"أكثر من 20 عامًا من الخبرة في تصنيع الكابلات الطبية في الصين"

صورة الفيديو

أخبار

تم اعتماد مستشعر تخطيط كهربية الدماغ غير الجراحي القابل للاستخدام مرة واحدة من MedLinket من قبل NMPA لسنوات عديدة

يشارك:

مستشعر تخطيط كهربية الدماغ غير الجراحي للاستخدام مرة واحدة، والمعروف أيضًا باسم مستشعر عمق التخدير. يتكون بشكل أساسي من صفيحة قطب كهربائي وسلك وموصل. يُستخدم مع جهاز مراقبة تخطيط كهربية الدماغ لقياس إشارات تخطيط كهربية الدماغ للمرضى دون تدخل جراحي، ومراقبة قيمة عمق التخدير آنيًا، وعكس تغيرات عمق التخدير أثناء العملية بشكل شامل، والتحقق من خطة العلاج التخديري السريري، وتجنب حوادث التخدير الطبية، وتوفير توجيه دقيق للإفاقة أثناء العملية.

مستشعر تخطيط كهربية الدماغ غير الجراحي القابل للاستخدام مرة واحدة (2)

جهاز استشعار تخطيط كهربية الدماغ غير الجراحي القابل للاستخدام مرة واحدة، والذي طورته وصممته شركة MedLinket Medical بشكل مستقل، قد اجتاز تسجيل وشهادة الإدارة الوطنية الصينية للمنتجات الطبية (NMPA) منذ عام ٢٠١٤، وحصل على شهادة تجديد لسنوات عديدة. ولذلك، فقد حظي بقبول واسع لدى مئات المستشفيات الصينية المرموقة. وقد اختارت العديد من المستشفيات أجهزة استشعار تخطيط كهربية الدماغ غير الجراحي القابلة للاستخدام مرة واحدة من MedLinket لسنوات عديدة لاستخدامها في غرف العمليات، وأقسام التخدير، ووحدات العناية المركزة، وغيرها من الأقسام، مما يؤكد ثقتها واعترافها بها.

مستشعر تخطيط كهربية الدماغ غير الجراحي القابل للاستخدام مرة واحدة (1)

بعد سنوات من التحقق السريري، طورت MedLinket مستشعرات تخطيط كهربية الدماغ (EEG) متنوعة متوافقة مع تقنية عمق التخدير، بما في ذلك مستشعرات تخطيط كهربية الدماغ ثنائية القناة وثنائية التردد للبالغين والأطفال؛ ومستشعر تخطيط كهربية الدماغ بمؤشر الإنتروبيا؛ ومستشعر مؤشر حالة تخطيط كهربية الدماغ؛ وهناك مستشعرات تخطيط كهربية الدماغ ثنائية التردد بأربعة قنوات؛ كما يوجد مستشعر تخطيط كهربية الدماغ IOC المطوّر حديثًا ومحولات مختلفة متصلة بمستشعر تخطيط كهربية الدماغ. حاليًا، تغطي أنواع مستشعرات تخطيط كهربية الدماغ من MedLinket معظم مستشعرات تخطيط كهربية الدماغ المطلوبة في العيادات.

بالإضافة إلى تطبيقه السريري في المستشفيات المحلية، حصل MedLinket أيضًا على شهادة CE ودخل سوق الاتحاد الأوروبي. ويجري حاليًا فحص السوق الأمريكية. ومن المتوقع أن يحصل قريبًا على تسجيل وموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ويدخل السوق الأمريكية، مما يُسهم في المراقبة الدقيقة للتخدير في الجراحة الطبية محليًا ودوليًا.

بيان: جميع المحتويات المذكورة أعلاه تُظهر العلامة التجارية المسجلة، والاسم، والطراز، وما إلى ذلك، وملكية المالك الأصلي أو المُصنِّع الأصلي. هذه المقالة تُستخدم فقط لتوضيح توافق المنتجات الأمريكية، لا غير! جميع المعلومات المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط، ولا تُستخدم كدليل عمل للمؤسسات الطبية أو الوحدات ذات الصلة، وإلا، فلن تتحمل الشركة أي مسؤولية.


وقت النشر: ١٩ أغسطس ٢٠٢١

ملحوظة:

1. هذه المنتجات ليست مصنعة أو معتمدة من قِبل الشركة المصنعة الأصلية. يعتمد التوافق على المواصفات الفنية المتاحة للعامة، وقد يختلف باختلاف طراز الجهاز وتكوينه. يُنصح المستخدمون بالتحقق من التوافق بشكل مستقل. للاطلاع على قائمة الأجهزة المتوافقة، يُرجى التواصل مع فريق خدمة العملاء.
٢. قد يشير الموقع إلى شركات وعلامات تجارية تابعة لجهات خارجية غير تابعة لنا بأي شكل من الأشكال. صور المنتجات هي لأغراض توضيحية فقط، وقد تختلف عن المنتجات الفعلية (مثل اختلافات في مظهر الموصل أو لونه). في حال وجود أي اختلافات، يُعتد بالمنتج الأصلي.