Disposable non-invasive EEG sensor, nailhan usab nga anesthesia depth EEG sensor. Nag-una kini nga gilangkoban sa electrode sheet, wire ug connector. Gigamit kini sa kombinasyon sa mga kagamitan sa pag-monitor sa EEG aron dili masukod ang mga signal sa EEG sa mga pasyente, pag-monitor sa giladmon nga kantidad sa anesthesia sa tinuud nga oras, komprehensibo nga nagpakita sa mga pagbag-o sa giladmon sa anesthesia sa panahon sa operasyon, pag-verify sa pamaagi sa pagtambal sa klinikal nga anesthesia, paglikay sa mga aksidente sa medikal nga anesthesia, ug paghatag tukma nga giya alang sa pagkahigmata sa intraoperative.

Ang disposable non-invasive EEG sensor nga independente nga naugmad ug gidisenyo sa MedLinket medikal nga nakapasar sa pagrehistro ug sertipikasyon sa China National Medical Products Administration (NMPA) sukad 2014 ug giila alang sa pagbag-o sa daghang mga tuig. Busa, gipaboran usab kini sa gatosan ka iladong mga ospital sa China. Daghang mga ospital ang mipili sa MedLinket disposable non-invasive EEG sensors sulod sa daghang katuigan aron magamit sa mga operating room, anesthesiology department, ICU ug uban pang mga departamento, nga mao usab ang pag-ila ug pagsalig sa MedLinket disposable non-invasive EEG sensors.

Human sa mga tuig sa clinical verification, ang MedLinket nakahimo og lain-laing EEG sensors compatible sa anesthesia depth technology, lakip ang dual channel EEG dual frequency index anesthesia depth EEG sensors para sa mga hamtong ug mga bata; Entropy index EEG sensor; EEG state index sensor; Adunay upat ka channel EEG dual frequency index sensors; Anaa usab ang bag-ong naugmad nga IOC anesthesia depth EEG sensor ug lainlaing mga adapter nga konektado sa EEG sensor. Sa pagkakaron, ang mga tipo sa MedLinket EEG sensors batakan nga naglangkob sa kadaghanan sa mga EEG sensor nga gikinahanglan sa klinika.

Gawas pa sa klinikal nga aplikasyon niini sa mga domestic nga ospital, ang MedLinket nakapasar usab sa sertipikasyon sa CE ug nakasulod sa merkado sa EU. Ang merkado sa US gisumite alang sa inspeksyon. Gituohan nga sa dili madugay mopasar kini sa pagrehistro ug pag-apruba sa US FDA ug mosulod sa merkado sa Amerika aron matabangan ang lawom nga pagmonitor sa anesthesia sa medikal nga operasyon sa balay ug gawas sa nasud.

Pahayag: Ang tanan nga mga sulud sa ibabaw nagpakita sa rehistradong marka sa pamatigayon, ngalan, modelo, ug uban pa, ang pagpanag-iya sa orihinal nga tag-iya o ang orihinal nga tiggama, kini nga artikulo gigamit lamang aron ihulagway ang pagkaangay sa Estados Unidos bisan ang mga produkto, wala’y lain! Ang tanan nga impormasyon sa ibabaw kay para sa pakisayran lamang, ayaw gamita isip medikal nga mga institusyon o may kalabutan nga mga yunit nga giya sa pagtrabaho, kung dili, hinungdan sa bisan unsang mga sangputanan ug ang kompanya wala’y mahimo.