Ang disposable non-invasive EEG sensor, na kilala rin bilang anesthesia depth EEG sensor. Ito ay pangunahing binubuo ng electrode sheet, wire, at connector. Ginagamit ito kasama ng EEG monitoring equipment upang hindi invasive na masukat ang mga signal ng EEG ng mga pasyente, subaybayan ang halaga ng lalim ng anesthesia sa real time, komprehensibong maipakita ang mga pagbabago sa lalim ng anesthesia habang isinasagawa ang operasyon, beripikahin ang clinical anesthesia treatment scheme, maiwasan ang paglitaw ng mga aksidente sa medikal na may kaugnayan sa anesthesia, at magbigay ng tumpak na gabay para sa paggising sa loob ng operasyon.

Ang disposable non-invasive EEG sensor na independiyenteng binuo at dinisenyo ng MedLinket medical ay nakapasa sa rehistrasyon at sertipikasyon ng China National Medical Products Administration (NMPA) simula noong 2014 at kinilala para sa pag-renew sa loob ng maraming taon. Samakatuwid, ito rin ay naging paborito ng daan-daang kilalang ospital sa Tsina. Maraming ospital ang pumili ng MedLinket disposable non-invasive EEG sensors sa loob ng maraming taon upang gamitin sa mga operating room, anesthesiology department, ICU at iba pang mga departamento, na siya ring pagkilala at tiwala ng MedLinket disposable non-invasive EEG sensors.

Matapos ang mga taon ng klinikal na beripikasyon, nakabuo ang MedLinket ng iba't ibang EEG sensor na tugma sa teknolohiya ng anesthesia depth, kabilang ang dual channel EEG dual frequency index anesthesia depth EEG sensors para sa mga matatanda at bata; Entropy index EEG sensor; EEG state index sensor; Mayroong apat na channel EEG dual frequency index sensors; Mayroon ding bagong binuong IOC anesthesia depth EEG sensor at iba't ibang adapter na konektado sa EEG sensor. Sa kasalukuyan, ang mga uri ng MedLinket EEG sensor ay karaniwang sumasaklaw sa halos lahat ng EEG sensor na kailangan sa klinika.

Bukod sa klinikal na aplikasyon nito sa mga lokal na ospital, nakapasa rin ang MedLinket sa sertipikasyon ng CE at nakapasok sa merkado ng EU. Ang merkado ng US ay isinumite para sa inspeksyon. Pinaniniwalaang malapit na itong makapasa sa rehistrasyon at pag-apruba ng US FDA at papasok sa merkado ng Amerika upang makatulong sa malalimang pagsubaybay sa anesthesia sa mga medikal na operasyon sa loob at labas ng bansa.

Pahayag: Ang lahat ng nilalaman sa itaas ay nagpapakita ng rehistradong trademark, pangalan, modelo, atbp., ang pagmamay-ari ng orihinal na may-ari o ng orihinal na tagagawa. Ang artikulong ito ay ginagamit lamang upang ilarawan ang pagiging tugma ng mga produkto ng Estados Unidos, wala nang iba pa! Ang lahat ng impormasyon sa itaas ay para lamang sa sanggunian, huwag gamitin bilang gabay sa trabaho ng mga institusyong medikal o mga kaugnay na yunit, kung hindi, magdudulot ng anumang mga kahihinatnan at walang kinalaman ang kumpanya.