Medlinkets non-invasive engangs EEG-sensor er blevet certificeret af NMPA i mange år

Ikke-invasiv engangs EEG-sensor, også kendt som anæstesidybde-EEG-sensor.Det er hovedsageligt sammensat af elektrodeplade, ledning og stik.Det bruges i kombination med EEG-overvågningsudstyr til non-invasivt at måle patienters EEG-signaler, overvåge anæstesidybdeværdien i realtid, omfattende ændringerne i anæstesidybden under operationen, verificere den kliniske anæstesibehandlingsplan, undgå forekomsten af ​​anæstesimedicinske ulykker , og give nøjagtig vejledning til intraoperativ opvågning.

non-invasiv engangs EEG-sensor (2)

Den ikke-invasive engangs EEG-sensor, der er uafhængigt udviklet og designet af Medlinket Medical, har bestået registreringen og certificeringen af ​​China National Medical Products Administration (NMPA) siden 2014 og er blevet anerkendt for fornyelse i mange år.Derfor er det også blevet begunstiget af hundredvis af velkendte hospitaler i Kina.Mange hospitaler har valgt Medlinket non-invasive engangs EEG-sensorer i mange år til brug på operationsstuer, anæstesiologiske afdelinger, intensivafdelinger og andre afdelinger, hvilket også er anerkendelsen og tilliden til Medlinket engangs non-invasive EEG-sensorer.

non-invasiv engangs EEG-sensor (1)

Efter mange års klinisk verifikation har Medlinket udviklet forskellige EEG-sensorer, der er kompatible med anæstesidybdeteknologi, herunder dobbeltkanal EEG dobbeltfrekvensindeks anæstesidybde EEG-sensorer til voksne og børn;Entropi indeks EEG sensor;EEG tilstand indeks sensor;Der er fire-kanals EEG-dobbeltfrekvensindekssensorer;Der er også den nyudviklede IOC anæstesi dybde EEG sensor og forskellige adaptere forbundet til EEG sensoren.På nuværende tidspunkt dækker typerne af Medlinket EEG-sensorer stort set de fleste af de EEG-sensorer, der er nødvendige i klinikken.

Ud over sin kliniske anvendelse på hjemmehospitaler har Medlinket også bestået CE-certificeringen og kommet ind på EU-markedet.Det amerikanske marked sendes til inspektion.Det menes, at det snart vil passere registreringen og godkendelsen af ​​det amerikanske FDA og komme ind på det amerikanske marked for at hjælpe med den dybdegående overvågning af anæstesi i medicinsk kirurgi i ind- og udland.

Erklæring: Alt ovenstående indhold viser det registrerede varemærke, navn, model osv., ejerskabet af den oprindelige indehaver eller den originale producent, denne artikel bruges kun til at illustrere kompatibiliteten af ​​de amerikanske produkter, intet andet!Alle ovenstående oplysninger er kun til reference, må ikke bruges som medicinske institutioner eller relaterede enheder arbejdsvejledning, ellers forårsage nogen konsekvenser, og virksomheden har intet at gøre.

  • Tidligere:
  • Næste:

  • Indlægstid: 19. august 2021