Sensor EEG bukan invasif pakai buang Medlinket telah diperakui oleh NMPA selama bertahun-tahun

Penderia EEG bukan invasif pakai buang, juga dikenali sebagai penderia EEG kedalaman anestesia.Ia terutamanya terdiri daripada kepingan elektrod, wayar dan penyambung.Ia digunakan dalam kombinasi dengan peralatan pemantauan EEG untuk mengukur isyarat EEG pesakit secara noninvasif, memantau nilai kedalaman anestesia dalam masa nyata, mencerminkan secara menyeluruh perubahan kedalaman anestesia semasa operasi, mengesahkan skim rawatan anestesia klinikal, mengelakkan berlakunya kemalangan perubatan anestesia , dan menyediakan panduan yang tepat untuk kebangkitan intraoperatif.

Penderia EEG bukan invasif pakai buang yang dibangunkan dan direka secara bebas oleh perubatan Medlinket telah lulus pendaftaran dan pensijilan Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan China (NMPA) sejak 2014 dan telah diiktiraf untuk pembaharuan selama bertahun-tahun.Oleh itu, ia juga telah digemari oleh ratusan hospital terkenal di China.Banyak hospital telah memilih penderia EEG bukan invasif pakai buang Medlinket selama bertahun-tahun untuk digunakan di bilik bedah, jabatan anestesiologi, ICU dan jabatan lain, yang juga merupakan pengiktirafan dan kepercayaan kepada penderia EEG bukan invasif pakai buang Medlinket.

Selepas bertahun-tahun pengesahan klinikal, Medlinket telah membangunkan pelbagai penderia EEG yang serasi dengan teknologi kedalaman anestesia, termasuk penderia EEG kedalaman bius indeks frekuensi dwi saluran EEG untuk orang dewasa dan kanak-kanak;Penderia EEG indeks entropi;Penderia indeks keadaan EEG;Terdapat empat saluran penderia indeks frekuensi dwi EEG;Terdapat juga sensor EEG kedalaman anestesia IOC yang baru dibangunkan dan pelbagai penyesuai yang disambungkan kepada sensor EEG.Pada masa ini, jenis penderia Medlinket EEG pada asasnya meliputi kebanyakan penderia EEG yang diperlukan di klinik.

Sebagai tambahan kepada aplikasi klinikalnya di hospital domestik, Medlinket juga telah lulus pensijilan CE dan memasuki pasaran EU.Pasaran AS sedang dikemukakan untuk pemeriksaan.Adalah dipercayai bahawa ia tidak lama lagi akan lulus pendaftaran dan kelulusan FDA AS dan memasuki pasaran Amerika untuk membantu pemantauan mendalam anestesia dalam pembedahan perubatan di dalam dan luar negara.

Kenyataan: Semua kandungan di atas menunjukkan tanda dagangan berdaftar, nama, model, dll., pemilikan pemegang asal atau pengeluar asal, artikel ini hanya digunakan untuk menggambarkan keserasian produk Amerika Syarikat, tidak ada yang lain!Semua maklumat di atas adalah untuk rujukan sahaja, jangan gunakan sebagai panduan kerja institusi perubatan atau unit berkaitan, jika tidak, menyebabkan sebarang akibat dan syarikat tiada kaitan.