Net-invasiven EEG-Sensor fir ewechzegeheien, och bekannt als Anästhesiedéiften-EEG-Sensor. E besteet haaptsächlech aus Elektrodenblat, Drot a Verbindung. E gëtt a Kombinatioun mat EEG-Iwwerwaachungsgeräter benotzt fir d'EEG-Signaler vun de Patienten net-invasiv ze moossen, den Anästhesiedéiftenwäert a Echtzäit ze iwwerwaachen, d'Ännerungen vun der Anästhesiedéift während der Operatioun ëmfaassend ze reflektéieren, de klineschen Anästhesiebehandlungsschema ze verifizéieren, d'Optriede vun Anästhesiemedizineschen Accidenter ze vermeiden an eng präzis Orientéierung fir den intraoperativen Erwächen ze bidden.

Den net-invasiven EEG-Sensor fir ewechzegeheien, deen onofhängeg vu MedLinket Medical entwéckelt an entworf gouf, huet d'Registréierung an d'Zertifizéierung vun der China National Medical Products Administration (NMPA) zënter 2014 passéiert a gëtt zënter ville Jore fir Erneierung unerkannt. Dofir gëtt en och vun Honnerte vu bekannte Spideeler a China favoriséiert. Vill Spideeler wielen zënter ville Joren déi net-invasiven EEG-Sensoren fir ewechzegeheien vu MedLinket fir an Operatiounssäll, Anästhesiologie-Ofdeelungen, Intensivstatiounen an aneren Ofdeelungen ze benotzen, wat och d'Unerkennung an d'Vertraue vun de net-invasiven EEG-Sensoren fir ewechzegeheien vu MedLinket ass.

No Jore vun klinescher Verifizéierung huet MedLinket verschidden EEG-Sensoren entwéckelt, déi mat der Anästhesiedéiftentechnologie kompatibel sinn, dorënner Dual-Channel EEG Dual-Frequency Index Anästhesiedéiften-EEG-Sensoren fir Erwuessener a Kanner; Entropie-Index-EEG-Sensor; EEG-Zoustandsindex-Sensor; Et gëtt véier-Kanal-EEG Dual-Frequency Index-Sensoren; et gëtt och den nei entwéckelten IOC-Anästhesiedéiften-EEG-Sensor a verschidden Adapteren, déi mam EEG-Sensor verbonne sinn. Am Moment decken d'Aarte vu MedLinket EEG-Sensoren am Fong déi meescht EEG-Sensoren of, déi an der Klinik gebraucht ginn.

Nieft senger klinescher Uwendung an nationale Spideeler huet MedLinket och d'CE-Zertifizéierung passéiert an ass um EU-Maart agaangen. Den US-Maart gëtt zur Inspektioun presentéiert. Et gëtt ugeholl, datt et geschwënn d'Registréierung an d'Zoustëmmung vun der US-FDA passéiere wäert an um amerikanesche Maart agoe wäert, fir d'grëndlech Iwwerwaachung vun der Anästhesie an der medizinescher Chirurgie doheem an am Ausland z'ënnerstëtzen.

Ausso: All den uewe genannten Inhalt weist déi registréiert Mark, den Numm, de Modell, etc., d'Besëtzerrechter vum originelle Besëtzer oder dem originelle Hiersteller. Dësen Artikel gëtt nëmme benotzt fir d'Kompatibilitéit vun den US-amerikanesche Produkter ze illustréieren, näischt anescht! All déi uewe genannten Informatioune sinn nëmme fir Referenz geduecht. Benotzt d'Produkt net als Aarbechtsguide fir medizinesch Institutiounen oder ähnlech Eenheeten, soss kann et Konsequenze verursaachen an d'Firma huet näischt ze dinn.