Sensor de EEG non invasivo desbotable, tamén coñecido como sensor de EEG de profundidade de anestesia. Está composto principalmente por unha folla de eléctrodos, un fío e un conector. Úsase en combinación con equipos de monitorización de EEG para medir de forma non invasiva os sinais de EEG dos pacientes, monitorizar o valor da profundidade da anestesia en tempo real, reflectir exhaustivamente os cambios na profundidade da anestesia durante a operación, verificar o esquema de tratamento de anestesia clínica, evitar a aparición de accidentes médicos de anestesia e proporcionar unha guía precisa para o espertar intraoperatorio.

O sensor de EEG desbotable non invasivo, desenvolvido e deseñado de forma independente por MedLinket Medical, superou o rexistro e a certificación da Administración Nacional de Produtos Médicos de China (NMPA) desde 2014 e foi recoñecido para a súa renovación durante moitos anos. Polo tanto, tamén foi elixido por centos de coñecidos hospitais de China. Moitos hospitais elixiron os sensores de EEG desbotables non invasivos de MedLinket durante moitos anos para o seu uso en quirófanos, departamentos de anestesioloxía, UCI e outros departamentos, o que tamén é o recoñecemento e a confianza dos sensores de EEG desbotables non invasivos de MedLinket.

Tras anos de verificación clínica, MedLinket desenvolveu varios sensores de EEG compatibles coa tecnoloxía de profundidade de anestesia, incluíndo sensores de EEG de profundidade de anestesia de dobre canle e índice de frecuencia dobre para adultos e nenos; sensor de EEG de índice de entropía; sensor de índice de estado de EEG; hai sensores de EEG de catro canles e índice de frecuencia dobre; tamén hai o sensor de EEG de profundidade de anestesia IOC recentemente desenvolvido e varios adaptadores conectados ao sensor de EEG. Na actualidade, os tipos de sensores de EEG de MedLinket cobren basicamente a maioría dos sensores de EEG necesarios na clínica.

Ademais da súa aplicación clínica en hospitais nacionais, MedLinket tamén superou a certificación CE e entrou no mercado da UE. O mercado estadounidense está a ser sometido a inspección. Crese que pronto superará o rexistro e a aprobación da FDA dos Estados Unidos e entrará no mercado estadounidense para axudar na monitorización exhaustiva da anestesia en cirurxía médica no país e no estranxeiro.

Declaración: Todo o contido anterior mostra a marca rexistrada, o nome, o modelo, etc., a propiedade do titular orixinal ou do fabricante orixinal. Este artigo só se usa para ilustrar a compatibilidade dos produtos dos Estados Unidos, nada máis! Toda a información anterior é só de referencia, non a use como guía de traballo de institucións médicas ou unidades relacionadas, se non, causará consecuencias e a empresa non terá nada que facer.