Capteur EEG non invasif jetable, également appelé capteur EEG de profondeur d'anesthésie. Il est principalement composé d'une feuille d'électrode, d'un fil et d'un connecteur. Utilisé en combinaison avec un équipement de surveillance EEG, il permet de mesurer de manière non invasive les signaux EEG des patients, de surveiller la profondeur d'anesthésie en temps réel, de refléter de manière exhaustive les variations de profondeur d'anesthésie pendant l'opération, de vérifier le schéma thérapeutique de l'anesthésie, d'éviter les accidents médicaux liés à l'anesthésie et de fournir des indications précises pour le réveil peropératoire.

Le capteur EEG non invasif jetable, développé et conçu par MedLinket Medical, est enregistré et certifié par l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) depuis 2014 et bénéficie d'un renouvellement de certification depuis de nombreuses années. Il est ainsi plébiscité par des centaines d'hôpitaux chinois renommés. De nombreux hôpitaux choisissent les capteurs EEG non invasifs jetables MedLinket depuis de nombreuses années pour leur utilisation dans les blocs opératoires, les services d'anesthésie, les unités de soins intensifs et autres services, ce qui témoigne de la reconnaissance et de la confiance dont ils bénéficient.

Après des années de validation clinique, MedLinket a développé divers capteurs EEG compatibles avec la technologie de profondeur d'anesthésie, notamment des capteurs EEG de profondeur d'anesthésie à double canal et à double indice de fréquence pour adultes et enfants ; un capteur EEG à indice d'entropie ; un capteur d'indice d'état EEG ; des capteurs EEG à double indice de fréquence à quatre canaux ; le nouveau capteur EEG de profondeur d'anesthésie IOC et divers adaptateurs connectés au capteur EEG sont également disponibles. Actuellement, les types de capteurs EEG MedLinket couvrent la plupart des besoins cliniques.

Outre son application clinique dans les hôpitaux nationaux, MedLinket a obtenu la certification CE et est entré sur le marché européen. Le marché américain est en cours d'inspection. Il devrait bientôt obtenir l'enregistrement et l'approbation de la FDA américaine et entrer sur le marché américain, contribuant ainsi à la surveillance approfondie de l'anesthésie en chirurgie médicale, tant en France qu'à l'étranger.

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