Sensore EEG monouso non invasivo, noto anche come sensore EEG per la profondità dell'anestesia. È composto principalmente da un foglio di elettrodi, un filo e un connettore. Viene utilizzato in combinazione con apparecchiature di monitoraggio EEG per misurare in modo non invasivo i segnali EEG dei pazienti, monitorare il valore della profondità dell'anestesia in tempo reale, riflettere in modo completo le variazioni della profondità dell'anestesia durante l'intervento chirurgico, verificare lo schema di trattamento anestesiologico clinico, prevenire incidenti medici in anestesia e fornire una guida accurata per il risveglio intraoperatorio.
Il sensore EEG monouso non invasivo, sviluppato e progettato in modo indipendente da MedLinket Medical, ha ottenuto la registrazione e la certificazione della China National Medical Products Administration (NMPA) nel 2014 ed è stato rinnovato per molti anni. Per questo motivo, è stato scelto da centinaia di ospedali rinomati in Cina. Molti ospedali hanno optato per i sensori EEG monouso non invasivi MedLinket per l'utilizzo in sale operatorie, reparti di anestesiologia, terapia intensiva e altri reparti, a testimonianza della fiducia e del riconoscimento di cui gode il prodotto.
Dopo anni di validazione clinica, MedLinket ha sviluppato diversi sensori EEG compatibili con la tecnologia di misurazione della profondità dell'anestesia, tra cui sensori EEG a doppio canale e a doppia frequenza per la misurazione della profondità dell'anestesia, adatti ad adulti e bambini; sensori EEG a indice di entropia; sensori EEG a indice di stato; sensori EEG a quattro canali a doppia frequenza; e il sensore EEG IOC per la misurazione della profondità dell'anestesia, di recente sviluppo, e vari adattatori per il collegamento al sensore EEG. Attualmente, la gamma di sensori EEG MedLinket copre praticamente la maggior parte delle esigenze cliniche.
Oltre alla sua applicazione clinica negli ospedali nazionali, MedLinket ha ottenuto la certificazione CE ed è entrato nel mercato europeo. La richiesta di autorizzazione per il mercato statunitense è in fase di valutazione. Si prevede che a breve otterrà la registrazione e l'approvazione della FDA statunitense, potendo così entrare nel mercato americano e contribuire al monitoraggio approfondito dell'anestesia in ambito chirurgico, sia in patria che all'estero.
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Data di pubblicazione: 19 agosto 2021