Ang disposable non-invasive EEG sensor, nailhan usab nga anesthesia depth EEG sensor. Kini gilangkoban sa electrode sheet, wire ug connector. Gigamit kini kauban sa EEG monitoring equipment aron dili invasive nga masukod ang mga signal sa EEG sa mga pasyente, monitoron ang anesthesia depth value sa tinuod nga oras, komprehensibo nga ipakita ang mga pagbag-o sa anesthesia depth atol sa operasyon, pamatud-an ang clinical anesthesia treatment scheme, malikayan ang mga aksidente sa medikal nga anesthesia, ug makahatag og tukmang giya alang sa intraoperative awakening.

Ang disposable non-invasive EEG sensor nga independente nga gipalambo ug gidisenyo sa MedLinket medical nakapasar sa rehistrasyon ug sertipikasyon sa China National Medical Products Administration (NMPA) sukad niadtong 2014 ug giila alang sa pagbag-o sulod sa daghang katuigan. Busa, kini gipaboran usab sa gatusan ka mga iladong ospital sa China. Daghang mga ospital ang mipili sa MedLinket disposable non-invasive EEG sensors sulod sa daghang katuigan aron gamiton sa mga operating room, mga departamento sa anesthesiology, ICU ug uban pang mga departamento, nga mao usab ang pag-ila ug pagsalig sa MedLinket disposable non-invasive EEG sensors.

Human sa mga katuigan sa klinikal nga beripikasyon, ang MedLinket nakaugmad og lain-laing mga EEG sensor nga compatible sa anesthesia depth technology, lakip na ang dual channel EEG dual frequency index anesthesia depth EEG sensors para sa mga hamtong ug mga bata; Entropy index EEG sensor; EEG state index sensor; Adunay upat ka channel EEG dual frequency index sensors; Adunay usab ang bag-ong naugmad nga IOC anesthesia depth EEG sensor ug lain-laing mga adapter nga konektado sa EEG sensor. Sa pagkakaron, ang mga klase sa MedLinket EEG sensors naglangkob sa kadaghanan sa mga EEG sensor nga gikinahanglan sa klinika.

Gawas sa klinikal nga aplikasyon niini sa mga ospital sa sulod sa nasud, ang MedLinket nakapasar usab sa sertipikasyon sa CE ug nakasulod sa merkado sa EU. Ang merkado sa US gisumite alang sa inspeksyon. Gituohan nga sa dili madugay makapasar kini sa rehistrasyon ug pag-apruba sa US FDA ug makasulod sa merkado sa Amerika aron matabangan ang lawom nga pagmonitor sa anesthesia sa mga operasyon sa medikal sa sulod ug gawas sa nasud.

Pahayag: Ang tanan nga sulud sa ibabaw nagpakita sa rehistradong trademark, ngalan, modelo, ug uban pa, ang pagpanag-iya sa orihinal nga naghupot o sa orihinal nga tiggama, kini nga artikulo gigamit lamang aron ipakita ang pagkaangay sa mga produkto sa Estados Unidos, wala nay lain! Ang tanan nga impormasyon sa ibabaw alang lamang sa pakisayran, ayaw gamita isip giya sa pagtrabaho sa mga institusyong medikal o mga may kalabutan nga yunit, kung dili, mahimong hinungdan sa bisan unsang mga sangputanan ug ang kompanya walay labot.