Sensor EEG jo-invaziv i disponueshëm, i njohur edhe si sensor EEG i thellësisë së anestezisë. Ai përbëhet kryesisht nga një fletë elektrode, tel dhe lidhës. Përdoret në kombinim me pajisjet e monitorimit EEG për të matur në mënyrë jo-invazive sinjalet EEG të pacientëve, për të monitoruar vlerën e thellësisë së anestezisë në kohë reale, për të reflektuar në mënyrë gjithëpërfshirëse ndryshimet e thellësisë së anestezisë gjatë operacionit, për të verifikuar skemën klinike të trajtimit të anestezisë, për të shmangur ndodhjen e aksidenteve mjekësore të anestezisë dhe për të ofruar udhëzime të sakta për zgjimin intraoperativ.

Sensori EEG jo-invaziv i disponueshëm, i zhvilluar dhe projektuar në mënyrë të pavarur nga MedLinket medical, ka kaluar regjistrimin dhe certifikimin e Administratës Kombëtare të Produkteve Mjekësore të Kinës (NMPA) që nga viti 2014 dhe është njohur për rinovim për shumë vite. Prandaj, ai është preferuar edhe nga qindra spitale të njohura në Kinë. Shumë spitale kanë zgjedhur sensorët EEG jo-invaziv të disponueshëm MedLinket për shumë vite për t'u përdorur në sallat e operacionit, departamentet e anesteziologjisë, kujdesin intensiv dhe departamente të tjera, gjë që është gjithashtu njohja dhe besimi i sensorëve EEG jo-invaziv të disponueshëm MedLinket.

Pas vitesh verifikimi klinik, MedLinket ka zhvilluar sensorë të ndryshëm EEG të pajtueshëm me teknologjinë e thellësisë së anestezisë, duke përfshirë sensorë EEG me dy kanale, indeks të dyfishtë frekuence, për thellësinë e anestezisë për të rritur dhe fëmijë; sensor EEG me indeks entropie; sensor indeksi të gjendjes EEG; Ekzistojnë sensorë EEG me katër kanale, indeks të dyfishtë frekuence; Ekzistojnë gjithashtu sensori IOC i zhvilluar rishtazi dhe adaptorë të ndryshëm të lidhur me sensorin EEG. Aktualisht, llojet e sensorëve EEG të MedLinket mbulojnë në thelb shumicën e sensorëve EEG të nevojshëm në klinikë.

Përveç aplikimit të tij klinik në spitalet vendase, MedLinket ka kaluar gjithashtu certifikimin CE dhe ka hyrë në tregun e BE-së. Tregu amerikan po i nënshtrohet inspektimit. Besohet se së shpejti do të kalojë regjistrimin dhe miratimin e FDA-së amerikane dhe do të hyjë në tregun amerikan për të ndihmuar në monitorimin e thelluar të anestezisë në kirurgjinë mjekësore brenda dhe jashtë vendit.

Deklaratë: I gjithë përmbajtja e mësipërme tregon markën e regjistruar tregtare, emrin, modelin etj., pronësinë e mbajtësit origjinal ose prodhuesit origjinal. Ky artikull përdoret vetëm për të ilustruar përputhshmërinë e produkteve të Shteteve të Bashkuara, asgjë tjetër! I gjithë informacioni i mësipërm është vetëm për referencë, mos e përdorni si udhëzues pune për institucione mjekësore ose njësi të lidhura, përndryshe, do të shkaktojë pasoja dhe kompania nuk ka të bëjë asgjë.