Sensorê EEG-ê yê bêserûber ê yekcar-bikaranîn, ku wekî sensorê EEG-ê yê kûrahiya anesteziyê jî tê zanîn. Bi giranî ji pelê elektrodê, têl û pêvekerê pêk tê. Ew bi hev re bi alavên çavdêriya EEG-ê re tê bikar anîn da ku sînyalên EEG-ê yên nexweşan bi awayekî bêserûber bipîve, nirxa kûrahiya anesteziyê di wextê rast de bişopîne, guhertinên kûrahiya anesteziyê di dema operasyonê de bi berfirehî nîşan bide, nexşeya dermankirina anesteziya klînîkî verast bike, ji qezayên bijîjkî yên anesteziyê dûr bisekine, û rêbernameyek rast ji bo şiyarbûna di dema operasyonê de peyda bike.

Sensorê EEG-ê yê yekcar bikarhatî yê ne-dagirker ku bi awayekî serbixwe ji hêla MedLinket medical ve hatî pêşxistin û sêwirandin, ji sala 2014-an vir ve qeydkirin û sertîfîkaya Rêveberiya Berhemên Bijîşkî ya Neteweyî ya Çînê (NMPA) derbas kiriye û bi salan e ji bo nûvekirinê tê nas kirin. Ji ber vê yekê, ew ji hêla bi sedan nexweşxaneyên navdar ên li Çînê ve jî tê tercîh kirin. Gelek nexweşxane bi salan e sensorên EEG-ê yên yekcar bikarhatî yên ne-dagirker ên MedLinket hildibijêrin da ku di odeyên emeliyatê, beşên anestezîolojiyê, ICU û beşên din de werin bikar anîn, ku ev jî nasname û baweriya sensorên EEG-ê yên yekcar bikarhatî yên ne-dagirker ên MedLinket e.

Piştî salan ji verastkirina klînîkî, MedLinket gelek sensorên EEG-ê yên lihevhatî bi teknolojiya kûrahiya anesteziyê re pêşxistiye, di nav de sensorên EEG-ê yên kûrahiya anesteziyê ya du-kanal EEG-ê ya îndeksa frekansa dualî ji bo mezinan û zarokan; Sensora EEG-ê ya îndeksa entropiyê; Sensora îndeksa rewşa EEG-ê; Çar sensorên îndeksa frekansa dualî yên EEG-ê yên kanal hene; Her weha sensora EEG-ê ya kûrahiya anesteziya IOC-ê ya nû hatî pêşve xistin û adapterên cûrbecûr hene ku bi sensora EEG-ê ve girêdayî ne. Niha, celebên sensorên EEG-ê yên MedLinket-ê bi bingehîn piraniya sensorên EEG-ê yên ku di klînîkê de hewce ne vedihewînin.

Ji bilî sepandina xwe ya klînîkî li nexweşxaneyên navxweyî, MedLinket sertîfîkaya CE jî derbas kiriye û ketiye bazara YE. Bazara Dewletên Yekbûyî ji bo vekolînê tê pêşkêş kirin. Bawer tê kirin ku ew ê di demek nêzîk de qeydkirin û pejirandina FDA ya Dewletên Yekbûyî derbas bike û bikeve bazara Amerîkî da ku alîkariya çavdêriya kûr a anesteziyê di cerrahiya bijîşkî de li welêt û derveyî welêt bike.

Daxuyanî: Hemû naveroka jorîn nîşana bazirganî ya qeydkirî, nav, model û hwd., xwedîtiya xwediyê orîjînal an çêkerê orîjînal nîşan dide, ev gotar tenê ji bo nîşandana lihevhatina hilberên Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê tê bikar anîn, ne tiştek din! Hemû agahdariya jorîn tenê ji bo referansê ye, wekî rêbernameya xebatê ya saziyên bijîşkî an yekîneyên têkildar bikar neynin, wekî din, dê ti encam çênebe û pargîdanî tiştek nake ku bike.