Sensor de EEG descartável não invasivo, também conhecido como sensor de EEG de profundidade anestésica. É composto principalmente por uma lâmina de eletrodo, fio e conector. É utilizado em conjunto com equipamentos de monitoramento de EEG para medir de forma não invasiva os sinais de EEG dos pacientes, monitorar o valor da profundidade anestésica em tempo real, refletir de forma abrangente as alterações na profundidade anestésica durante a cirurgia, verificar o esquema clínico de tratamento anestésico, evitar a ocorrência de acidentes médicos anestésicos e fornecer orientação precisa para o despertar intraoperatório.

O sensor de EEG não invasivo descartável, desenvolvido e projetado de forma independente pela MedLinket Medical, passou pelo registro e certificação da Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) desde 2014 e tem sido reconhecido para renovação há muitos anos. Portanto, também tem sido o preferido por centenas de hospitais renomados na China. Muitos hospitais escolhem os sensores de EEG não invasivos descartáveis ​​da MedLinket há muitos anos para uso em salas de cirurgia, departamentos de anestesiologia, UTIs e outros departamentos, o que também demonstra o reconhecimento e a confiança dos sensores de EEG não invasivos descartáveis ​​da MedLinket.

Após anos de verificação clínica, a MedLinket desenvolveu diversos sensores de EEG compatíveis com a tecnologia de profundidade anestésica, incluindo sensores de EEG de canal duplo com índice de frequência dupla para adultos e crianças; sensor de EEG de índice de entropia; sensor de índice de estado de EEG; sensores de índice de frequência dupla para EEG de quatro canais; além do recém-desenvolvido sensor de EEG de profundidade anestésica IOC e diversos adaptadores conectados ao sensor de EEG. Atualmente, os tipos de sensores de EEG da MedLinket abrangem basicamente a maioria dos sensores de EEG necessários na clínica.

Além de sua aplicação clínica em hospitais nacionais, o MedLinket também obteve a certificação CE e entrou no mercado da UE. O mercado americano está sendo submetido à inspeção. Acredita-se que em breve ele passará pelo registro e aprovação da FDA americana e entrará no mercado americano para auxiliar no monitoramento detalhado da anestesia em cirurgias médicas no país e no exterior.

Declaração: Todo o conteúdo acima mostra a marca registrada, nome, modelo, etc., a propriedade do titular original ou do fabricante original. Este artigo serve apenas para ilustrar a compatibilidade dos produtos dos Estados Unidos, nada mais! Todas as informações acima são apenas para referência. Não as utilize como guia de trabalho para instituições médicas ou unidades relacionadas, caso contrário, causará quaisquer consequências e a empresa não terá qualquer responsabilidade.