"Yfir 20 ára reynsla af faglegum framleiðanda lækningakapla í Kína"

myndbandsmynd

FRÉTTIR

Einnota óinngrips EEG skynjari MedLinket hefur verið vottaður af NMPA í mörg ár.

DEILA:

Einnota óinngripandi EEG skynjari, einnig þekktur sem svæfingardýptar-EEG skynjari. Hann er aðallega samsettur úr rafskautsplötu, vír og tengi. Hann er notaður í samsetningu við EEG eftirlitsbúnað til að mæla EEG merki sjúklinga án inngrips, fylgjast með svæfingardýptargildi í rauntíma, endurspegla ítarlega breytingar á svæfingardýpt meðan á aðgerð stendur, staðfesta klíníska svæfingarmeðferðaráætlun, forðast svæfingarslys og veita nákvæmar leiðbeiningar um vakningu meðan á aðgerð stendur.

Einnota óinngripandi EEG skynjari (2)

Einnota óinngripandi EEG skynjarinn, sem MedLinket Medical þróaði og hannaði sjálfstætt, hefur staðist skráningu og vottun hjá kínversku lyfjaeftirlitinu (NMPA) frá árinu 2014 og hefur notið viðurkenningar til endurnýjunar í mörg ár. Þess vegna hefur hann einnig notið mikilla vinsælda hjá hundruðum þekktra sjúkrahúsa í Kína. Mörg sjúkrahús hafa valið einnota óinngripandi EEG skynjara frá MedLinket í mörg ár til notkunar á skurðstofum, svæfingadeildum, gjörgæsludeildum og öðrum deildum, sem er einnig viðurkenning og traust á einnota óinngripandi EEG skynjurum frá MedLinket.

Einnota óinngripandi EEG skynjari (1)

Eftir ára klínískar prófanir hefur MedLinket þróað ýmsa EEG skynjara sem eru samhæfðir svæfingardýptartækni, þar á meðal tvírása EEG tvítíðnivísitölu svæfingardýptar EEG skynjara fyrir fullorðna og börn; EEG skynjari með entropíuvísitölu; EEG ástandsvísitölu; Það eru fjögurra rása EEG tvítíðnivísitölu skynjarar; Einnig er til nýþróaður IOC svæfingardýptar EEG skynjari og ýmis millistykki tengd EEG skynjaranum. Eins og er ná MedLinket EEG skynjarar yfir í meginatriðum flesta EEG skynjara sem þarf á klínískum stöðum.

Auk klínískrar notkunar á innlendum sjúkrahúsum hefur MedLinket einnig staðist CE-vottun og komið inn á markað í Evrópusambandinu. Markaðurinn í Bandaríkjunum er nú til skoðunar. Talið er að það muni brátt gangast undir skráningu og samþykki bandarísku matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) og komast inn á bandaríska markaðinn til að aðstoða við ítarlegt eftirlit með svæfingu í skurðaðgerðum heima og erlendis.

Yfirlýsing: Allt ofangreint efni sýnir skráð vörumerki, heiti, gerð o.s.frv., eignarhald upprunalegs eiganda eða upprunalegs framleiðanda. Þessi grein er eingöngu notuð til að sýna fram á samhæfni bandarískra vara, ekkert annað! Allar ofangreindar upplýsingar eru eingöngu til viðmiðunar. Ekki nota sem leiðbeiningar fyrir læknastofnanir eða tengdar einingar, annars gæti það valdið afleiðingum og fyrirtækið hefur ekkert að gera.


Birtingartími: 19. ágúst 2021

ATHUGIÐ:

1. Vörurnar eru hvorki framleiddar né heimilaðar af framleiðanda upprunalegs búnaðarins. Samhæfni byggist á opinberlega aðgengilegum tækniforskriftum og getur verið mismunandi eftir gerð og uppsetningu búnaðarins. Notendum er bent á að staðfesta samhæfni sjálfstætt. Til að fá lista yfir samhæfan búnað, vinsamlegast hafið samband við þjónustuver okkar.
2. Vefsíðan kann að vísa til þriðja aðila og vörumerkja sem eru ekki tengd okkur á nokkurn hátt. Myndir af vörum eru eingöngu til skýringar og geta verið frábrugðnar raunverulegum vörum (t.d. mismunur á útliti eða lit tengja). Ef einhverjar frávik koma upp skal raunveruleg vara gilda.