Неинвазивен ЕЕГ сензор за еднократна употреба, познат и како ЕЕГ сензор за длабочина на анестезија. Главно е составен од лист електрода, жица и конектор. Се користи во комбинација со опрема за ЕЕГ мониторинг за неинвазивно мерење на ЕЕГ сигналите на пациентите, следење на вредноста на длабочината на анестезијата во реално време, сеопфатно прикажување на промените во длабочината на анестезијата за време на операцијата, проверка на шемата за третман со клиничка анестезија, избегнување на појава на медицински несреќи поврзани со анестезија и обезбедување точни упатства за интраоперативно будење.
Неинвазивниот ЕЕГ сензор за еднократна употреба, независно развиен и дизајниран од MedLinket medical, ја помина регистрацијата и сертификацијата од Националната администрација за медицински производи на Кина (NMPA) од 2014 година и е признат за обновување со години. Затоа, тој е фаворизиран и од стотици познати болници во Кина. Многу болници ги избираат неинвазивните ЕЕГ сензори за еднократна употреба MedLinket со години за употреба во операциони сали, одделенија за анестезиологија, единици за интензивна нега и други одделенија, што е исто така признание и доверба на неинвазивните ЕЕГ сензори за еднократна употреба MedLinket.
По години клиничка верификација, MedLinket разви различни ЕЕГ сензори компатибилни со технологијата за длабочина на анестезија, вклучувајќи двоканални ЕЕГ сензори за длабочина на анестезија со двоен фреквентен индекс за возрасни и деца; ЕЕГ сензор за индекс на ентропија; ЕЕГ сензор за индекс на состојба; Постојат четириканални ЕЕГ сензори со двоен фреквентен индекс; Исто така, тука е и новоразвиениот IOC сензор за длабочина на анестезија и разни адаптери поврзани со ЕЕГ сензорот. Во моментов, типовите на MedLinket ЕЕГ сензори во основа ги покриваат повеќето ЕЕГ сензори потребни во клиниката.
Покрај неговата клиничка примена во домашните болници, MedLinket го помина и CE сертификатот и влезе на пазарот на ЕУ. Американскиот пазар е поднесен на инспекција. Се верува дека наскоро ќе помине низ регистрацијата и одобрувањето од американската FDA и ќе влезе на американскиот пазар за да помогне во длабинското следење на анестезијата во медицинската хирургија дома и во странство.
Изјава: Целата горенаведена содржина ја прикажува регистрираната трговска марка, името, моделот итн., сопственоста на оригиналниот сопственик или оригиналниот производител, оваа статија се користи само за да се илустрира компатибилноста на производите во САД, ништо друго! Сите горенаведени информации се само за референца, не ги користете како водич за работа на медицински установи или сродни единици, во спротивно, нема да предизвика никакви последици и компанијата нема да има никаква одговорност.
Време на објавување: 19 август 2021 година