Der Einweg-EEG-Sensor, auch bekannt als Anästhesietiefen-EEG-Sensor, besteht hauptsächlich aus einer Elektrodenfolie, einem Kabel und einem Stecker. Er wird in Kombination mit einem EEG-Überwachungsgerät verwendet, um die EEG-Signale des Patienten nichtinvasiv zu messen, die Anästhesietiefe in Echtzeit zu überwachen, Veränderungen der Anästhesietiefe während der Operation umfassend abzubilden, das klinische Anästhesieverfahren zu überprüfen, medizinische Zwischenfälle während der Anästhesie zu vermeiden und eine präzise Steuerung des intraoperativen Aufwachens zu ermöglichen.

Der von MedLinket Medical eigenständig entwickelte und designte Einweg-EEG-Sensor für nicht-invasive Anwendungen ist seit 2014 bei der chinesischen Arzneimittelbehörde (NMPA) registriert und zertifiziert und wird seit vielen Jahren regelmäßig erneuert. Daher wird er von Hunderten renommierter Krankenhäuser in China eingesetzt. Viele Kliniken nutzen die Einweg-EEG-Sensoren von MedLinket seit Jahren in Operationssälen, Anästhesieabteilungen, Intensivstationen und anderen Bereichen – ein Beweis für die hohe Qualität und das Vertrauen in die Produkte von MedLinket.

Nach jahrelanger klinischer Erprobung hat MedLinket verschiedene EEG-Sensoren entwickelt, die mit der Narkosetiefenmessung kompatibel sind. Dazu gehören Zweikanal-EEG-Sensoren mit Zweifrequenzindex zur Narkosetiefenmessung für Erwachsene und Kinder, Entropieindex-EEG-Sensoren, EEG-Zustandsindex-Sensoren sowie Vierkanal-EEG-Sensoren mit Zweifrequenzindex. Außerdem bietet MedLinket den neu entwickelten IOC-EEG-Sensor zur Narkosetiefenmessung und verschiedene Adapter für den Anschluss an die EEG-Sensoren. Aktuell deckt das Sortiment an MedLinket-EEG-Sensoren die meisten klinisch benötigten EEG-Sensoren ab.

Neben der klinischen Anwendung in heimischen Krankenhäusern hat MedLinket auch die CE-Zertifizierung erhalten und ist auf dem EU-Markt eingeführt worden. Die Zulassung für den US-Markt ist beantragt. Es wird erwartet, dass das System in Kürze die Registrierung und Zulassung durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erhält und somit auf dem amerikanischen Markt eingeführt wird, um die detaillierte Überwachung der Anästhesie bei medizinischen Eingriffen im In- und Ausland zu unterstützen.

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