Medlinket vienreizējās lietošanas neinvazīvo EEG sensoru jau daudzus gadus ir sertificējis NMPA

Vienreizējās lietošanas neinvazīvs EEG sensors, kas pazīstams arī kā anestēzijas dziļuma EEG sensors.Tas galvenokārt sastāv no elektrodu loksnes, stieples un savienotāja.To lieto kopā ar EEG monitoringa aprīkojumu, lai neinvazīvi mērītu pacientu EEG signālus, uzraudzītu anestēzijas dziļuma vērtību reāllaikā, visaptveroši atspoguļotu anestēzijas dziļuma izmaiņas operācijas laikā, pārbaudītu klīniskās anestēzijas ārstēšanas shēmu, izvairītos no anestēzijas medicīniskiem negadījumiem. , un sniedz precīzus norādījumus par intraoperatīvo pamošanos.

vienreizējās lietošanas neinvazīvs EEG sensors (2)

Medlinket medical neatkarīgi izstrādātais un izstrādātais vienreizējās lietošanas neinvazīvais EEG sensors kopš 2014. gada ir izturējis Ķīnas Nacionālās medicīnas produktu administrācijas (NMPA) reģistrāciju un sertifikāciju, un tas ir atzīts par atjaunošanu daudzus gadus.Tāpēc to ir iecienījuši arī simtiem pazīstamu slimnīcu Ķīnā.Daudzas slimnīcas ir izvēlējušās Medlinket vienreizlietojamos neinvazīvos EEG sensorus daudzus gadus, lai tos izmantotu operāciju zālēs, anestezioloģijas nodaļās, ICU un citās nodaļās, kas ir arī Medlinket vienreizējās lietošanas neinvazīvo EEG sensoru atzinība un uzticēšanās.

vienreizējās lietošanas neinvazīvs EEG sensors (1)

Pēc gadiem ilgas klīniskās pārbaudes Medlinket ir izstrādājis dažādus ar anestēzijas dziļuma tehnoloģiju saderīgus EEG sensorus, tostarp divkanālu EEG divfrekvences indeksa anestēzijas dziļuma EEG sensorus pieaugušajiem un bērniem;Entropijas indeksa EEG sensors;EEG stāvokļa indeksa sensors;Ir četru kanālu EEG divu frekvenču indeksa sensori;Ir arī jaunizveidotais IOC anestēzijas dziļuma EEG sensors un dažādi adapteri, kas savienoti ar EEG sensoru.Pašlaik Medlinket EEG sensoru veidi pamatā aptver lielāko daļu klīnikā nepieciešamo EEG sensoru.

Papildus klīniskajam pielietojumam vietējās slimnīcās Medlinket ir arī nokārtojis CE sertifikātu un ienācis ES tirgū.Pārbaudei tiek nodots ASV tirgus.Tiek uzskatīts, ka tas drīzumā izturēs ASV FDA reģistrāciju un apstiprinājumu un nonāks Amerikas tirgū, lai palīdzētu padziļināti uzraudzīt anestēziju medicīniskajā ķirurģijā gan mājās, gan ārvalstīs.

Paziņojums: viss iepriekš minētais saturs parāda reģistrēto preču zīmi, nosaukumu, modeli utt., sākotnējā īpašnieka vai sākotnējā ražotāja īpašumtiesības, šis raksts tiek izmantots tikai, lai ilustrētu pat Amerikas Savienoto Valstu produktu saderību, nekas cits!Visa augstākminētā informācija ir tikai uzziņai, neizmantojiet kā ārstniecības iestāžu vai saistīto struktūrvienību darba rokasgrāmatu, pretējā gadījumā radīsiet jebkādas sekas un uzņēmumam nav ko darīt.

  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Publicēšanas laiks: 19. augusts 2021