaçërisht për përdorim nëNjësia e Kujdesit IntensivdheOR, i disponueshëm në paketim steril
Karakteristikat e produktit
- Identifikim i Shpejtë: Çipi i identifikimit të gjeneratës së dytë siguron përputhshmërinë e sensorit;
- Lidhje e qëndrueshme: Toleranca e trashësisë së çdo prize transparente PC mund të kontrollohet saktësisht brenda ±0.02 mm.
- Performancë e qëndrueshme: Dizajn i përmirësuar i lidhësit me bakër të trashur për elasticitet dhe jetëgjatësi më të mirë, impedancë e reduktuar e kontaktit.
- Përçueshmëri e shpejtë: Dhëmbët unike të projektuara në elektrodë lejojnë depërtim të shpejtë të stratum corneum. Përçueshmëri e patentuar.
- Dizajn i papërshkueshëm nga uji: Mbroni lidhësin nga efekti i lëngjeve, duke siguruar sigurinë e pacientit dhe pajisjeve.
Si të përdoret
1. Fshijeni lëkurën e pacientit me tretësirë fiziologjike, bëjeni të pastër dhe të thatë.
2. Poziciononi sensorin diagonalisht në ballë si në foton e dytë.
① Në qendër të ballit, afërsisht 5 cm mbi urën e hundës.
④ Direkt mbi vetull.
③ Në tëmth, midis cepit të syrit dhe vijës së flokëve.
3. Shtypni elektrodat në lëkurë rreth skajit të jashtëm, vazhdoni të ushtroni presion drejt qendrës për ngjitje më të mirë.
4. Shtypni ①,②,③,④ me radhë dhe mbajini të shtypura për 5 sekonda.
5. Lidhni sensorin në kabllon e ndërfaqes, filloni procedurën EEG.
Informacion për porositjen
OEM | |
| Prodhuesi | Numri i Pjesës OEM |
| Covidien | 186-0106 |
Pajtueshmëria: | |
| Prodhuesi | Model |
| Covidien | Covidien BIS VISTA |
| Mindray | Monitori BeneVision seria N, seria BeneView T etj. |
| Philips | Monitorët e serisë MP, serisë MX etj. |
| GE | Seria CARESCAPE: monitorët B450, B650, B850 etj. Seria DASH: monitorët B20, B40, B105, B125, B155 etj., seria Delta, seria Vista, seria Vista 120 etj. |
| Nihon Kohden | Seritë BSM-6301C/6501C/6701C, BSM-6000C, BSM-1700 |
| Komen | Monitor i serisë NC, serisë K, serisë C etj. N10M/12M/15M |
| Edan | Monitor i serisë IX (IX15/12/10), serisë Elite V (V8/5/5). |
| Laboratorët Hapësinorë | 91496, 91393 Xprezzon 90367 |
Specifikimet Teknike: | |
| Kategoria | Sensorë EEG për Anestezinë e Përdorshme |
| Pajtueshmëria rregullatore | CE, FDA, ISO13485 |
| Model i pajtueshëm | Kanali i dyfishtë BIS |
| Madhësia e pacientit | I rritur |
| Elektroda | 4 elektroda |
| Madhësia e Produktit (mm) | / |
| Materiali i sensorit | Mikroshkumë 3M |
| Pa lateks | Po |
| Kohët e përdorimit: | Përdoret vetëm për një pacient të vetëm |
| Lloji i paketimit | 1 kuti |
| Njësia e Paketimit | 10 copë |
| Pesha e paketës | / |
| Garancia | N/A |
| Steril | Sterilizimi i disponueshëm |
*Deklaratë: Të gjitha markat tregtare të regjistruara, emrat, modelet etj., të shfaqura në përmbajtjen e mësipërme, janë në pronësi të pronarit origjinal ose prodhuesit origjinal. Ky artikull përdoret vetëm për të ilustruar përputhshmërinë e produkteve MedLinket. Nuk ka asnjë qëllim tjetër! Të gjitha informacionet e mësipërme janë vetëm për referencë dhe nuk duhet të përdoren si udhëzues për punën e institucioneve mjekësore ose njësive të lidhura me to. Përndryshe, çdo pasojë e shkaktuar nga kjo kompani nuk ka të bëjë fare me të.
