El sensor de EEG desechable no invasivo, también conocido como sensor de profundidad de anestesia, se compone principalmente de una lámina de electrodos, un cable y un conector. Se utiliza junto con equipos de monitorización de EEG para medir de forma no invasiva las señales de EEG de los pacientes, monitorizar la profundidad de la anestesia en tiempo real, reflejar de forma integral los cambios en la profundidad de la anestesia durante la cirugía, verificar el esquema de tratamiento anestésico clínico, evitar accidentes médicos relacionados con la anestesia y proporcionar una guía precisa para el despertar intraoperatorio.
El sensor de EEG desechable no invasivo, desarrollado y diseñado de forma independiente por MedLinket Medical, cuenta con el registro y la certificación de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) desde 2014 y ha sido renovado periódicamente. Por ello, es el preferido por cientos de hospitales de renombre en China. Muchos hospitales han optado por los sensores de EEG desechables no invasivos de MedLinket durante años para su uso en quirófanos, departamentos de anestesiología, UCI y otras áreas, lo que demuestra el reconocimiento y la confianza que inspiran estos sensores.
Tras años de verificación clínica, MedLinket ha desarrollado diversos sensores EEG compatibles con la tecnología de profundidad de anestesia, incluyendo sensores EEG de doble canal y doble frecuencia para adultos y niños; sensores EEG de índice de entropía; sensores de índice de estado EEG; sensores EEG de cuatro canales y doble frecuencia; y el nuevo sensor EEG de profundidad de anestesia IOC, así como diversos adaptadores para dicho sensor. Actualmente, la gama de sensores EEG de MedLinket cubre prácticamente todas las necesidades clínicas.
Además de su aplicación clínica en hospitales nacionales, MedLinket ha obtenido la certificación CE y ha ingresado al mercado de la UE. Actualmente se encuentra en proceso de inspección en el mercado estadounidense. Se espera que pronto obtenga el registro y la aprobación de la FDA de EE. UU. y que ingrese al mercado estadounidense para contribuir al monitoreo exhaustivo de la anestesia en cirugía médica, tanto a nivel nacional como internacional.
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Fecha de publicación: 19 de agosto de 2021