Sensor EEG non-invasif sekali pakai Medlinket telah disertifikasi oleh NMPA selama bertahun-tahun

Sensor EEG non-invasif sekali pakai, juga dikenal sebagai sensor EEG kedalaman anestesi.Ini terutama terdiri dari lembaran elektroda, kawat dan konektor.Ini digunakan dalam kombinasi dengan peralatan pemantauan EEG untuk mengukur sinyal EEG pasien secara non-invasif, memantau nilai kedalaman anestesi secara real-time, secara komprehensif mencerminkan perubahan kedalaman anestesi selama operasi, memverifikasi skema perawatan anestesi klinis, menghindari terjadinya kecelakaan medis anestesi. , dan memberikan panduan yang akurat untuk kebangkitan intraoperatif.

Sensor EEG non-invasif sekali pakai yang dikembangkan dan dirancang secara independen oleh Medlinket Medical telah lulus registrasi dan sertifikasi Administrasi Produk Medis Nasional Tiongkok (NMPA) sejak tahun 2014 dan telah diakui pembaruannya selama bertahun-tahun.Oleh karena itu, juga telah disukai oleh ratusan rumah sakit ternama di China.Banyak rumah sakit telah memilih sensor EEG non-invasif sekali pakai Medlinket selama bertahun-tahun untuk digunakan di ruang operasi, departemen anestesiologi, ICU, dan departemen lainnya, yang juga merupakan pengakuan dan kepercayaan dari sensor EEG non-invasif sekali pakai Medlinket.

Setelah verifikasi klinis selama bertahun-tahun, Medlinket telah mengembangkan berbagai sensor EEG yang kompatibel dengan teknologi kedalaman anestesi, termasuk sensor EEG kedalaman anestesi indeks frekuensi ganda EEG saluran ganda untuk orang dewasa dan anak-anak;Sensor EEG indeks entropi;Sensor indeks keadaan EEG;Ada empat saluran sensor indeks frekuensi ganda EEG;Ada juga sensor EEG kedalaman anestesi IOC yang baru dikembangkan dan berbagai adaptor yang terhubung ke sensor EEG.Saat ini, jenis sensor EEG Medlinket pada dasarnya mencakup sebagian besar sensor EEG yang dibutuhkan di klinik.

Selain penerapan klinisnya di rumah sakit dalam negeri, Medlinket juga telah lulus sertifikasi CE dan memasuki pasar UE.Pasar AS sedang diajukan untuk diperiksa.Dipercaya akan segera lolos registrasi dan persetujuan FDA AS dan memasuki pasar Amerika untuk membantu pemantauan mendalam anestesi dalam bedah medis di dalam dan luar negeri.

Pernyataan: Semua konten di atas menunjukkan merek dagang terdaftar, nama, model, dll., kepemilikan pemegang asli atau pabrikan asli, artikel ini hanya digunakan untuk menggambarkan kompatibilitas bahkan produk Amerika Serikat, tidak ada yang lain!Semua informasi di atas hanya untuk referensi saja, jangan dijadikan pedoman kerja institusi medis atau unit terkait, jika tidak maka akan menimbulkan akibat apa pun dan perusahaan tidak ada hubungannya.