Een wegwerp-EEG-sensor, ook wel bekend als een EEG-sensor voor anesthesiediepte. Deze bestaat hoofdzakelijk uit een elektrodeplaat, een draad en een connector. De sensor wordt gebruikt in combinatie met EEG-monitoringsapparatuur om op niet-invasieve wijze de EEG-signalen van patiënten te meten, de anesthesiediepte in realtime te bewaken, de veranderingen in anesthesiediepte tijdens een operatie volledig weer te geven, het klinische anesthesieplan te verifiëren, medische ongelukken tijdens de anesthesie te voorkomen en nauwkeurige begeleiding te bieden bij het ontwaken tijdens de operatie.

De door MedLinket Medical zelf ontwikkelde en ontworpen, niet-invasieve EEG-sensor voor eenmalig gebruik is sinds 2014 geregistreerd en gecertificeerd door de Chinese Nationale Medische Productenadministratie (NMPA) en wordt al vele jaren erkend. Hierdoor is de sensor populair bij honderden gerenommeerde ziekenhuizen in China. Veel ziekenhuizen kiezen al jaren voor de niet-invasieve EEG-sensoren van MedLinket voor gebruik in operatiekamers, anesthesieafdelingen, IC's en andere afdelingen, wat de erkenning en het vertrouwen in de EEG-sensoren van MedLinket aantoont.

Na jarenlange klinische verificatie heeft MedLinket diverse EEG-sensoren ontwikkeld die compatibel zijn met anesthesiedieptetechnologie. Het assortiment omvat onder andere tweekanaals EEG-sensoren met dubbele frequentie-index voor anesthesiediepte, geschikt voor volwassenen en kinderen; een entropie-index EEG-sensor; een EEG-statusindexsensor; vierkanaals EEG-sensoren met dubbele frequentie-index; en de recent ontwikkelde IOC-EEG-sensor voor anesthesiediepte, evenals diverse adapters voor aansluiting op de EEG-sensor. Het huidige assortiment MedLinket EEG-sensoren dekt in principe de meeste behoeften van klinische EEG-sensoren.

Naast de klinische toepassing in binnenlandse ziekenhuizen heeft MedLinket ook de CE-certificering behaald en is het product toegelaten tot de EU-markt. De aanvraag voor toelating tot de Amerikaanse markt wordt momenteel ingediend. Naar verwachting zal het product binnenkort de registratie en goedkeuring van de Amerikaanse FDA verkrijgen en de Amerikaanse markt betreden om te helpen bij de nauwkeurige monitoring van anesthesie tijdens medische ingrepen in binnen- en buitenland.

Verklaring: Alle bovenstaande inhoud toont het geregistreerde handelsmerk, de naam, het model, enz., en het eigendom van de oorspronkelijke houder of de oorspronkelijke fabrikant. Dit artikel dient uitsluitend ter illustratie van de compatibiliteit van producten in de Verenigde Staten, niets meer! Alle bovenstaande informatie is uitsluitend ter referentie en mag niet worden gebruikt als werkhandleiding voor medische instellingen of aanverwante organisaties. Bij overtreding hiervan zijn de betrokken partijen niet aansprakelijk.