Sensore EEG non invasivo monouso, noto anche come sensore EEG per la profondità dell'anestesia. È composto principalmente da un elettrodo a lamina, un filo e un connettore. Viene utilizzato in combinazione con apparecchiature di monitoraggio EEG per misurare in modo non invasivo i segnali EEG dei pazienti, monitorare il valore della profondità dell'anestesia in tempo reale, riflettere in modo completo le variazioni della profondità dell'anestesia durante l'intervento, verificare lo schema del trattamento anestesiologico clinico, evitare il verificarsi di incidenti medici in anestesia e fornire una guida accurata per il risveglio intraoperatorio.

Il sensore EEG non invasivo monouso, sviluppato e progettato in modo indipendente da MedLinket Medical, ha ottenuto la registrazione e la certificazione della China National Medical Products Administration (NMPA) nel 2014 ed è stato rinnovato per molti anni. Pertanto, è stato scelto anche da centinaia di rinomati ospedali in Cina. Molti ospedali scelgono da anni i sensori EEG non invasivi monouso MedLinket per l'utilizzo in sale operatorie, reparti di anestesiologia, terapia intensiva e altri reparti, il che è dovuto anche al riconoscimento e alla fiducia riposta nei sensori EEG non invasivi monouso MedLinket.

Dopo anni di verifica clinica, MedLinket ha sviluppato diversi sensori EEG compatibili con la tecnologia di profondità dell'anestesia, tra cui sensori EEG a doppio canale e indice di frequenza per adulti e bambini; sensore EEG a indice di entropia; sensore di indice di stato EEG; sono disponibili sensori EEG a doppio canale e indice di frequenza; sono inoltre disponibili il nuovo sensore EEG a profondità dell'anestesia IOC e vari adattatori collegati al sensore EEG. Attualmente, le tipologie di sensori EEG MedLinket coprono sostanzialmente la maggior parte dei sensori EEG necessari in ambito clinico.

Oltre all'applicazione clinica negli ospedali nazionali, MedLinket ha ottenuto la certificazione CE ed è entrato nel mercato europeo. Il mercato statunitense è in fase di ispezione. Si ritiene che presto otterrà la registrazione e l'approvazione della FDA statunitense e sarà immesso sul mercato americano per supportare il monitoraggio approfondito dell'anestesia in chirurgia, sia in patria che all'estero.

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