Nichtinvasiver Einweg-EEG-Sensor, auch bekannt als Narkosetiefen-EEG-Sensor. Er besteht hauptsächlich aus Elektrodenblatt, Kabel und Stecker. Er wird in Kombination mit EEG-Überwachungsgeräten verwendet, um die EEG-Signale von Patienten nichtinvasiv zu messen, die Narkosetiefe in Echtzeit zu überwachen, Veränderungen der Narkosetiefe während der Operation umfassend darzustellen, das klinische Narkosebehandlungsschema zu überprüfen, das Auftreten von Narkoseunfällen zu vermeiden und eine präzise Anleitung für das intraoperative Aufwachen zu bieten.

Der von MedLinket Medical eigenständig entwickelte und konzipierte Einweg-EEG-Sensor ist seit 2014 bei der China National Medical Products Administration (NMPA) registriert und zertifiziert und wird seit vielen Jahren zur Erneuerung zugelassen. Daher wird er auch von Hunderten namhafter Krankenhäuser in China bevorzugt eingesetzt. Viele Krankenhäuser setzen seit vielen Jahren auf die Einweg-EEG-Sensoren von MedLinket für den Einsatz in Operationssälen, Anästhesieabteilungen, Intensivstationen und anderen Abteilungen, was die Anerkennung und das Vertrauen in die Einweg-EEG-Sensoren von MedLinket unterstreicht.

Nach Jahren klinischer Verifizierung hat MedLinket verschiedene EEG-Sensoren entwickelt, die mit der Narkosetiefentechnologie kompatibel sind, darunter Zweikanal-EEG-Zweifrequenzindex-Narkosetiefen-EEG-Sensoren für Erwachsene und Kinder; Entropieindex-EEG-Sensor; EEG-Zustandsindex-Sensor; Es gibt vierkanalige EEG-Zweifrequenzindex-Sensoren; Außerdem gibt es den neu entwickelten IOC-Narkosetiefen-EEG-Sensor und verschiedene Adapter, die an den EEG-Sensor angeschlossen werden. Derzeit decken die EEG-Sensortypen von MedLinket im Wesentlichen den Großteil des klinischen EEG-Sensorbedarfs ab.

Neben der klinischen Anwendung in inländischen Krankenhäusern hat MedLinket auch die CE-Zertifizierung erhalten und ist nun auf dem EU-Markt erhältlich. Der US-Markt wird derzeit geprüft. Man geht davon aus, dass das Produkt bald die Registrierung und Zulassung der US-amerikanischen FDA erhalten und auf dem amerikanischen Markt eingeführt wird, um die umfassende Überwachung der Anästhesie in der medizinischen Chirurgie im In- und Ausland zu unterstützen.

Erklärung: Alle oben genannten Inhalte zeigen die eingetragene Marke, den Namen, das Modell usw., das Eigentum des ursprünglichen Inhabers oder des ursprünglichen Herstellers. Dieser Artikel dient nur dazu, die Kompatibilität der US-amerikanischen Produkte zu veranschaulichen, sonst nichts! Alle oben genannten Informationen dienen nur als Referenz und dürfen nicht als Arbeitsanleitung für medizinische Einrichtungen oder verwandte Einheiten verwendet werden, da dies zu Konsequenzen führen kann und das Unternehmen nichts unternehmen kann.