Sensor EEG non-invasif sekali pakai, juga dikenal sebagai sensor EEG kedalaman anestesi. Sensor ini terutama terdiri dari lembaran elektroda, kawat, dan konektor. Sensor ini digunakan bersama dengan peralatan pemantauan EEG untuk mengukur sinyal EEG pasien secara non-invasif, memantau nilai kedalaman anestesi secara real-time, mencerminkan perubahan kedalaman anestesi secara komprehensif selama operasi, memverifikasi skema perawatan anestesi klinis, mencegah terjadinya kecelakaan medis anestesi, dan memberikan panduan akurat untuk pemulihan intraoperatif.

Sensor EEG non-invasif sekali pakai yang dikembangkan dan dirancang secara independen oleh MedLinket Medical telah tersertifikasi dan terdaftar di Badan Pengawas Produk Medis Nasional Tiongkok (NMPA) sejak tahun 2014 dan telah diakui untuk diperbarui selama bertahun-tahun. Oleh karena itu, sensor ini juga telah menjadi favorit ratusan rumah sakit ternama di Tiongkok. Banyak rumah sakit telah memilih sensor EEG non-invasif sekali pakai MedLinket selama bertahun-tahun untuk digunakan di ruang operasi, departemen anestesiologi, ICU, dan departemen lainnya. Hal ini juga merupakan pengakuan dan kepercayaan terhadap sensor EEG non-invasif sekali pakai MedLinket.

Setelah bertahun-tahun terverifikasi secara klinis, MedLinket telah mengembangkan berbagai sensor EEG yang kompatibel dengan teknologi kedalaman anestesi, termasuk sensor EEG kedalaman anestesi indeks frekuensi ganda EEG kanal ganda untuk dewasa dan anak-anak; sensor EEG indeks entropi; sensor indeks status EEG; terdapat empat sensor indeks frekuensi ganda EEG kanal; terdapat juga sensor EEG kedalaman anestesi IOC yang baru dikembangkan dan berbagai adaptor yang terhubung ke sensor EEG. Saat ini, jenis sensor EEG MedLinket pada dasarnya mencakup sebagian besar sensor EEG yang dibutuhkan di klinik.

Selain aplikasi klinisnya di rumah sakit domestik, MedLinket juga telah lulus sertifikasi CE dan memasuki pasar Uni Eropa. Pasar AS sedang diajukan untuk inspeksi. Diyakini bahwa produk ini akan segera lulus registrasi dan persetujuan FDA AS dan memasuki pasar Amerika untuk membantu pemantauan anestesi yang mendalam dalam operasi medis di dalam dan luar negeri.

Pernyataan: Semua konten di atas menunjukkan merek dagang terdaftar, nama, model, dll., serta kepemilikan pemegang asli atau produsen asli. Artikel ini hanya digunakan untuk menggambarkan kompatibilitas produk di Amerika Serikat, tidak lebih! Semua informasi di atas hanya untuk referensi, jangan digunakan sebagai panduan kerja institusi medis atau unit terkait. Jika tidak, akan menimbulkan konsekuensi apa pun dan perusahaan tidak bertanggung jawab atas apa pun.