Synhwyrydd EEG tafladwy anfewnwthiol, a elwir hefyd yn synhwyrydd EEG dyfnder anesthesia. Mae'n cynnwys dalen electrod, gwifren a chysylltydd yn bennaf. Fe'i defnyddir ar y cyd ag offer monitro EEG i fesur signalau EEG cleifion yn anfewnwthiol, monitro gwerth dyfnder anesthesia mewn amser real, adlewyrchu'n gynhwysfawr y newidiadau mewn dyfnder anesthesia yn ystod llawdriniaeth, gwirio'r cynllun triniaeth anesthesia clinigol, osgoi damweiniau meddygol anesthesia, a darparu canllawiau cywir ar gyfer deffro mewngweithredol.
Mae'r synhwyrydd EEG anfewnwthiol tafladwy a ddatblygwyd a ddyluniwyd yn annibynnol gan MedLinket medical wedi pasio cofrestru ac ardystio Gweinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol Tsieina (NMPA) ers 2014 ac mae wedi cael ei gydnabod i'w adnewyddu ers blynyddoedd lawer. Felly, mae hefyd wedi cael ei ffafrio gan gannoedd o ysbytai adnabyddus yn Tsieina. Mae llawer o ysbytai wedi dewis synwyryddion EEG anfewnwthiol tafladwy MedLinket ers blynyddoedd lawer i'w defnyddio mewn ystafelloedd llawdriniaeth, adrannau anesthesioleg, ICU ac adrannau eraill, sydd hefyd yn gydnabyddiaeth ac ymddiriedaeth synwyryddion EEG anfewnwthiol tafladwy MedLinket.
Ar ôl blynyddoedd o wirio clinigol, mae MedLinket wedi datblygu amrywiol synwyryddion EEG sy'n gydnaws â thechnoleg dyfnder anesthesia, gan gynnwys synwyryddion dyfnder anesthesia mynegai amledd deuol EEG sianel ddeuol ar gyfer oedolion a phlant; synhwyrydd EEG mynegai entropi; synhwyrydd mynegai cyflwr EEG; Mae yna bedwar synhwyrydd mynegai amledd deuol EEG sianel; Mae yna hefyd y synhwyrydd dyfnder anesthesia IOC newydd ei ddatblygu ac amrywiol addaswyr sy'n gysylltiedig â'r synhwyrydd EEG. Ar hyn o bryd, mae'r mathau o synwyryddion EEG MedLinket yn cwmpasu'r rhan fwyaf o'r synwyryddion EEG sydd eu hangen mewn clinig yn y bôn.
Yn ogystal â'i gymhwysiad clinigol mewn ysbytai domestig, mae MedLinket hefyd wedi pasio'r ardystiad CE ac wedi mynd i mewn i farchnad yr UE. Mae marchnad yr Unol Daleithiau yn cael ei chyflwyno i'w harchwilio. Credir y bydd yn fuan yn pasio cofrestru a chymeradwyaeth FDA yr Unol Daleithiau ac yn mynd i mewn i farchnad America i helpu monitro anesthesia mewn llawdriniaeth feddygol yn fanwl gartref a thramor.
Datganiad: Mae'r holl gynnwys uchod yn dangos y nod masnach cofrestredig, yr enw, y model, ac ati, perchnogaeth y deiliad gwreiddiol neu'r gwneuthurwr gwreiddiol, dim ond i ddangos cydnawsedd cynhyrchion hyd yn oed yr Unol Daleithiau y defnyddir yr erthygl hon, dim byd arall! At ddibenion cyfeirio yn unig y mae'r holl wybodaeth uchod, peidiwch â'i defnyddio fel canllaw gwaith sefydliadau meddygol neu unedau cysylltiedig, fel arall, achosi unrhyw ganlyniadau ac nid oes gan y cwmni ddim i'w wneud.
Amser postio: Awst-19-2021