Jednorazowy nieinwazyjny czujnik EEG, znany również jako czujnik głębokości znieczulenia EEG. Składa się głównie z arkusza elektrody, przewodu i złącza. Jest używany w połączeniu ze sprzętem do monitorowania EEG w celu nieinwazyjnego pomiaru sygnałów EEG pacjentów, monitorowania wartości głębokości znieczulenia w czasie rzeczywistym, kompleksowego odzwierciedlania zmian głębokości znieczulenia podczas operacji, weryfikacji schematu leczenia znieczulenia klinicznego, unikania występowania wypadków medycznych związanych ze znieczuleniem i zapewniania dokładnych wskazówek dotyczących wybudzania śródoperacyjnego.
Jednorazowy nieinwazyjny czujnik EEG niezależnie opracowany i zaprojektowany przez MedLinket medical przeszedł rejestrację i certyfikację Chińskiej Narodowej Administracji Produktów Medycznych (NMPA) od 2014 r. i od wielu lat jest uznawany za odnawialny. Dlatego też jest również preferowany przez setki znanych szpitali w Chinach. Wiele szpitali wybiera jednorazowe nieinwazyjne czujniki EEG MedLinket od wielu lat do stosowania na salach operacyjnych, oddziałach anestezjologicznych, OIOM-ach i innych oddziałach, co jest również uznaniem i zaufaniem dla jednorazowych nieinwazyjnych czujników EEG MedLinket.
Po latach weryfikacji klinicznej MedLinket opracował różne czujniki EEG kompatybilne z technologią głębokości znieczulenia, w tym dwukanałowe czujniki EEG o podwójnej częstotliwości indeksu głębokości znieczulenia dla dorosłych i dzieci; czujnik EEG o indeksie entropii; czujnik indeksu stanu EEG; Istnieją czterokanałowe czujniki indeksu podwójnej częstotliwości EEG; Istnieją również nowo opracowane czujniki EEG głębokości znieczulenia IOC i różne adaptery podłączone do czujnika EEG. Obecnie typy czujników EEG MedLinket zasadniczo obejmują większość czujników EEG potrzebnych w klinice.
Oprócz zastosowania klinicznego w szpitalach krajowych, MedLinket przeszedł również certyfikację CE i wszedł na rynek UE. Rynek amerykański jest obecnie poddawany inspekcji. Uważa się, że wkrótce przejdzie rejestrację i zatwierdzenie amerykańskiej FDA i wejdzie na rynek amerykański, aby pomóc w dogłębnym monitorowaniu znieczulenia w chirurgii medycznej w kraju i za granicą.
Oświadczenie: Cała powyższa treść pokazuje zarejestrowany znak towarowy, nazwę, model itp., własność pierwotnego posiadacza lub pierwotnego producenta, niniejszy artykuł służy wyłącznie do zilustrowania zgodności produktów nawet ze Stanów Zjednoczonych, nic więcej! Wszystkie powyższe informacje są wyłącznie w celach informacyjnych, nie należy ich używać jako przewodnika pracy instytucji medycznych lub powiązanych jednostek, w przeciwnym razie spowoduje to jakiekolwiek konsekwencje, a firma nie ma nic do roboty.
Czas publikacji: 19-08-2021