Wegwerp net-invasive EEG-sensor, ek wol bekend as anesthesia-djipte-EEG-sensor. It bestiet benammen út in elektrodeblêd, tried en ferbining. It wurdt brûkt yn kombinaasje mei EEG-monitoringapparatuer om de EEG-sinjalen fan pasjinten net-invasive te mjitten, de anesthesia-djiptewearde yn realtime te kontrolearjen, de feroaringen yn anesthesia-djipte tidens operaasje wiidweidich te reflektearjen, it klinyske anesthesia-behannelingsskema te ferifiearjen, it foarkommen fan anesthesia-medyske ûngemakken te foarkommen, en krekte begelieding te jaan foar intraoperative wekker wurden.

De wegwerp net-invasive EEG-sensor, ûnôfhinklik ûntwikkele en ûntworpen troch MedLinket medical, hat sûnt 2014 de registraasje en sertifikaasje fan 'e China National Medical Products Administration (NMPA) trochjûn en is al jierren erkend foar fernijing. Dêrom is it ek favorisearre troch hûnderten bekende sikehuzen yn Sina. In protte sikehuzen hawwe al jierren keazen foar MedLinket wegwerp net-invasive EEG-sensoren om te brûken yn operaasjekeamers, anesthesiologyôfdielingen, ICU en oare ôfdielingen, wat ek de erkenning en it fertrouwen is fan MedLinket wegwerp net-invasive EEG-sensoren.

Nei jierren fan klinyske ferifikaasje hat MedLinket ferskate EEG-sensoren ûntwikkele dy't kompatibel binne mei anaesthesia-djiptetechnology, ynklusyf dûbelkanaals EEG dûbele frekwinsje-yndeks anaesthesia-djipte-EEG-sensoren foar folwoeksenen en bern; Entropie-yndeks EEG-sensor; EEG-steatsyndekssensor; D'r binne fjouwerkanaals EEG dûbele frekwinsje-yndekssensoren; D'r binne ek de nij ûntwikkele IOC-anaesthesia-djipte-EEG-sensor en ferskate adapters dy't ferbûn binne mei de EEG-sensor. Op it stuit dekke de soarten MedLinket EEG-sensoren yn prinsipe de measte EEG-sensoren dy't nedich binne yn 'e klinyk.

Neist syn klinyske tapassing yn sikehûzen yn eigen lân, hat MedLinket ek de CE-sertifikaasje helle en is it op 'e EU-merk kaam. De Amerikaanske merk wurdt foar ynspeksje yntsjinne. Der wurdt fan útgien dat it gau de registraasje en goedkarring fan 'e Amerikaanske FDA sil trochjaan en de Amerikaanske merk sil yngean om te helpen by de yngeande monitoaring fan anaesthesia yn medyske sjirurgy yn binnen- en bûtenlân.

Ferklearring: Alle boppesteande ynhâld lit it registrearre hannelsmerk, namme, model, ensfh. sjen, it eigendom fan 'e orizjinele hâlder of de orizjinele fabrikant, dit artikel wurdt allinich brûkt om de kompatibiliteit fan 'e produkten fan' e Feriene Steaten te yllustrearjen, neat oars! Alle boppesteande ynformaasje is allinich foar referinsje, brûk it net as wurkgids foar medyske ynstellingen of relatearre ienheden, oars kinne gefolgen ûntstean en hat it bedriuw neat te dwaan.