Jednorazowy, nieinwazyjny czujnik EEG, znany również jako czujnik głębokości znieczulenia EEG. Składa się głównie z arkusza elektrody, przewodu i złącza. Jest używany w połączeniu ze sprzętem do monitorowania EEG do nieinwazyjnego pomiaru sygnałów EEG pacjentów, monitorowania głębokości znieczulenia w czasie rzeczywistym, kompleksowego odzwierciedlania zmian głębokości znieczulenia podczas operacji, weryfikacji schematu leczenia anestezjologicznego, zapobiegania wypadkom medycznym związanym ze znieczuleniem oraz zapewniania precyzyjnego wsparcia w zakresie wybudzania śródoperacyjnego.

Jednorazowy, nieinwazyjny czujnik EEG, niezależnie opracowany i zaprojektowany przez MedLinket Medical, uzyskał rejestrację i certyfikację Chińskiej Narodowej Agencji Produktów Medycznych (NMPA) w 2014 roku i od wielu lat jest uznawany za odnawialny. W związku z tym cieszy się on uznaniem setek renomowanych szpitali w Chinach. Wiele szpitali od lat wybiera jednorazowe, nieinwazyjne czujniki EEG MedLinket do stosowania na salach operacyjnych, oddziałach anestezjologii, OIOM-ach i innych oddziałach, co również świadczy o uznaniu i zaufaniu, jakim cieszą się jednorazowe, nieinwazyjne czujniki EEG MedLinket.

Po latach weryfikacji klinicznej firma MedLinket opracowała różne czujniki EEG kompatybilne z technologią głębokości znieczulenia, w tym dwukanałowe czujniki EEG z podwójną częstotliwością i indeksem głębokości znieczulenia dla dorosłych i dzieci; czujnik EEG z indeksem entropii; czujnik indeksu stanu EEG; dostępne są czterokanałowe czujniki EEG z podwójną częstotliwością; dostępny jest również nowo opracowany czujnik EEG z pomiarem głębokości znieczulenia IOC oraz różne adaptery podłączane do czujnika EEG. Obecnie typy czujników EEG firmy MedLinket pokrywają zasadniczo większość czujników EEG potrzebnych w klinice.

Oprócz zastosowania klinicznego w krajowych szpitalach, MedLinket uzyskał również certyfikat CE i wszedł na rynek UE. Rynek amerykański jest obecnie poddawany inspekcji. Oczekuje się, że wkrótce przejdzie rejestrację i zatwierdzenie przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) i wejdzie na rynek amerykański, aby ułatwić dogłębne monitorowanie znieczulenia w chirurgii medycznej w kraju i za granicą.

Oświadczenie: Wszystkie powyższe treści przedstawiają zarejestrowany znak towarowy, nazwę, model itp., własność pierwotnego posiadacza lub pierwotnego producenta. Niniejszy artykuł służy jedynie do zilustrowania kompatybilności produktów ze Stanami Zjednoczonymi i nie ma nic więcej! Wszystkie powyższe informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie należy ich traktować jako wskazówek dla instytucji medycznych ani jednostek pokrewnych. W przeciwnym razie może to spowodować jakiekolwiek konsekwencje, a firma nie ma z tym nic wspólnego.