Sensorium electroencephalogrammatum (EEG) non invasivum, semel tantum ut sensorium profunditatis anaesthesiae appellatum. Ex lamina electrodi, filo, et connectore constat. Una cum apparatu monitorio EEG adhibetur ad signa EEG aegrotorum non invasive metienda, valorem profunditatis anaesthesiae in tempore reali monitorandum, mutationes profunditatis anaesthesiae per operationem plene reflectendas, schema curationis anaesthesiae clinicae verificandum, accidentia medica anaesthesiae vitanda, et accuratam gubernationem pro expergefactione intraoperativa praebendam.

Sensorium EEG non-invasivum, a MedLinket medical independenter elaboratum et designatum, ab anno 2014 registrationem et certificationem Administrationis Nationalis Productorum Medicorum Sinarum (NMPA) superavit et per multos annos renovatione agnitum est. Quapropter etiam a centenis nosocomiis claris in Sinis probatum est. Multa nosocomia sensoria EEG non-invasiva, abiecta, MedLinket, per multos annos elegerunt ut in cubiculis chirurgicis, officiis anaesthesiologiae, unitate curarum intensivarum, aliisque officiis adhibeantur, quod etiam agnitionem et fidem sensoriorum EEG non-invasivorum, abiecta, MedLinket, abiectarum, abiectarum, MedLinket, adiuvant.

Post annos verificationis clinicae, MedLinket varia sensoria EEG cum technologia profunditatis anaesthesiae congruentia elaboravit, inter quae sensoria EEG profunditatis anaesthesiae dualis canalis cum indice frequentiae dualis pro adultis et pueris; sensorium EEG indicis entropiae; sensorium indicis status EEG; sunt quattuor sensoria EEG canalis cum indice frequentiae dualis; etiam nuper elaboratum sensorium EEG profunditatis anaesthesiae IOC et varii adaptores sensori EEG connexi. In praesenti, genera sensorum EEG MedLinket plerumque sensoria EEG in clinica necessaria tegunt.

Praeter usum clinicum in nosocomiis domesticis, MedLinket etiam certificationem CE superavit et mercatum Unionis Europaeae ingressus est. Mercatus Americanus inspectioni submittitur. Creditur mox registrationem et approbationem ab FDA Americana superaturum et mercatum Americanum ingressurum esse ad monitorationem accuratam anaesthesiae in chirurgia medica domi et peregre adiuvandam.

Declaratio: Omnia supradicta notam commercialem, nomen, exemplar, etc., proprietatem possessoris originalis vel fabricatoris originalis ostendunt; hic articulus tantum ad illustrandam compatibilitatem productorum Civitatum Foederatarum Americae adhibetur, nihil aliud! Omnes informationes supradictae ad solam referentiam sunt, non ut ducem operis institutionum medicarum vel unitatum affinium adhibeantur, alioquin ullas consequentias afferet et societas nihil agere debet.