De wegwerpbare net-invasive EEG-sensor fan Medlinket is in protte jierren sertifisearre troch NMPA

Disposable net-invasive EEG-sensor, ek bekend as anesthesia-djipte EEG-sensor.It is benammen gearstald út elektrodes sheet, tried en connector.It wurdt brûkt yn kombinaasje mei EEG-monitoringapparatuer om EEG-sinjalen fan pasjinten net-invasyf te mjitten, de wearde fan 'e anesthesia-djipte yn echte tiid te kontrolearjen, de wizigingen fan' e anesthesia-djipte yn 'e operaasje wiidweidich reflektearje, it klinyske anesthesia-behannelingskema te kontrolearjen, it foarkommen fan anaesthesia-medyske ûngelokken te foarkommen. , en jouwe krekte begelieding foar intraoperative wekker.

disposable net-invasive EEG-sensor (2)

De disposable net-invasive EEG-sensor ûnôfhinklik ûntwikkele en ûntworpen troch Medlinket Medical hat de registraasje en sertifikaasje fan 'e China National Medical Products Administration (NMPA) sûnt 2014 trochjûn en is in protte jierren erkend foar fernijing.Dêrom is it ek favorisearre troch hûnderten bekende sikehuzen yn Sina.In protte sikehûzen hawwe keazen Medlinket disposable net-invasive EEG-sensors foar in protte jierren om te brûken yn operaasjekeamers, anesthesiology-ôfdielingen, ICU en oare ôfdielingen, wat ek de erkenning en fertrouwen is fan Medlinket disposable net-invasive EEG-sensors.

disposable net-invasive EEG-sensor (1)

Nei jierren fan klinyske ferifikaasje hat Medlinket ferskate EEG-sensors ûntwikkele dy't kompatibel binne mei anesthesia-djiptetechnology, ynklusyf dual channel EEG dual frequency index anesthesia djipte EEG sensors foar folwoeksenen en bern;Entropy index EEG sensor;EEG steat yndeks sensor;Der binne fjouwer kanaal EEG dual frekwinsje yndeks sensoren;D'r binne ek de nij ûntwikkele IOC anesthesia djipte EEG sensor en ferskate adapters ferbûn mei de EEG sensor.Op it stuit dekke de soarten Medlinket EEG-sensoren yn prinsipe de measte EEG-sensoren dy't nedich binne yn 'e klinyk.

Njonken har klinyske tapassing yn húshâldlike sikehuzen, hat Medlinket ek de CE-sertifikaasje trochjûn en de EU-merk yngien.De Amerikaanske merk wurdt yntsjinne foar ynspeksje.It wurdt leaud dat it ynkoarten de registraasje en goedkarring fan 'e US FDA sil trochjaan en de Amerikaanske merk yngeane om de yngeande tafersjoch fan anaesthesia yn medyske sjirurgy yn binnen- en bûtenlân te helpen.

Ferklearring: Alle boppesteande ynhâld toant it registrearre hannelsmerk, namme, model, ensfh., it eigendom fan 'e orizjinele hâlder as de orizjinele fabrikant, dit artikel wurdt allinich brûkt om de kompatibiliteit fan' e Feriene Steaten sels produkten te yllustrearjen, neat oars!Alle boppesteande ynformaasje is allinich foar referinsje, brûke net as medyske ynstellingen of relatearre ienheden wurkgids, oars feroarsaakje gefolgen en it bedriuw hat neat te dwaan.

  • Foarige:
  • Folgjende:

  • Post tiid: Aug-19-2021