Неинвазивен ЕЕГ сензор за еднократна употреба, известен още като ЕЕГ сензор за дълбочина на анестезия. Състои се основно от електроден лист, проводник и конектор. Използва се в комбинация с ЕЕГ мониторингово оборудване за неинвазивно измерване на ЕЕГ сигналите на пациентите, наблюдение на стойността на дълбочината на анестезията в реално време, цялостно отразяване на промените в дълбочината на анестезията по време на операция, проверка на клиничната схема на анестезиологично лечение, избягване на анестезиологични медицински инциденти и предоставяне на точни насоки за интраоперативно събуждане.

Неинвазивният ЕЕГ сензор за еднократна употреба, независимо разработен и проектиран от MedLinket medical, е преминал регистрацията и сертификацията на Китайската национална администрация по медицински продукти (NMPA) от 2014 г. и е признат за подновяване в продължение на много години. Поради това, той е предпочитан и от стотици известни болници в Китай. Много болници избират неинвазивните ЕЕГ сензори за еднократна употреба MedLinket в продължение на много години за употреба в операционни зали, анестезиологични отделения, интензивни отделения и други отделения, което е и признание и доверие в неинвазивните ЕЕГ сензори за еднократна употреба MedLinket.

След години на клинична проверка, MedLinket разработи различни ЕЕГ сензори, съвместими с технологията за дълбочина на анестезия, включително двуканални ЕЕГ сензори с двоен честотен индекс на анестезия за възрастни и деца; ЕЕГ сензор за ентропиен индекс; сензор за индекс на ЕЕГ състояние; има четириканални ЕЕГ сензори с двоен честотен индекс; има и новоразработения ИОК ЕЕГ сензор за дълбочина на анестезия и различни адаптери, свързани към ЕЕГ сензора. В момента типовете ЕЕГ сензори на MedLinket покриват по същество повечето ЕЕГ сензори, необходими в клиниката.

В допълнение към клиничното си приложение в местни болници, MedLinket е преминал CE сертификация и е навлязъл на пазара на ЕС. Пазарът в САЩ е подложен на проверка. Смята се, че скоро ще премине регистрация и одобрение от Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) и ще навлезе на американския пазар, за да подпомогне задълбоченото наблюдение на анестезията в медицинската хирургия у нас и в чужбина.

Изявление: Цялото горепосочено съдържание показва регистрираната търговска марка, име, модел и др., собствеността на оригиналния притежател или оригиналния производител. Тази статия се използва само за илюстриране на съвместимостта на продукти, произведени в САЩ, нищо друго! Цялата горепосочена информация е само за справка, не я използвайте като ръководство за работа на медицински институции или свързани звена, в противен случай може да причини последствия и компанията няма да има нищо общо.