Sensore EEG non invasivu dispunibule, cunnisciutu ancu cum'è sensore EEG di prufundità d'anestesia. Hè cumpostu principalmente da un fogliu d'elettrodu, un filu è un connettore. Hè utilizatu in cumbinazione cù l'equipaggiu di monitoraghju EEG per misurà in modu non invasivu i signali EEG di i pazienti, monitorà u valore di a prufundità d'anestesia in tempu reale, riflette cumpletamente i cambiamenti di a prufundità d'anestesia durante l'operazione, verificà u schema di trattamentu clinicu di l'anestesia, evità l'occorrenza d'accidenti medichi d'anestesia è furnisce una guida precisa per u risvegliu intraoperatoriu.

U sensore EEG non invasivu dispunibile, sviluppatu è cuncipitu indipindentamente da MedLinket medical, hà passatu a registrazione è a certificazione di l'Amministrazione Naziunale di i Prodotti Medici Cinesi (NMPA) dapoi u 2014 è hè statu ricunnisciutu per u rinnovu per parechji anni. Dunque, hè statu ancu favuritu da centinaie di ospedali cunnisciuti in Cina. Parechji ospedali anu sceltu i sensori EEG non invasivi dispunibili MedLinket per parechji anni per esse aduprati in sale operatorie, dipartimenti di anestesiologia, terapia intensiva è altri dipartimenti, chì hè ancu u ricunniscimentu è a fiducia di i sensori EEG non invasivi dispunibili MedLinket.

Dopu anni di verificazione clinica, MedLinket hà sviluppatu diversi sensori EEG cumpatibili cù a tecnulugia di prufundità di l'anestesia, cumpresi sensori EEG di prufundità di l'anestesia à doppia frequenza EEG à dui canali per adulti è zitelli; Sensore EEG à indice di entropia; Sensore di indice di statu EEG; Ci sò quattru sensori EEG à doppia frequenza di indice; Ci hè ancu u sensore EEG di prufundità di l'anestesia IOC di novu sviluppatu è vari adattatori cunnessi à u sensore EEG. Attualmente, i tipi di sensori EEG MedLinket coprenu basicamente a maiò parte di i sensori EEG necessarii in clinica.

In più di a so applicazione clinica in l'uspidali naziunali, MedLinket hà ancu passatu a certificazione CE è hè entratu in u mercatu di l'UE. U mercatu americanu hè sottumessu per l'ispezione. Si crede chì prestu passerà a registrazione è l'approvazione di a FDA americana è entrerà in u mercatu americanu per aiutà u monitoraghju approfonditu di l'anestesia in chirurgia medica in casa è à l'esteru.

Dichjarazione: Tuttu u cuntenutu sopra mostra a marca registrata, u nome, u mudellu, ecc., a pruprietà di u detentore originale o di u fabricatore originale, questu articulu hè adupratu solu per illustrà a cumpatibilità di i prudutti ancu di i Stati Uniti, nunda di più! Tutte l'infurmazioni sopra sò solu per riferimentu, ùn aduprate micca cum'è guida di travagliu di l'istituzioni mediche o di l'unità cunnesse, altrimenti, causarà cunsequenze è a cumpagnia ùn hà nunda da fà.