Sensor de EEG no invasivo desechable, también conocido como sensor de EEG de profundidad de anestesia. Se compone principalmente de una lámina de electrodos, un cable y un conector. Se utiliza en combinación con equipos de monitorización de EEG para medir de forma no invasiva las señales de EEG de los pacientes, monitorizar el valor de la profundidad de anestesia en tiempo real, reflejar exhaustivamente los cambios en la profundidad de anestesia durante la operación, verificar el esquema de tratamiento anestésico clínico, evitar accidentes médicos anestésicos y proporcionar una guía precisa para el despertar intraoperatorio.

El sensor de EEG no invasivo desechable, desarrollado y diseñado independientemente por MedLinket Medical, ha obtenido el registro y la certificación de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) desde 2014 y ha sido reconocido para su renovación durante muchos años. Por ello, también ha sido el preferido de cientos de hospitales de renombre en China. Numerosos hospitales han elegido los sensores de EEG no invasivos desechables de MedLinket durante años para su uso en quirófanos, departamentos de anestesiología, UCI y otros servicios, lo que demuestra el reconocimiento y la confianza que han depositado en ellos.

Tras años de verificación clínica, MedLinket ha desarrollado diversos sensores de EEG compatibles con la tecnología de profundidad de anestesia, incluyendo sensores de EEG de doble canal con índice de frecuencia dual para adultos y niños; sensores de EEG de índice de entropía; sensores de índice de estado de EEG; sensores de EEG de doble canal con índice de frecuencia dual; y el nuevo sensor de EEG de profundidad de anestesia IOC y diversos adaptadores para conectarlo. Actualmente, los sensores de EEG de MedLinket cubren la mayoría de los sensores de EEG necesarios en la clínica.

Además de su aplicación clínica en hospitales nacionales, MedLinket también ha obtenido la certificación CE y se ha introducido en el mercado de la UE. El mercado estadounidense está en proceso de inspección. Se espera que pronto obtenga el registro y la aprobación de la FDA estadounidense y se introduzca en el mercado estadounidense para facilitar la monitorización exhaustiva de la anestesia en cirugía médica, tanto en el país como en el extranjero.

Declaración: Todo el contenido anterior muestra la marca registrada, el nombre, el modelo, etc., y la propiedad del titular o fabricante original. Este artículo solo se utiliza para ilustrar la compatibilidad de productos estadounidenses, ¡nada más! Toda la información anterior es solo de referencia. No se debe utilizar como guía de trabajo para instituciones médicas o unidades relacionadas, ya que podría causar consecuencias y la empresa no tiene ninguna responsabilidad.