Kertakäyttöinen ei-invasiivinen EEG-anturi, joka tunnetaan myös nimellä anestesian syvyys-EEG-anturi.Se koostuu pääasiassa elektrodilevystä, johdosta ja liittimestä.Sitä käytetään yhdessä EEG-seurantalaitteiden kanssa potilaiden EEG-signaalien noninvasiiviseen mittaamiseen, anestesian syvyyden arvon seurantaan reaaliajassa, täydellisesti heijastamaan anestesian syvyyden muutoksia toiminnan aikana, tarkistamaan kliinisen anestesian hoitosuunnitelma, välttämään anestesian lääketieteellisiä onnettomuuksia. ja antaa tarkat ohjeet intraoperatiiviseen heräämiseen.
Medlinket Medicalin itsenäisesti kehittämä ja suunnittelema kertakäyttöinen non-invasiivinen EEG-anturi on läpäissyt Kiinan kansallisen lääketieteellisten tuotteiden hallinnon (NMPA) rekisteröinnin ja sertifioinnin vuodesta 2014, ja se on saanut tunnustusta uusimisesta useiden vuosien ajan.Siksi sitä ovat suosineet myös sadat tunnetut sairaalat Kiinassa.Monet sairaalat ovat valinneet Medlinketin kertakäyttöisiä ei-invasiivisia EEG-antureita useiden vuosien ajan käytettäväksi leikkaussaleissa, anestesiologian osastoilla, teho-osastoilla ja muilla osastoilla, mikä on myös Medlinketin kertakäyttöisten non-invasiivisten EEG-anturien tunnustus ja luottamus.
Vuosien kliinisen tarkastuksen jälkeen Medlinket on kehittänyt erilaisia anestesian syvyysteknologian kanssa yhteensopivia EEG-antureita, mukaan lukien kaksikanavaiset EEG-kaksoistaajuusindeksin anestesian syvyys-EEG-anturit aikuisille ja lapsille;Entropiaindeksi EEG-anturi;EEG-tilaindeksi anturi;On neljä kanavaa EEG-kaksoistaajuusindeksiantureita;Siellä on myös äskettäin kehitetty IOC-anestesian syvyys-EEG-anturi ja erilaisia sovittimia, jotka on kytketty EEG-anturiin.Tällä hetkellä Medlinketin EEG-antureiden tyypit kattavat periaatteessa suurimman osan klinikalla tarvittavista EEG-antureista.
Kotimaisissa sairaaloissa käytettävän kliinisen käytön lisäksi Medlinket on myös läpäissyt CE-sertifioinnin ja tullut EU:n markkinoille.Yhdysvaltain markkinat on jätetty tarkastettavaksi.Sen uskotaan pian läpäisevän Yhdysvaltain FDA:n rekisteröinnin ja hyväksynnän ja tulevan Amerikan markkinoille auttamaan anestesian perusteellista seurantaa lääketieteellisessä kirurgiassa kotimaassa ja ulkomailla.
Lausunto: Kaikki yllä oleva sisältö näyttää rekisteröidyn tavaramerkin, nimen, mallin jne., alkuperäisen haltijan tai alkuperäisen valmistajan omistuksen, tätä artikkelia käytetään vain havainnollistamaan Yhdysvaltojen jopa tuotteiden yhteensopivuutta, ei mitään muuta!Kaikki yllä olevat tiedot ovat vain viitteellisiä, älä käytä lääketieteellisten laitosten tai niihin liittyvien yksiköiden työoppaina, muuten aiheuta seurauksia eikä yrityksellä ole mitään tekemistä.
Postitusaika: 19.8.2021