Medlinket se weggooibare nie-indringende EEG-sensor is vir baie jare deur NMPA gesertifiseer

Weggooibare nie-indringende EEG-sensor, ook bekend as narkose-diepte-EEG-sensor.Dit bestaan ​​hoofsaaklik uit elektrodeplaat, draad en koppelaar.Dit word in kombinasie met EEG-moniteringstoerusting gebruik om pasiënte se EEG-seine nie-indringend te meet, die narkose-dieptewaarde in reële tyd te monitor, die veranderinge in narkose-diepte tydens operasie omvattend te weerspieël, die kliniese narkose-behandelingskema te verifieer, die voorkoms van narkose-mediese ongelukke te vermy , en verskaf akkurate leiding vir intraoperatiewe ontwaking.

weggooibare nie-indringende EEG-sensor (2)

Die weggooibare nie-indringende EEG-sensor wat onafhanklik ontwikkel en ontwerp is deur Medlinket Medical het sedert 2014 die registrasie en sertifisering van die China National Medical Products Administration (NMPA) geslaag en is vir baie jare erken vir hernuwing.Daarom is dit ook bevoordeel deur honderde bekende hospitale in China.Baie hospitale het vir baie jare Medlinket-weggooibare nie-indringende EEG-sensors gekies om in operasiesale, narkose-afdelings, ICU en ander afdelings gebruik te word, wat ook die erkenning en vertroue is van Medlinket weggooibare nie-indringende EEG-sensors.

weggooibare nie-indringende EEG-sensor (1)

Na jare van kliniese verifikasie het Medlinket verskeie EEG-sensors ontwikkel wat versoenbaar is met narkose-diepte-tegnologie, insluitend dubbelkanaal EEG-dubbelfrekwensie-indeks narkose-diepte EEG-sensors vir volwassenes en kinders;Entropie-indeks EEG sensor;EEG toestand indeks sensor;Daar is vier kanaal EEG dubbelfrekwensie indeks sensors;Daar is ook die nuut ontwikkelde IOC-narkose-diepte-EEG-sensor en verskeie adapters wat aan die EEG-sensor gekoppel is.Tans dek die tipes Medlinket EEG-sensors basies die meeste van die EEG-sensors wat in die kliniek benodig word.

Benewens sy kliniese toepassing in huishoudelike hospitale, het Medlinket ook die CE-sertifisering geslaag en die EU-mark betree.Die Amerikaanse mark word vir inspeksie voorgelê.Daar word geglo dat dit binnekort die registrasie en goedkeuring van die Amerikaanse FDA sal slaag en die Amerikaanse mark sal betree om die in-diepte monitering van narkose in mediese chirurgie by die huis en in die buiteland te help.

Verklaring: Al die bogenoemde inhoud toon die geregistreerde handelsmerk, naam, model, ens., die eienaarskap van die oorspronklike houer of die oorspronklike vervaardiger, hierdie artikel word slegs gebruik om die verenigbaarheid van die Verenigde State selfs produkte te illustreer, niks anders nie!Al die bogenoemde inligting is slegs vir verwysing, moenie as mediese instellings of verwante eenhede werkgids gebruik nie, anders veroorsaak dit enige gevolge en die maatskappy het niks te doen nie.

  • Vorige:
  • Volgende:

  • Postyd: 19 Aug. 2021