Een niet-invasieve wegwerp-EEG-sensor, ook bekend als een anesthesiediepte-EEG-sensor. Deze bestaat voornamelijk uit een elektrodeplaat, draad en connector. Hij wordt gebruikt in combinatie met EEG-bewakingsapparatuur om de EEG-signalen van patiënten niet-invasief te meten, de anesthesiediepte in realtime te bewaken, de veranderingen in anesthesiediepte tijdens de operatie volledig weer te geven, het klinische anesthesieschema te verifiëren, medische ongevallen tijdens de anesthesie te voorkomen en nauwkeurige begeleiding te bieden bij het ontwaken tijdens de operatie.

De door MedLinket Medical onafhankelijk ontwikkelde en ontworpen, niet-invasieve EEG-wegwerpsensor is sinds 2014 geregistreerd en gecertificeerd door de China National Medical Products Administration (NMPA) en wordt al jarenlang erkend voor hernieuwing. Daarom is de sensor ook favoriet bij honderden bekende ziekenhuizen in China. Veel ziekenhuizen kiezen al jaren voor de niet-invasieve EEG-wegwerpsensoren van MedLinket voor gebruik in operatiekamers, anesthesieafdelingen, intensive care en andere afdelingen. Dit is tevens de erkenning en het vertrouwen van de niet-invasieve EEG-wegwerpsensoren van MedLinket.

Na jarenlange klinische verificatie heeft MedLinket diverse EEG-sensoren ontwikkeld die compatibel zijn met anesthesiedieptetechnologie, waaronder tweekanaals EEG-sensoren met dubbele frequentie-index voor anesthesiediepte-EEG voor volwassenen en kinderen; een entropie-index-EEG-sensor; een EEG-statusindex-sensor; vierkanaals EEG-sensoren met dubbele frequentie-index; en ook de nieuw ontwikkelde IOC-anesthesiediepte-EEG-sensor en diverse adapters die op de EEG-sensor kunnen worden aangesloten. Momenteel bestrijken de typen MedLinket EEG-sensoren in principe de meeste EEG-sensoren die in de kliniek nodig zijn.

Naast de klinische toepassing in binnenlandse ziekenhuizen heeft MedLinket ook de CE-certificering behaald en is het op de EU-markt gekomen. De Amerikaanse markt wordt momenteel geïnspecteerd. Naar verwachting zal het systeem binnenkort de registratie en goedkeuring van de Amerikaanse FDA doorstaan ​​en op de Amerikaanse markt komen om de diepgaande monitoring van anesthesie bij medische ingrepen in binnen- en buitenland te ondersteunen.

Verklaring: Alle bovenstaande inhoud toont het geregistreerde handelsmerk, de naam, het model, enz., eigendom van de oorspronkelijke houder of de oorspronkelijke fabrikant. Dit artikel dient uitsluitend ter illustratie van de compatibiliteit van producten in de Verenigde Staten, en niets anders! Alle bovenstaande informatie is slechts ter referentie en mag niet worden gebruikt als handleiding voor medische instellingen of gerelateerde eenheden. Anders kunnen er geen gevolgen optreden en heeft het bedrijf er niets mee te maken.