Sensor de EEG descartável não invasivo, também conhecido como sensor de EEG para profundidade anestésica. É composto principalmente por uma lâmina de eletrodos, fios e conectores. Utilizado em conjunto com equipamentos de monitoramento de EEG, mede de forma não invasiva os sinais de EEG dos pacientes, monitora o nível de profundidade anestésica em tempo real, reflete de forma abrangente as alterações na profundidade da anestesia durante a cirurgia, verifica o plano de tratamento anestésico clínico, evita acidentes relacionados à anestesia e fornece orientações precisas para o despertar intraoperatório.

O sensor de EEG descartável não invasivo, desenvolvido e projetado de forma independente pela MedLinket Medical, obteve o registro e a certificação da Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) em 2014 e tem sido reconhecido para renovação por vários anos. Por isso, também é o preferido de centenas de hospitais renomados na China. Muitos hospitais optam pelos sensores de EEG descartáveis ​​não invasivos da MedLinket há anos para uso em salas de cirurgia, departamentos de anestesiologia, UTIs e outros departamentos, o que demonstra o reconhecimento e a confiança depositados nos sensores de EEG descartáveis ​​não invasivos da MedLinket.

Após anos de validação clínica, a MedLinket desenvolveu diversos sensores de EEG compatíveis com a tecnologia de profundidade anestésica, incluindo sensores de EEG de índice de frequência dupla e canal duplo para anestesia em adultos e crianças; sensores de EEG de índice de entropia; sensores de índice de estado de EEG; sensores de EEG de índice de frequência dupla e quatro canais; e o recém-desenvolvido sensor de EEG de índice de coerência óptica (IOC), além de diversos adaptadores para conexão com o sensor de EEG. Atualmente, os tipos de sensores de EEG da MedLinket abrangem basicamente a maioria das necessidades clínicas.

Além de sua aplicação clínica em hospitais nacionais, o MedLinket também obteve a certificação CE e entrou no mercado da UE. O mercado americano está em fase de avaliação. Acredita-se que em breve obterá o registro e a aprovação do FDA (Food and Drug Administration) dos EUA e entrará no mercado americano para auxiliar no monitoramento aprofundado da anestesia em cirurgias médicas, tanto no país quanto no exterior.

Declaração: Todo o conteúdo acima mostra a marca registrada, nome, modelo, etc., propriedade do detentor original ou do fabricante original. Este artigo é usado apenas para ilustrar a compatibilidade de produtos dos Estados Unidos, nada mais! Todas as informações acima são apenas para referência. Não as utilize como guia de trabalho para instituições médicas ou unidades relacionadas, sob pena de consequências e a empresa não se responsabilizar por elas.